N-carbethoxyhydrazide de l'acide pyrrole carboxylique-2 | 50269-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-carbethoxyhydrazide de l'acide pyrrole carboxylique-2
• 英文别名: pyrrole-2-carboxylic acid N-carbethoxyhydrazide；N'-(pyrrole-2-carbonyl)-hydrazinecarboxylic acid ethyl ester；ethyl N-(1H-pyrrole-2-carbonylamino)carbamate
• CAS: 50269-81-3
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₃
• mdl: MFCD20542345
• 分子量: 197.194
• InChiKey: YIXFOGPSHFPOQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-carbethoxyhydrazide de l'acide pyrrole carboxylique-2 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LANCELOT, J. -CH.;MAUME, D.;ROBBA, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 4, 743-746

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1H-吡咯-2-羧肼 、 氯甲酸乙酯 反应 2.5h， 以70%的产率得到N-carbethoxyhydrazide de l'acide pyrrole carboxylique-2
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[1,2 - d ]三嗪-1,2,4。I.德雷维斯（Dérivés）

  摘要：

  酰肼合成吡咯烷氧基吡咯羰基2和吡咯羰基合成吡咯羰基2。吡咯基-2恶二唑和噻二唑类可从酰化吡咯烷氧基化氯和硫代磷酸二环酯获得。吡咯并[1,2- d ]三嗪-1,2,4的环己基转移反应或重新安排。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170401

文献信息

• Lancelot, Jean-Charles; Maume, Daniel; Robba, Max, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 743 - 746
  作者：Lancelot, Jean-Charles、Maume, Daniel、Robba, Max

  DOI：——

  日期：——
• LANCELOT J. CH.; MAUME D.; ROBBA M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 4, 625-629
  作者：LANCELOT J. CH.、 MAUME D.、 ROBBA M.

  DOI：——

  日期：——
• Pyrrolo[1,2-<i>d</i>]triazines-1,2,4. I. Dérivés pyrroliques
  作者：Jean Charles Lancelot、Daniel Maume、Max Robba

  DOI：10.1002/jhet.5570170401

  日期：1980.6

  La synthèse d'hydrazides pyrroliques a été effectuée à partir de l'hydrazide de l'acide pyrrole-carboxylique-2 et celle d'hydrazones pyrroliques à partir du pyrrole-carboxaldéhyde-2. Les pyrrolyl-2 oxadiazoles et thiadiazoles sont accessibles par cyclisation des hydrazides pyrroliques avec l'oxychlorure et le décasulfure de phosphore. Ces dérivés sont destinés à la synthèse de pyrrolo[1,2-d]triazines-1

  酰肼合成吡咯烷氧基吡咯羰基2和吡咯羰基合成吡咯羰基2。吡咯基-2恶二唑和噻二唑类可从酰化吡咯烷氧基化氯和硫代磷酸二环酯获得。吡咯并[1,2- d ]三嗪-1,2,4的环己基转移反应或重新安排。
• LANCELOT, J. -CH.;MAUME, D.;ROBBA, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 4, 743-746
  作者：LANCELOT, J. -CH.、MAUME, D.、ROBBA, M.

  DOI：——

  日期：——