3-deoxynormorphine | 722494-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 3-deoxynormorphine
• CAS: 722494-82-8
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• 分子量: 255.316
• InChiKey: IOZNMMBRMNREHP-WYEAJDFLSA-N

物化性质

• 熔点：
  216-220 °C
• 沸点：
  438.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.15
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-deoxynormorphine 在 甲烷磺酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 11-hydroxy-N-(3-fluoropropyl)aporphine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-ALKOXY-11-HYDROXYAPORPHINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-ALCOXY-11-HYDROXYAPORPHINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这项发明涉及选择性结合D2高亲和力受体的2-烷氧基-1-羟基吖啶衍生物。这些化合物可用于成像D2高亲和力受体以及用于治疗帕金森病、性功能障碍和抑郁症等疾病。

  公开号：

  WO2011130530A1
• 作为产物：
  描述：

  3-deoxymorphine 在 碳酸氢钠 、 氯甲酸甲酯 、 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90 %的产率得到3-deoxynormorphine
  参考文献：
  名称：

  口服活性阿扑吗啡候选药物的早期工艺开发和放大

  摘要：

  新型阿扑吗啡帕金森氏症候选药物 (MCL-509) 的制造路线已从 mg 实验室规模发展到适用于 20-50 L 规模的规模。虽然无法改进合成顺序，但所有六个反应步骤都需要显着改进才能扩大规模。去除了有害和有毒的试剂以及有害的步骤；去除所有浓缩至干燥和层析纯化；隔离在操作上得到简化，工厂周期时间缩短。两对步骤（1 和 2；5 和 6）被成功地压缩，并且重新设想了步骤 3、4 和 5，以便所有三个步骤都用替代试剂进行了实质性的重新开发。现在完全依靠结晶分离，每个中间体的产率、纯度和颜色都有了很大的提高。所有六个工艺步骤都可以很容易地转移到中试工厂，在以每批次 20-50 L 的规模进行生产之前，只需要进行最少的调整工作。因此，制造活动基本上按预期进行，没有出现问题，同时材料产量增加了大约 10 倍，同时还实现了必要的质量改进。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.2c00297

文献信息

• Synthesis and Evaluation of Fluorinated Aporphines: Potential Positron Emission Tomography Ligands for D₂ Receptors
  作者：Anna W. Sromek、Yu-Gui Si、Tangzhi Zhang、Susan R. George、Philip Seeman、John L. Neumeyer

  DOI：10.1021/ml1001689

  日期：2011.3.10

  The 2-fluoroalkoxy-substituted catechol-aporphines 6, 8a-f and 11-mono-hydroxyaporphines 11a-e were synthesized and found to have high in vitro affinity and selectivity for the dopamine D-2 receptors. The catechol aporphines, 8b and 8d, and the monohydroxy aporphines, 11-ad, were identified as candidates for development as potential PET ligands.
• Synthesis and neuropharmacological evaluation of R(−)-N-alkyl-11-hydroxynoraporphines and their esters
  作者：Csaba Csutoras、Ao Zhang、Kehong Zhang、Nora S. Kula、Ross J. Baldessarini、John L. Neumeyer

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.04.029

  日期：2004.7

  We synthesized several N-substituted-11-hydroxynoraporphines and their esters of varying chain length, evaluated their binding affinity at dopamine (DA) receptor sites in rat caudate-putamen membranes, and quantified their effects on motor activity in normal adult male rats. The 11-hydroxyaporphines showed similar neuropharmacological properties to the corresponding 10,11-catecholaporphines. At moderate doses, their esters proved to have more prolonged behavioral actions and superior oral bioavailability. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• An investigation of the N-demethylation of 3-deoxymorphine and the affinity of the alkylation products to μ, δ, and κ receptors
  作者：Csaba Csutoras、Ao Zhang、Jean M Bidlack、John L Neumeyer

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.03.011

  日期：2004.5

  The N-demethylation of 3-deoxymorphine (1) was investigated using methyl chloroformate and hydrazine. 3-Deoxynormorphine (2) was obtained in 70% yield, and 3-deoxydihydronormorphine (3) was also obtained as a side product. The mu, delta, and kappa receptor binding affinity of a series of N-substituted 3-deoxynormorphines 6 and 7 and N-substituted 3-deoxydihydronormorphines 8-11 was also determined. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] 2-ALKOXY-11-HYDROXYAPORPHINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-ALCOXY-11-HYDROXYAPORPHINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MCLEAN HOSPITAL CORP

  公开号：WO2011130530A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The invention features 2-alkoxy-l l-hydroxyaporphine derivatives that selectively bind D2high receptors. The compounds are useful for imaging D2high receptors and for the treatment of diseases, such as Parkinson's disease, sexual dysfunction, and depressive disorders.

  这项发明涉及选择性结合D2高亲和力受体的2-烷氧基-1-羟基吖啶衍生物。这些化合物可用于成像D2高亲和力受体以及用于治疗帕金森病、性功能障碍和抑郁症等疾病。
• Early Process Development and Scale-Up of Orally Active Apomorphine Drug Candidates
  作者：Ekaterina Y. Melikhova、Nolwenn Derrien、Nadia Fleary-Roberts、Siân M. Forsyth、Sofia Papadouli、Antonio M. Ruda、Vargini G. Thangavadivale、Simon N. G. Tyler、Jonathan D. Moseley

  DOI：10.1021/acs.oprd.2c00297

  日期：2023.1.20

  steps were substantially redeveloped with alternative reagents. Now relying solely on crystallizations for isolation, the yield, purity, and color of each intermediate was greatly improved. All six process steps were easily transferred to the pilot plant with only minimal accommodation work required prior to manufacture on a 20–50 L scale per batch. Thus, the manufacturing campaign performed essentially

  新型阿扑吗啡帕金森氏症候选药物 (MCL-509) 的制造路线已从 mg 实验室规模发展到适用于 20-50 L 规模的规模。虽然无法改进合成顺序，但所有六个反应步骤都需要显着改进才能扩大规模。去除了有害和有毒的试剂以及有害的步骤；去除所有浓缩至干燥和层析纯化；隔离在操作上得到简化，工厂周期时间缩短。两对步骤（1 和 2；5 和 6）被成功地压缩，并且重新设想了步骤 3、4 和 5，以便所有三个步骤都用替代试剂进行了实质性的重新开发。现在完全依靠结晶分离，每个中间体的产率、纯度和颜色都有了很大的提高。所有六个工艺步骤都可以很容易地转移到中试工厂，在以每批次 20-50 L 的规模进行生产之前，只需要进行最少的调整工作。因此，制造活动基本上按预期进行，没有出现问题，同时材料产量增加了大约 10 倍，同时还实现了必要的质量改进。