6-fluoro-3-nitro-2H-chromen-2-one | 907212-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 6-fluoro-3-nitro-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 2H-1-Benzopyran-2-one, 6-fluoro-3-nitro-；6-fluoro-3-nitrochromen-2-one
• CAS: 907212-86-6
• 化学式: C₉H₄FNO₄
• 分子量: 209.133
• InChiKey: JDJZMXAFIRKGGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoro-3-nitro-2H-chromen-2-one 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到(6aR,10aS)-2-fluoro-9-methoxy-6a-nitro-6a,7,10,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/89053

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  硝基乙酸甲酯 、 5-氟水杨醛 在 二乙胺盐酸盐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以55%的产率得到6-fluoro-3-nitro-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/89053

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Efficient method for the synthesis of functionalized pyrazoles by catalyst-free one-pot tandem reaction of nitroalkenes with ethyl diazoacetate
  作者：Jian-Wu Xie、Zheng Wang、Wei-Jun Yang、Li-Chun Kong、Dong-Cheng Xu

  DOI：10.1039/b915231h

  日期：——

  The one-pot synthesis of multisubstituted pyrazole derivatives was achieved viacatalyst-free 1,3-dipolar cycloaddition of ethyl diazoacetate and nitroalkenes as the key step and elimination of the leaving group (NO2 or Br) followed by intramolecular proton transfer with satisfactory yields.

  一锅合成多取代的吡唑衍生物是通过无催化剂的1,3-偶极环加成反应实现的重氮乙酸乙酯和硝基烯烃作为关键步骤，消除离去基团（NO 2或Br），然后以令人满意的产率进行分子内质子转移。
• Efficient synthesis of functionalized 1,2,3-triazoles by catalyst-free 1,3-dipolar cycloaddition of nitroalkenes with sodium azide
  作者：Ting Wang、Xiao-Chun Hu、Xu-Jiao Huang、Xin-Sheng Li、Jian-Wu Xie

  DOI：10.1590/s0103-50532012000600017

  日期：——

  A simple and efficient protocol has been developed for the synthesis of 1,2,3-triazole derivatives by catalyst-free 1,3-dipolar cycloaddition of nitroalkenes with sodium azide under mild conditions.

  已经开发了一种简单有效的方案，用于在温和条件下通过无催化剂的硝基烯烃与叠氮化钠的1,3-偶极环加成反应来合成1,2,3-三唑衍生物。
• Cycloalkylfused indole, benzothiophene, benzofuran and indene derivatives
  申请人：Sabb Louise Annmarie

  公开号：US20060205759A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  The present invention provides cycloalkylfused indole, benzothiophene, benzofuran, and indene derivatives, and methods for using them to, for example, treat, prevent and/or ameliorate central nervous system diseases by antagonizing 5-HT 1A receptors and modulating serotonin levels.

  本发明提供环烷基融合吲哚、苯并噻吩、苯并呋喃和茚烯衍生物，以及使用它们的方法，例如通过拮抗5-HT1A受体和调节血清素水平来治疗、预防和/或改善中枢神经系统疾病。
• CYCLOALKYLFUSED INDOLE, BENZOTHIOPHENE, BENZOFURAN AND INDENE DERIVATIVES
  申请人：Sabb Louise Annmarie

  公开号：US20080081910A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  The present invention provides cycloalkylfused indole, benzothiophene, benzofuran, and indene derivatives, and methods for using them to, for example, treat, prevent and/or ameliorate central nervous system diseases by antagonizing 5-HT 1A receptors and modulating serotonin levels.

  本发明提供了环烷基融合吲哚、苯并噻吩、苯并呋喃和茚烯衍生物，以及使用它们的方法，例如通过拮抗5-HT1A受体和调节血清素水平来治疗、预防和/或改善中枢神经系统疾病。
• Cycloalkyfused indole, benzothiophene, benzofuran and idene derivatives
  申请人：Wyeth

  公开号：US07297704B2

  公开（公告）日：2007-11-20

  The present invention provides cycloalkylfused indole, benzothiophene, benzofuran, and indene derivatives, and methods for using them to, for example, treat, prevent and/or ameliorate central nervous system diseases by antagonizing 5-HT1A receptors and modulating serotonin levels.

  本发明提供了环状烷基融合的吲哚、苯并噻吩、苯并呋喃和茚烯衍生物，以及使用它们的方法，例如通过拮抗5-HT1A受体和调节血清素水平来治疗、预防和/或改善中枢神经系统疾病。