N,N-dimethyl(4-{[4-(N,N-dimethylcarbamoyl)phenyl]disulfanyl}phenyl)carboxamide | 203246-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl(4-{[4-(N,N-dimethylcarbamoyl)phenyl]disulfanyl}phenyl)carboxamide
• 英文别名: 4,4'-disulfanediylbis(N,N-dimethylbenzamide)；4-[[4-(dimethylcarbamoyl)phenyl]disulfanyl]-N,N-dimethylbenzamide
• CAS: 203246-60-0
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₂S₂
• 分子量: 360.501
• InChiKey: CNDYMZKDGBVWND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-98 °C
• 沸点：
  550.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl(4-{[4-(N,N-dimethylcarbamoyl)phenyl]disulfanyl}phenyl)carboxamide 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过反离子控制的相转移相互转化的多态动态配位化合物

  摘要：

  我们研究了一系列动态弱链接方法（WLA）配合物，它们可以在两种不混溶的溶剂之间穿梭，并可以通过离子交换在两种结构状态之间切换。在这里，我们确定了疏水性阴离子将阳离子，两亲性络合物从水相转移到有机相，而氯离子源则逆转了这一过程。由于WLA配合物具有动态的金属配位特性，可以调节这些配合物（单-或双-）的密度，因为它们分配到不同的相中。另外，我们发现带有不同供体强度的配体的杂合配合物优先重排为两个均相配合物，这些相配合物被相分以最大化更强配位键的数量。在使用一种溶剂的系统中未观察到此行为，强调了多相溶剂环境中半不稳定配体的动态和刺激响应特性。综上所述，这项工作表明，高度可重构的WLA模式可以实现双相反应网络的设计或由直接的盐复分解反应驱动的化学分离。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c03708
• 作为产物：
  描述：

  4-巯基苯甲酸 在 草酰氯 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N,N-dimethyl(4-{[4-(N,N-dimethylcarbamoyl)phenyl]disulfanyl}phenyl)carboxamide
  参考文献：
  名称：

  13 C NMR光谱和从头算的对位取代硫酚和二硫化物的电子性质：与哈米特参数和原子电荷的关系

  摘要：

  大量的对位取代苯硫醇和相应的 二硫化物 被合成和表征 1 H NMR， 13 C NMR和红外光谱。全部十六个的几何硫醇 和十四 二硫化物在B3LYP / 6-31G（d）水平上对化合物进行了优化，而电子结构和13 C各向同性位移是通过从头算Hartree-Fock方法，不依赖于规规的原子轨道（GIAO）算法和6- 31 + G（d，p）基集。计算出的13 C NMR各向同性位移与实验数据表现出令人钦佩的一致性（δrmsd〜4.6 ppm）。对位取代碳的化学位移与Hammett常数（σp和σp +）呈线性关系。使用这种方法，树突的σp +常数配体对于2（n）和2（o）分别估计为0.25和0.24 。此外，硫原子上的NBO电荷在σp +参数下表现出潜在的响应。硫代酚基硫上的原子电荷随取代基的吸电子能力而变化，但是，电荷随吸电子能力的增加而增加。

  DOI：

  10.1039/b300048f

文献信息

• [EN] METHODS FOR PRODUCING ARYLSULFUR PENTAFLUORIDES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE PENTAFLUORURES DE SOUFRE ARYLÉS
  申请人：IM & T RES INC

  公开号：WO2010014665A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Novel methods for preparing arylsulfur pentafluorides are disclosed. Arylsulfur halotetrafluoride is reacted with a fluoride source under hydrous conditions to form an arylsulfur pentafluoride. The purification method is also disclosed.

  揭示了制备芳基硫五氟化物的新方法。芳基硫卤四氟化物在湿润条件下与氟化物源反应，形成芳基硫五氟化物。还公开了纯化方法。
• PROCESS FOR PRODUCING ARYLSULFUR PENTAFLUORIDES
  申请人：UMEMOTO TERUO

  公开号：US20080234520A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Novel processes for preparing arylsulfur pentafluorides are disclosed. Processes include reacting at least one aryl sulfur compound with a halogen and a fluoro salt to form an arylsulfur halotetrafluoride. The arylsulfur halotetrafluoride is reacted with a fluoride source to form a target arylsulfur pentafluoride.

  揭示了制备芳基硫五氟化物的新工艺。该工艺包括将至少一种芳基硫化合物与卤素和氟盐反应，形成芳基硫卤四氟化物。然后将芳基硫卤四氟化物与氟化物源反应，形成目标芳基硫五氟化物。
• Process for producing arylsulfur halotetrafluorides
  申请人：UBE Industries, Ltd.

  公开号：EP2468722A1

  公开（公告）日：2012-06-27

  Novel processes for preparing arylsulfur pentafluorides are disclosed. Processes include reacting at least one aryl sulfur compound with a halogen and a fluoro salt to form an arylsufur halotetrafluoride. The arylsulfur halotetrafluoride is reacted with a fluoride source to form a target arylsulfur pentafluoride.

  本发明公开了制备芳基五氟化硫的新工艺。该工艺包括将至少一种芳基硫化合物与卤素和氟盐反应生成芳基硫卤四氟化物。该芳基四氟化硫与氟化源反应生成目标芳基五氟化硫。
• Process for producing arylsulfur pentafluorides
  申请人：UBE Industries, Ltd.

  公开号：EP2468719B1

  公开（公告）日：2013-10-16
• EP2468722B1
  申请人：——

  公开号：EP2468722B1

  公开（公告）日：2014-10-01