methyl (S)-2-amino-2-[4-(benzyloxy)phenyl]acetate hydrochloride | 907951-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (S)-2-amino-2-[4-(benzyloxy)phenyl]acetate hydrochloride
• 英文别名: methyl (2S)-2-amino-2-(4-phenylmethoxyphenyl)acetate;hydrochloride
• CAS: 907951-70-6
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃*ClH
• 分子量: 307.777
• InChiKey: KFBBIQXLVHFWTH-RSAXXLAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-2-amino-2-[4-(benzyloxy)phenyl]acetate hydrochloride 在 2-叔丁基-1,1,3,3-四甲基胍 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 methyl (R)-4,5,6,7-tetrafluoro-3-(4-benzyloxyphenyl)-2,3-dihydrobenzo[d]isothiazole-3-carboxylate 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Memory of Chirality Approach to the Enantiodivergent Synthesis of Chiral Benzo[d]sultams

  摘要：

  The "memory of chirality" stereodivergent synthesis of polyfluorobenzo[d]sultams has been developed. The interest of this protocol resides in the possibility of using the chirality of a starting sulfonamide single enantiomer to synthesize the target sultams in both absolute configurations, by using different base systems, under homogeneous conditions.

  DOI：

  10.1021/ol401557v

文献信息

• Memory of Chirality Approach to the Enantiodivergent Synthesis of Chiral Benzo[<i>d</i>]sultams
  作者：Francesca Foschi、Aaron Tagliabue、Voichita Mihali、Tullio Pilati、Ilir Pecnikaj、Michele Penso

  DOI：10.1021/ol401557v

  日期：2013.7.19

  The "memory of chirality" stereodivergent synthesis of polyfluorobenzo[d]sultams has been developed. The interest of this protocol resides in the possibility of using the chirality of a starting sulfonamide single enantiomer to synthesize the target sultams in both absolute configurations, by using different base systems, under homogeneous conditions.