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4-羟基-5,8-二甲氧基-2-萘羧酸甲酯 | 120016-58-2

中文名称
4-羟基-5,8-二甲氧基-2-萘羧酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 4-hydroxy-5,8-dimethoxynaphthalene-2-carboxylate
英文别名
4-Hydroxy-5,8-dimethoxy-2-naphthalenecarboxylic acid methyl ester
4-羟基-5,8-二甲氧基-2-萘羧酸甲酯化学式
CAS
120016-58-2
化学式
C14H14O5
mdl
——
分子量
262.262
InChiKey
WDESFYUOMDHTDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:d8f84bb82d3749d4ca4609b2b238e958
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文献信息

  • Synthetic study of kosinostatin aglycone: synthesis of BCDE rings using alkoxycarbonylmethylation of diazonaphthoquinone
    作者:Mitsuru Kitamura、Kenji Kubo、Shogo Yoshinaga、Hiroki Matsuzaki、Kantaro Ezaki、Taisuke Matsuura、Daigo Matsuura、Noriyuki Fukuzumi、Keiichiro Araki、Masafumi Narasaki
    DOI:10.1016/j.tetlet.2014.01.082
    日期:2014.2
    A synthetic study of kosinostatin aglycone is reported. Synthesis of key intermediate lactone 3, which corresponds to the BCDE ring fragment, was accomplished, and the precursor BCD ring fragment 5 was synthesized via two routes. First, 5 was synthesized from 2,5-dimethoxybenzaldehyde 16 by the combination of typical known transformations including efficient application of non-aqueous OsO4 oxidation
    据报道对kosinostatin糖苷配基的合成研究。完成了对应于BCDE环片段的关键中间体内酯3的合成,并通过两种途径合成了前体BCD环片段5。首先,通过2,5-二甲氧基苯甲醛16的合成,包括典型的已知转化,包括在PhB(OH)2存在下有效应用非水OsO 4氧化,合成5。但是,合成需要15个漫长的步骤,其主要困难是邻位1-萘酚的-烷氧基羰基甲基化。接下来,我们尝试将我们最近开发的重氮萘醌的烷氧基羰基甲基化用于5的合成,并且5是在9个步骤中从相同的起始化合物16成功合成的。最后,经由三氟乙酸介导的3,4-环氧环己烷羧酸衍生物的环化,将5立体选择性地转化为内酯3。
  • RIZZACASA, MARK A.;SARGENT, MELVYN V., AUSTRAL. J. CHEM., 41,(1988) N, C. 1087-1097
    作者:RIZZACASA, MARK A.、SARGENT, MELVYN V.
    DOI:——
    日期:——
  • Rizzacasa, Mark A.; Sargent, Melvyn V., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 7, p. 1087 - 1097
    作者:Rizzacasa, Mark A.、Sargent, Melvyn V.
    DOI:——
    日期:——
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