苯基氯二硫烷 | 6009-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯基氯二硫烷
• 英文名称: phenylchlorodisulfane
• 英文别名: chloro-phenyl-disulfane；Chlor-phenyl-disulfan；phenylthiosulfenyl chloride；Phenylchlorodisulfan；phenylsulfanyl thiohypochlorite
• CAS: 6009-07-0
• 化学式: C₆H₅ClS₂
• 分子量: 176.691
• InChiKey: YWOZPEARHRJAKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.4029 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-carbamic acid fluoride 、 苯基氯二硫烷 生成 N-methyl-N-(phenylthiosulfenyl)-carbamoyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  Thiosulfenylcarbamoyl halides

  摘要：

  N-硫代甲酰卡巴酰卤代物组成物在制备氨基甲酸酯组成物的过程中是有用的中间体。

  公开号：

  US04091016A1
• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 在 二氯化硫 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 生成 苯基氯二硫烷
  参考文献：
  名称：

  Arylsulfanes—Synthesis and Nuclear Magnetic Resonance Spectra

  摘要：

  一系列不同取代基的通式为RC₆H₄S_xH的芳基硫醚的合成被描述。该系列成员的质子核磁共振光谱被报道，并从分子内电子效应、构象因素和氢键的角度进行讨论。

  DOI：

  10.1139/v73-508

文献信息

• [EN] LDHA ACTIVITY INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACTIVITÉ LDHA
  申请人：ARCTIC PHARMA AS

  公开号：WO2018211277A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  The invention provides compounds of formula (I), stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof: (I) wherein A1 to A6 and R1 to R4 are as defined herein. Such compounds are suitable for use in the treatment or prevention of diseases or conditions which are mediated by the activation of lactate dehydrogenase A (LDHA), for example cancer.

  该发明提供了式(I)的化合物，立体异构体，互变异构体，药学上可接受的盐及其前药：(I)其中A1至A6和R1至R4如本文所定义。这些化合物适用于治疗或预防由乳酸脱氢酶A(LDHA)激活介导的疾病或症状，例如癌症。
• Novel lactam inhibitors of hepatitis C virus NS3 protease
  申请人：——

  公开号：US20030008828A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  The present invention relates to lactams of Formula (I): 1 or stereoisomeric forms, stereoisomeric mixtures, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of HCV NS3 protease, and to pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising the same, and methods of using the same for treating viral infection or as an assay standard or reagent.

  本发明涉及公式（I）的内酰胺：1或其立体异构体形式，立体异构体混合物或其药学上可接受的盐形式，它们可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂，并涉及包含它们的制药组合物和诊断试剂盒，以及将它们用于治疗病毒感染或作为测定标准或试剂的方法。
• Methods for inhibiting proteasome
  申请人：——

  公开号：US20040171556A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  The present invention relates to methods for inhibiting proteasome comprising administering to mammals in need thereof a compound having Formula I: 1

  本发明涉及一种抑制蛋白酶体的方法，包括向需要的哺乳动物中给予具有I式的化合物：1。
• LDHA activity inhibitors
  申请人：ARCTIC PHARMA AS

  公开号：US11142520B2

  公开（公告）日：2021-10-12

  The invention provides compounds of formula (I), stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof: (I) wherein A1 to A6 and R1 to R4 are as defined herein. Such compounds are suitable for use in the treatment or prevention of diseases or conditions which are mediated by the activation of lactate dehydrogenase A (LDHA), for example cancer.

  本发明提供了式(I)化合物、其立体异构体、同系物、药学上可接受的盐和原药：(I) 其中A1至A6和R1至R4如本文所定义。此类化合物适用于治疗或预防由乳酸脱氢酶 A（LDHA）活化介导的疾病或病症，例如癌症。
• Noerkjaer, Kim; Senning, Alexander, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 1, p. 73 - 78
  作者：Noerkjaer, Kim、Senning, Alexander

  DOI：——

  日期：——