An Acid-Free Anionic Oxoborane Isoelectronic with Carbonyl: Facile Access and Transfer of a Terminal B═O Double Bond
作者:Ying Kai Loh、Kieran Porteous、M. Ángeles Fuentes、Dinh Cao Huan Do、Jamie Hicks、Simon Aldridge
DOI:10.1021/jacs.9b03600
日期:2019.5.22
We disclose the synthesis and structural characterization of the first acid-free anionic oxoborane, [K(2.2.2-crypt)][(HCDippN)2BO] (1) (Dipp = 2,6- iPr2C6H3), which is isoelectronic with classical carbonyl compounds. 1 can readily be accessed from its borinic acid by a simple deprotonation/sequestration sequence. Crystallographic and density functional theory (DFT) analyses support the presence of
我们公开了第一个无酸阴离子氧硼烷 [K(2.2.2-crypt)][(HCDippN)2BO] (1) (Dipp = 2,6- iPr2C6H3) 的合成和结构表征,它与经典的等电子羰基化合物。通过简单的去质子化/螯合序列,可以很容易地从其硼酸中获得 1。晶体学和密度泛函理论 (DFT) 分析支持极化末端 B=O 双键的存在。随后的 π 键复分解将 B=O 键转化为更重的含 B=S 的系统,提供第一个阴离子硫代硼烷 [K(2.2.2-crypt)][(HCDippN)2BS] (2),与硫代羰基等电子。还可以实现轻松的 B=O 键断裂以获取 BH 和 B-Cl 键,并通过显着的氧化物 (O2-) 离子提取生成硼阳离子 [(HCDippN)2B(NC5H5)][OTf] (4 )。引申开来,1 可以作为有机底物的氧化物转移剂,这是一种传统上与过渡金属化合物相关的合成作用。因此,我们表明,通常被认为是热力学汇的