1-[二(哌啶-1-基)甲基]哌啶 | 22630-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-[二(哌啶-1-基)甲基]哌啶
• 英文名称: tripiperidinomethane
• 英文别名: Tripiperidinomethan；tris(piperidino)-methane；1-[di(piperidin-1-yl)methyl]piperidine
• CAS: 22630-08-6
• 化学式: C₁₆H₃₁N₃
• 分子量: 265.442
• InChiKey: LSKNNOZGCOKKLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[二(哌啶-1-基)甲基]哌啶 在 五羰基铁 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Daub, Joerg; Hasenhuendl, Adelheid; Krenkler, Karl P., Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 7, p. 997 - 1015

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 原甲酸三异丙酯 在 溶剂黄146 作用下， 反应 22.0h， 以62%的产率得到1-[二(哌啶-1-基)甲基]哌啶
  参考文献：
  名称：

  Reaction of ortho esters with secondary amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01308a007
• 作为试剂：
  描述：

  4-硝基间甲苯酚 在 盐酸 、 1-[二(哌啶-1-基)甲基]哌啶 、 ammonium acetate 、 titanium chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 110.0 ℃ 、2.0 kPa 条件下， 反应 15.17h， 生成 5-allyloxyindole
  参考文献：
  名称：

  Sainsbury, Malcolm; Smith, Andrew D.; Vong, Kuok K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2945 - 2954

  摘要：

  DOI：

文献信息

• .beta.-carboline derivatives for use as pharmaceutical agents
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US05506234A1

  公开（公告）日：1996-04-09

  .beta.-carbolines of formula I are described ##STR1## in which R.sup.A is a C.sub.6-12 aryl hetaryl as defined herein, that can be substituted singly to multiply with halogen, C.sub.1-4 -alkoxy, C.sub.1-4 -alkyl or amino, X is --(CH.sub.2).sub.n -- or --C.tbd.C--, for use as pharmaceutical agents.

  公式I中描述了β-咔啉，其中R.sup.A是本文中定义的C.sub.6-12芳基杂芳基，可以被卤素、C.sub.1-4-烷氧基、C.sub.1-4-烷基或氨基单独或多次取代，X是--(CH.sub.2).sub.n--或--C.tbd.C--，用作药物。
• [EN] NOVEL 2-AMINO-QUINAZOLINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF ß-SECRETASE (BACE)<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE 2-AMINO-QUINAZOLINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA $G(B)-SECRETASE (BACE)
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006017844A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The present invention is directed to novel 2-amino-3,4-dihydro-quinazoline derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of Alzheimer’s disease (AD) and related disorders. The compounds of the invention are inhibitors of β-secretase, also known as β-site cleaving enzyme and BACE.

  本发明涉及新颖的2-氨基-3,4-二氢喹唑啉衍生物，包含它们的药物组合物以及它们在治疗阿尔茨海默病（AD）和相关疾病中的用途。本发明的化合物是β-分泌酶的抑制剂，也被称为β-位点裂解酶和BACE。
• [EN] 2-AMINO-QUINAZOLINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF B-SECRETASE (BACE)<br/>[FR] DERIVES DE 2-AMINO-QUINAZOLINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE B-SECRETASE (BACE)
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006024932A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention is directed to novel 2-amino-3,4-dihydro­quinazoline derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of Alzheimer's disease (AD) and related disorders. The compounds of the invention are inhibitors of ß-secretase, also known as ß-site cleaving enzyme and BACE.

  本发明涉及新型2-氨基-3,4-二氢喹唑啉衍生物，包含它们的药物组合物以及其在治疗阿尔茨海默病（AD）和相关疾病中的用途。该发明的化合物是ß-分泌酶抑制剂，也称为ß-位点裂解酶和BACE。
• Synthesis of Baeocystin, a natural Psilocybin Analogue
  作者：Rudolf Brenneisen、Stefan Borner、Nelly Peter-Oesch、Urs P. Schlunegger

  DOI：10.1002/ardp.19883210812

  日期：——

  Baeocystin (7) (4‐phosphoryloxy‐N‐methyltryptamine) has been synthesized starting from 2‐methyl‐3‐nitrophenol (1). The spectral data (UV, IR, 1H‐, 31P‐, 13C‐NMR, MS) are identical with those of 7 isolated from Psilocybe semilanceata.

  Baeocystin (7)（4-磷酰氧基-N-甲基色胺）已从 2-甲基-3-硝基苯酚 (1) 开始合成。光谱数据（UV、IR、1H-、31P-、13C-NMR、MS）与从半披针松中分离出的 7 种的光谱数据相同。
• Synthesis and biological evaluation of 4-fluoro-, 7-fluoro-, and 4,7-difluoro-5,6-dihydroxytryptamines
  作者：Masami Kawase、Achintya K. Sinhababu、Eva M. McGhee、Terry Milby、Ronald T. Borchardt

  DOI：10.1021/jm00170a026

  日期：1990.8

  synthesized from 3-fluoroanisole (1) and 1,4-difluoro-2,3-dimethoxybenzene (13), respectively. Efficient methods were developed for the conversion of 1 to 4-fluoro- and 7-fluoro-5,6-bis(benzyloxy)indoles (12a,b, respectively), and 13 to 4,7-difluoro-5,6-[( diphenylmethylene)dioxy]indole (19) via reductive cyclization of 2-nitro-beta-(dialkylamino)styrenes prepared in situ from 2-nitrotoluenes. Indoles 12a

  合成了5,6-二羟基色胺（5,6-DHT）衍生物4-氟-和7-氟-5,6-DHT（26a，b）和4,7-二氟-5,6-DHT（26c）分别由3-氟茴香醚（1）和1,4-二氟-2,3-二甲氧基苯（13）制成。已开发出有效的方法，用于将1转化为4-氟-和7-氟-5,6-双（苄氧基）吲哚（分别为12a，b）和从13转化为4,7-二氟-5,6- [ （二苯基亚甲基）二氧基]吲哚（19）是由2-硝基甲苯就地制备的2-硝基-β-（二烷基氨基）苯乙烯的还原环化反应。然后通过相应的吲哚-3-乙腈将吲哚12a，b和19转化为26a-c。用分光光度法测定，氟取代的5,6-DHTs显示出增加的苯酚酸度，并且通过循环伏安法测定，其发生氧化的固有电势降低。从抑制26a，c和5，6-DHT的IC50值分别得出117、125、135和92 microM的IC50值判断，氟取代对细胞毒性潜能没有明显的不利影响，从而抑制了