1-Phenyl-2-(3-phenyl-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl)-ethanol | 527696-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenyl-2-(3-phenyl-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl)-ethanol
• 英文别名: 1-Phenyl-2-(3-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl)ethanol
• CAS: 527696-30-6
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂
• 分子量: 267.327
• InChiKey: DFTHUEJCPNSYAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-2-(3-phenyl-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl)-ethanol 在 镍 tetrafluoroboric acid 、 草酰氯 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 2,6-二苯基吡啶
  参考文献：
  名称：

  使用腈氧化物和高烯丙醇通过环加成路线合成取代吡啶

  摘要：

  腈氧化物与未保护的高烯丙醇的环加成，然后是 Swern 氧化，产生 5-(2-氧代烷基)-2-异恶唑啉。随后在过量四氟硼酸存在下，在乙醇中对所得杂环进行 Raney Ni 还原，得到取代的吡啶衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.375
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-3-丁烯-1-醇 、 benzohydroximoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 15.0h， 以67%的产率得到1-Phenyl-2-(3-phenyl-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  使用腈氧化物和高烯丙醇通过环加成路线合成取代吡啶

  摘要：

  腈氧化物与未保护的高烯丙醇的环加成，然后是 Swern 氧化，产生 5-(2-氧代烷基)-2-异恶唑啉。随后在过量四氟硼酸存在下，在乙醇中对所得杂环进行 Raney Ni 还原，得到取代的吡啶衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.375

文献信息

• Diastereoselective cycloadditions of chiral homoallylic alcohols with benzonitrile oxide
  作者：Martin G. Kociolek、Chayanant Hongfa

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00100-x

  日期：2003.2

  The first diastereoselective cycloaddition of a nitrile oxide with a homoallylic alcohol is discussed. The reaction of benzonitrile oxide with the magnesium alkoxides of chiral homoallylic alcohols has been shown to proceed with good diastereoselectivity, favoring the syn isomer of the resulting 2-isoxazoline.

  讨论了一氧化氮与均丙醇的第一次非对映选择性环加成反应。与手性高烯丙基醇的醇镁苄腈氧化物的反应已被证明具有良好的非对映选择性进行，有利于顺式的得到的2-异恶唑啉的异构体。
• KANEMASA, SHUJI;ASAI, YOSHIHIKO;TANAKA, JUNJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 64,(1991) N, C. 375-380
  作者：KANEMASA, SHUJI、ASAI, YOSHIHIKO、TANAKA, JUNJI

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Substituted Pyridines by a Cycloaddition Route Using Nitrile Oxides and Homoallyl Alcohols
  作者：Shuji Kanemasa、Yoshihiko Asai、Junji Tanaka

  DOI：10.1246/bcsj.64.375

  日期：1991.2

  Cycloadditions of nitrile oxides with unprotected homoallyl alcohols, followed by Swern oxidations, lead to 5-(2-oxoalkyl)-2-isoxazolines. Subsequent Raney Ni reduction of the resulting heterocycles in ethanol in the presence of excess tetrafluoroboric acid affords substituted pyridine derivatives.

  腈氧化物与未保护的高烯丙醇的环加成，然后是 Swern 氧化，产生 5-(2-氧代烷基)-2-异恶唑啉。随后在过量四氟硼酸存在下，在乙醇中对所得杂环进行 Raney Ni 还原，得到取代的吡啶衍生物。