4-methoxybenzyl 4-hydroxyphenylacetate | 78641-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxybenzyl 4-hydroxyphenylacetate
• 英文别名: (4-Methoxyphenyl)methyl 2-(4-hydroxyphenyl)acetate
• CAS: 78641-39-1
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.301
• InChiKey: BRVVSYVRJCUOGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxybenzyl 4-hydroxyphenylacetate 以87%的产率得到4-Methoxybenzyl 2-(N-CBz-L-valyloxy)phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  非核苷类逆转录酶抑制剂的化学式（P-1），其中：Ar1是一种不饱和的、可选择取代的、单环或双环结构，包括0至3个来自S、O和N的杂原子；Ar2是一种芳香的、可选择取代的、单环结构，包括至少一个氮杂原子和0至2个来自S、O和N的进一步杂原子；R4和R5独立地是H或C3-C8环烷基、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C5烷氧基、C1-C4烷酰氧基、C1-C4烷基硫氧基、氨基、羧基、氨基甲酰基、氢氰基、卤素基、羟基、氨甲基、羟甲基、羧甲基或卤素取代的C1-C6烷基巯基、硝基；或者R4和RS结合形成一个3-6成员的、可选择取代的环结构；R6是0或S；Rx是天然或非天然氨基酸的残基；L*是与相邻氧原子以醚键、碳酸酯键或酯键相连的连接基团，与Rx酯键相连；以及其药学上可接受的盐是具有良好药代动力学性质的抗HIV药物。

  公开号：

  US20020128301A1
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酸 、 4-甲氧基氯苄 在 potassium iodide 、 四丁基氯化铵 、 碳酸氢钠 、 potassium hydrogencarbonate 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-methoxybenzyl 4-hydroxyphenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted benzyl esters

  摘要：

  一种制备苯乙酸苄酯的过程，通过在盐酸不溶的溶剂中酯化，同时存在相转移催化剂。

  公开号：

  US04334079A1

文献信息

• 一种合成拉氧头孢侧链的方法
  申请人：上虞新和成生物化工有限公司

  公开号：CN107721853B

  公开（公告）日：2020-05-22

  本发明涉及一种合成拉氧头孢侧链的方法，包括如下的步骤：步骤1、对羟基苯乙酸与对甲氧基苄醇溶于惰性溶剂中，在反应器中使用固定化脂肪酶生物催化酯化，经除水后得到拉氧头孢侧链中间体Ⅰ；步骤2、将拉氧头孢侧链中间体Ⅰ与对甲氧基苄醇溶于惰性溶剂中，在反应器中采用固定化漆酶生物催化醚化，经除水后得到拉氧头孢侧链中间体Ⅱ；步骤3、拉氧头孢侧链中间体Ⅱ经过羰基化后得到拉氧头孢侧链4‑(4‑甲氧基苄基氧基)苯丙二酸‑4‑甲氧基苄基单酯。该合成方法避免了产生大量废酸水、碱性废渣的环保问题，同时降低了能耗和生产成本，增加产品的收率以及纯度。
• Prodrugs
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：US20030186924A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  A method for treatment of HBV and HIV infections comprising administering the compound or salt of formula Ig 1

  一种治疗HBV和HIV感染的方法，包括给予化合物或公式Ig1的盐。
• Antiviral methods employing double esters of 2', 3'-dideoxy-3'-fluoroguanosine
  申请人：Zhou Xiao-Xiong

  公开号：US20060122383A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  A method for treatment of HBV and HIV infections comprising administering the compound or salt of formula Ig

  一种治疗HBV和HIV感染的方法，包括给予化合物或公式Ig的盐。
• ANTIVIRAL METHODS EMPLOYING DOUBLE ESTERS OF 2', 3'-DIDEOXY-3'-FLUOROGUANOSINE
  申请人：Zhou Xiao-Xiong

  公开号：US20060058259A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  A method for treatment of HBV and HIV infections comprising administering the compound or salt of formula Ig

  一种治疗乙型肝炎和人类免疫缺陷病毒感染的方法，包括给予公式Ig的化合物或盐。
• Process for preparation of substituted benzyl esters
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0051457A2

  公开（公告）日：1982-05-12

  A process for preparing a benzyl phenyl-acetate of the formula I wherein R1 is hydroxy, protected hydroxy, hydrogen, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy or halo; one of R2 and R3 is hydrogen and the other is phenoxy or C1-C6 alkoxy; which comprises reacting an alkali metal phenylacetate of the formula II with a benzyl halide of the formula III wherein M is sodium or potassium, and X is chloro or bromo; in an organic solvent which is inert to esterification and in which the phenylacetic acid salt is substantially insoluble. and in the presence of a catalytic amount of a phase transfer catalyst of. the formula wherein X' is chloro, bromo, iodo, toluenesulfonate or methanesulfonate; R4 and R5 are independently C1-C16 alkyl, phenyl or benzyl: R6 and R7 are independently C1-C16 alkyl; provided that. when X1 is a group other than iodo, the process is carried out in the presence of from 0.1 to 0.5 mole of an alkali metal iodide per mole of product to be produced.

  一种制备式 I 苯乙酸苄酯的工艺 其中 R1 是羟基、受保护的羟基、氢、C1-C4 烷基、C1-C4 烷氧基或卤代物；R2 和 R3 中的一个是氢，另一个是苯氧基或 C1-C6 烷氧基；该工艺包括使式 II 的碱金属苯乙酸盐与式 III 的卤化苄基物反应 与式 III 的苄基卤化物反应 其中 M 是钠或钾，X 是氯或溴，在对酯化惰性且苯乙酸盐基本上不溶解的有机溶剂中，并在催化量的式 III 相转移催化剂存在下进行反应。 其中 X'为氯、溴、碘、甲苯磺酸盐或甲磺酸盐； R4 和 R5 独立地为 C1-C16 烷基、苯基或苄基：当 X1 为碘以外的基团时，该工艺在每摩尔待生产产品含有 0.1 至 0.5 摩尔碱金属碘化物的情况下进行。