2-(2-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)-1,3-dithiolane | 1384987-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)-1,3-dithiolane
• 英文别名: 2-[2-(prop-2-ynyloxy)phenyl]-1,3-dithiolane；2-(2-Prop-2-ynoxyphenyl)-1,3-dithiolane
• CAS: 1384987-39-6
• 化学式: C₁₂H₁₂OS₂
• 分子量: 236.359
• InChiKey: HQEGOTJEJJPBAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)-1,3-dithiolane 在 4-二甲氨基吡啶 、 氧气 、 碱性红 1 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 以65 %的产率得到S,S’-(disulfanediylbis(ethane-2,1-diyl)) bis(2-(prop-2-yn-1-yloxy)benzothioate)
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原催化下二噻烷和二硫戊环的碱基依赖性重排

  摘要：

  通过受控的 C-S 键断裂，环状二硫缩醛的氧化重排通过可见光光氧化还原催化提供有用的二硫化物连接的二硫酯，无需使用外部氧化剂。

  DOI：

  10.1002/asia.202201128
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二硫代坊 、 2-(2-丙炔氧基)苯甲醛 在 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95 %的产率得到2-(2-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)-1,3-dithiolane
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原催化下二噻烷和二硫戊环的碱基依赖性重排

  摘要：

  通过受控的 C-S 键断裂，环状二硫缩醛的氧化重排通过可见光光氧化还原催化提供有用的二硫化物连接的二硫酯，无需使用外部氧化剂。

  DOI：

  10.1002/asia.202201128

文献信息

• N-Heterocyclic Carbene Catalyzed Intramolecular Hydroacylation of Alkynylphosphonates
  作者：Deqing Shi、Zhenqiang Wang、Zhihua Yu、Ying Wang

  DOI：10.1055/s-0031-1290976

  日期：2012.5

  applied in the one-pot synthesis of benzopyranopyridine phosphonates in moderated yields. Two exocyclic and endocyclic olefin tautomers of chromone phosphonates were obtained in good to excellent yields at different temperatures by utilizing an N-heterocyclic carbene catalyst in the intramolecular reactions between the formyl group and alkynylphosphonates. The exocyclic olefins can isomerize to the endocyclic

  摘要 通过在甲酰基和炔基膦酸酯之间的分子内反应中利用N-杂环卡宾催化剂，在不同温度下以优异的产率获得了色酮膦酸酯的两个环外和环内烯烃互变异构体。当用噻唑盐预催化剂和碳酸钾在30°C下处理三到五个小时时，环外烯烃可以完全异构化为内环衍生物。此外，色酮膦酸酯衍生物也以适中的产率用于一锅合成苯并吡喃吡啶膦酸酯。 通过在甲酰基和炔基膦酸酯之间的分子内反应中利用N-杂环卡宾催化剂，在不同温度下以优异的产率获得了色酮膦酸酯的两个环外和环内烯烃互变异构体。当用噻唑盐预催化剂和碳酸钾在30°C下处理三到五个小时时，环外烯烃可以完全异构化为内环衍生物。此外，色酮膦酸酯衍生物也以适中的产率用于一锅合成苯并吡喃吡啶膦酸酯。
• Indium-catalyzed inter- and intramolecular dithianyl–alkyne metathesis reactions
  作者：Xi Chen、Rui-peng Li、Peng Long、Yuxi Tang、Jia Li、Shouchu Tang

  DOI：10.1039/d3cc05622h

  日期：——

  Herein, we reported an efficient indium catalyzed dithianyl–alkyne metathesis (DAM) reaction. This strategy allows for the formation of a new C–C double bond and valuable C–S bonds during the metathesis event, and was successfully applied to the synthesis of diverse vinyl dithianyl substituted organic molecules.

  在此，我们报道了一种高效的铟催化二噻烷基-炔复分解（ DAM ）反应。该策略允许在复分解过程中形成新的C-C双键和有价值的C-S键，并成功应用于多种乙烯基二噻烷基取代的有机分子的合成。