phenyl 2-undecenoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: phenyl 2-undecenoate
• 英文别名: phenyl (E)-undec-2-enoate
• 化学式: C₁₇H₂₄O₂
• 分子量: 260.376
• InChiKey: NBEZYKFNLZIIHY-NTCAYCPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 palladium diacetate 、 乙酸酐 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 29.42h， 生成 Phenyl 2-methylidenedecanoate 、 phenyl 2-undecenoate
  参考文献：
  名称：

  在不使用外部一氧化碳的情况下，采用芳烃型的炔烃的钯催化加氢酯化反应

  摘要：

  已经开发了在不使用外部一氧化碳的情况下并且在环境压力下使用芳基甲酸酯的炔烃的高效加氢酯化。在钯-黄磷催化剂体系存在下的反应以良好至高收率选择性地提供α，β-不饱和酯。甲酸芳基酯的使用至关重要，烷基甲酸酯根本不反应。降冰片烯和末端烯烃的加氢酯化也容易在相似的反应条件下进行。机理研究表明，加氢酯化过程中发生了芳基甲酸酯向一氧化碳和苯酚衍生物的转化。Xantphos作为芳基甲酸酯的转化和加氢酯化反应的配体都是非常有效的。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000750

文献信息

• 1-Lithio-2,2-diphenoxy-1-(phenylsulfonyl)cyclopropane as β-lithio acrylate and cyclopropanone acetal anion synthons.
  作者：Manat Pohmakotr、Jantima Ratchataphusit

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80161-7

  日期：1993.1

  1-Lithio-2,2-diphenoxy-1-(phenylsulfonyl)cyclopropane (4) reacted with alkyl halides to give the alkylated cyclopropyl sulfones 6, which were subjected to hydrolysis with TiCl4 in CH2Cl2 followed by elimination of the phenylsulfonyl group with DBU to afford α,β-unsaturated esters 8 and small amount of β,γ-unsaturated esters 9. Furthermore, reductive removal of the phenylsulfonyl group of compound 6 by using

  1-Lithio-2,2-二苯氧基-1-（苯磺酰基）环丙烷（4）与卤代烷反应，得到烷基化的环丙基砜6，将其在CH 2 Cl 2中用TiCl 4水解，然后消除苯磺酰基与DBU一起得到α，β-不饱和酯8和少量的β，γ-不饱和酯9。此外，通过使用6％的Na-Hg还原去除化合物6的苯磺酰基，以良好的产率提供了2-烷基取代的环丙烷缩醛12。
• Method of preparing acyloxybenzenesulfonic acids and salts thereof
  申请人：ETHYL CORPORATION

  公开号：EP0165480A1

  公开（公告）日：1985-12-27

  Alkali metal salts and alkaline earth metal salts of' acyloxybenzenesulfonate are prepared by sulfonating an aryl ester of an organic acid with gaseous sulfur trioxide to produce a sulfonation reaction mixture containing acyloxybenzenesulfonic acid, neutralizing the sulfonation reaction mixture with alkali metal hydroxide or alkaline earth metal hydroxide to produce an alkali metal salt or alkaline earth metal salt of an acyloxybenzenesulfonic acid and thereafter recovering from the reaction mixture the acyloxybenzenesulfonic acid salt product thus formed.

  丙烯酰氧基苯磺酸的碱金属盐和碱土金属盐的制备方法是：将有机酸的芳基酯与气态三氧化硫磺化，生成含有丙烯酰氧基苯磺酸的磺化反应混合物，用碱金属氢氧化物或碱土金属氢氧化物中和磺化反应混合物，生成丙烯酰氧基苯磺酸的碱金属盐或碱土金属盐，然后从反应混合物中回收由此生成的丙烯酰氧基苯磺酸盐产物。
• Polymeric amides for multifunctional VI improvers
  申请人：EXXON RESEARCH AND ENGINEERING COMPANY

  公开号：EP0321624A1

  公开（公告）日：1989-06-28

  A terpolymer for use as a multifunctional VI improver particularly for lubricating oils has the formula: wherein n = 0 to 12; x is about 15 to about 75 mole percent; y is about 25 to about 85 mole percent; z is about 0.1 to about 10 mole percent; R₁ and R₃ equal H, C₁-C₁₀ alkyl, alkyl amino, alkylpolyamino, alkyl amino ether, alkyl amino alcohol groups and R₂ is an alkyl grou having about 1 to about 8 carbon atoms.

  一种可用作多功能 VI 改良剂（特别是用于润滑油）的三元共聚物具有以下式子： 其中 n = 0 至 12；x 为约 15 至约 75 摩尔%；y 为约 25 至约 85 摩尔%；z 为约 0.1 至约 10 摩尔%；R₁ 和 R₃ 等于 H、C₁-C₁₀ 烷基、烷基氨基、烷基多氨基、烷基氨基醚、烷基氨基醇基团，R₂ 是具有约 1 至约 8 个碳原子的烷基基团。
• Alkanoyloxybenzenesulfonate salt production
  申请人：ETHYL CORPORATION

  公开号：EP0125641B1

  公开（公告）日：1987-03-04
• US4537724A
  申请人：——

  公开号：US4537724A

  公开（公告）日：1985-08-27