(S)-N-(4-(2-((3-(2-ethylphenoxy)-2-hydroxypropyl)amino)ethyl)phenyl)-2-phenylacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-(4-(2-((3-(2-ethylphenoxy)-2-hydroxypropyl)amino)ethyl)phenyl)-2-phenylacetamide
• 英文别名: N-[4-[2-[[(2S)-3-(2-ethylphenoxy)-2-hydroxypropyl]amino]ethyl]phenyl]-2-phenylacetamide
• 化学式: C₂₇H₃₂N₂O₃
• 分子量: 432.563
• InChiKey: RGIYWDBMCXOBNF-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基苯酚 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (S)-N-(4-(2-((3-(2-ethylphenoxy)-2-hydroxypropyl)amino)ethyl)phenyl)-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  设计和芳氧基丙醇的合成作为β 3在癌症和脂肪分解-肾上腺素能受体拮抗剂

  摘要：

  β-肾上腺素能受体（β-ARs）广泛分布在各种组织中，并调节一系列重要的生理功能和疾病状态，包括癌症。首先，β 3肾上腺素能受体（β 3 -AR）发挥了在脂肪组织中脂肪分解调节和产热一个显著的作用。在这项研究中，我们设计并合成了一系列新的L-748337衍生物作为选择性人β 3 -AR拮抗剂。在所有被测试的L-748337类似物，化合物23d中被发现显示23倍更有效的β 3 -AR拮抗剂活性（EC 50  = 0.5117 nM）的比L-748337（EC 50  = 11.91 nM）的。体内化合物23d 在C26肿瘤恶病质动物模型中可以减轻体重并抑制肿瘤生长。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.03.032

文献信息

• Design and synthesis of aryloxypropanolamine as β3-adrenergic receptor antagonist in cancer and lipolysis
  作者：Jiyu Jin、Chunxiao Miao、Zhilong Wang、Wanli Zhang、Xiongwen Zhang、Xin Xie、Wei Lu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.03.032

  日期：2018.4

  β-adrenergic receptors (β-ARs) are broadly distributed in various tissues and regulate a panel of important physiological functions and disease states including cancer. Above all, β3-adrenergic receptor (β3-AR) plays a significant role in regulating lipolysis and thermogenesis in adipose tissue. In this study, we designed and synthesized a series of novel L-748,337 derivatives as selective human β3-AR

  β-肾上腺素能受体（β-ARs）广泛分布在各种组织中，并调节一系列重要的生理功能和疾病状态，包括癌症。首先，β 3肾上腺素能受体（β 3 -AR）发挥了在脂肪组织中脂肪分解调节和产热一个显著的作用。在这项研究中，我们设计并合成了一系列新的L-748337衍生物作为选择性人β 3 -AR拮抗剂。在所有被测试的L-748337类似物，化合物23d中被发现显示23倍更有效的β 3 -AR拮抗剂活性（EC 50  = 0.5117 nM）的比L-748337（EC 50  = 11.91 nM）的。体内化合物23d 在C26肿瘤恶病质动物模型中可以减轻体重并抑制肿瘤生长。