2-methyl-1,6-dimethoxy-3,4-dithiaheptane | 106502-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 有机二硫化物
• 英文名称: 2-methyl-1,6-dimethoxy-3,4-dithiaheptane
• CAS: 106502-69-6
• 化学式: C₈H₁₈O₂S₂
• 分子量: 210.362
• InChiKey: IPSKILJBXHBEEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫化丙烯 在 氧气 、 亚甲兰 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 bis-(2-methoxy-1-methyl-ethyl)-disulfane 、 2-methyl-1,6-dimethoxy-3,4-dithiaheptane 、 methyl 2-methoxypropanesulfinate 、 methyl 2-methoxy-1-methylethanesulfinate 、 、
  参考文献：
  名称：

  单线态氧的化学。49.硫杂丙烷的光氧化

  摘要：

  硫杂丙烷与单线态氧之间的反应已被研究。二苯基硫杂丙环不活泼，但简单的烷基硫杂丙环即使在低温下也很容易反应。产物取决于溶剂和底物浓度。在非亲核溶剂中，主要产物是氧化硫杂。在甲醇中，主要产物是低底物浓度的亚磺酸酯和高浓度的硫杂丙环氧化物。建议反应通过中间体进行，为此他们指定了过氧硫杂环丁烷氧化物结构。潜在中间体的结构已使用 3-21 G(*) 基组在 ab initio 水平计算。反应机理是在前沿分子轨道理论和从头计算的基础上讨论的。

  DOI：

  10.1021/ja00239a030