ethyl 4-(4-fluorophenoxy)-3-oxobutanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 4-(4-fluorophenoxy)-3-oxobutanoate
• 化学式: C₁₂H₁₃FO₄
• mdl: MFCD16321073
• 分子量: 240.231
• InChiKey: QXCJOYRGEZDSIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(4-fluorophenoxy)-3-oxobutanoate 在 氨 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-(4-Fluoro-phenoxymethyl)-nicotinic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  5,11-二氢[1]苯并氧杂环丁烷[3,4-b]吡啶的合成及抗溃疡活性。

  摘要：

  合成了一系列取代的5,11-二氢[1]苯并庚因[3,4-b]吡啶，并在大鼠水浸/约束性应激试验中评估了其抗溃疡活性。描述了构效关系。大多数测试化合物对毒蕈碱型乙酰胆碱受体表现出低亲和力。具有最佳活性的分子特征是在oxepin环的5位上的2-（二乙基氨基）乙二胺基团和oxepin骨架，而不是噻吩或吡喃骨架。苯环上的甲基和氯取代降低了活性。选择化合物11，5-[[[2-（二乙基氨基）乙基]氨基] -5，11-二氢[1]苯并氧杂环丁烷[3，4-b]吡啶三盐酸盐进行进一步评估。描述了光学活性11的合成和抗溃疡活性。在（+）-，（-）-和（+/-）-11之间没有统计学上的显着差异。化合物11在幽门结扎的大鼠中显示出弱的抗分泌活性。现在正在临床评估中，编号为KW 5805。

  DOI：

  10.1021/jm00399a016
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯酚 、 4-氯乙酰乙酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 ethyl 4-(4-fluorophenoxy)-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  5,11-二氢[1]苯并氧杂环丁烷[3,4-b]吡啶的合成及抗溃疡活性。

  摘要：

  合成了一系列取代的5,11-二氢[1]苯并庚因[3,4-b]吡啶，并在大鼠水浸/约束性应激试验中评估了其抗溃疡活性。描述了构效关系。大多数测试化合物对毒蕈碱型乙酰胆碱受体表现出低亲和力。具有最佳活性的分子特征是在oxepin环的5位上的2-（二乙基氨基）乙二胺基团和oxepin骨架，而不是噻吩或吡喃骨架。苯环上的甲基和氯取代降低了活性。选择化合物11，5-[[[2-（二乙基氨基）乙基]氨基] -5，11-二氢[1]苯并氧杂环丁烷[3，4-b]吡啶三盐酸盐进行进一步评估。描述了光学活性11的合成和抗溃疡活性。在（+）-，（-）-和（+/-）-11之间没有统计学上的显着差异。化合物11在幽门结扎的大鼠中显示出弱的抗分泌活性。现在正在临床评估中，编号为KW 5805。

  DOI：

  10.1021/jm00399a016

文献信息

• [EN] 2 -AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS HISTAMINE H4 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINOPYRIMIDINE COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS H4 DE L'HISTAMINE
  申请人：PALAU PHARMA SA

  公开号：WO2009077608A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  2-Amino-pyrimidine derivatives of formula I, wherein the meaning of the different substituents are those indicated in the description. These compounds are useful as histamine receptor H4 antagonists.

  式I的2-氨基嘧啶衍生物，其中不同取代基的含义如描述中所示。这些化合物可用作组胺受体H4拮抗剂。
• Rh-catalyzed intramolecular aromatic C–H insertion of α-diazo β-ketoesters: synthesis of 4-carbonyl chroman derivatives
  作者：Xiaolin Zhang、Mei Lei、Yi-Nan Zhang、Li-Hong Hu

  DOI：10.1016/j.tet.2014.03.093

  日期：2014.5

  A Rh-catalyzed intramolecular aromatic C–H insertion of α-diazo β-ketoesters was developed. This protocol offers a practical strategy for the synthesis of 4-carbonyl chroman derivatives with high yield and is compatible with a wide variety of substituents. Synthetic applications of the 4-carbonyl chroman were also demonstrated.

  开发了Rh催化的α-重氮β-酮酸酯的分子内芳族C–H插入。该方案为高产率合成4-羰基苯并二氢吡喃衍生物提供了实用的策略，并且与多种取代基兼容。还证明了4-羰基苯并二氢吡喃的合成应用。