1-phenyl-4-(isopropylthio)-3-butenol | 88915-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-4-(isopropylthio)-3-butenol
• 英文别名: 1-phenyl-4-propan-2-ylsulfanylbut-3-en-1-ol
• CAS: 88915-91-7
• 化学式: C₁₃H₁₈OS
• 分子量: 222.351
• InChiKey: PAICSYXYAWZRCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙基异丙基硫醚 、 苯甲醛 生成 1-phenyl-4-(isopropylthio)-3-butenol
  参考文献：
  名称：

  REGIOSELECTIVE CARBON-CARBON BOND FORMATION AT THE α-POSITION OF A SULFUR STABILIZED ALLYL CARBANION VIA AN ALKYLTHIOALLYLBORON “ATE” COMPLEX

  摘要：

  烷基硫代烯丙基硼 "ate "锂配合物（3）由烷基硫代烯丙基锂（1）和三乙基硼烷在-78°C下在乙醚中制备而成，与羰基化合物的反应通过在α-位上的攻击进行，以良好的收率生成相应的α-烷基化衍生物（4）。

  DOI：

  10.1246/cl.1979.385

文献信息

• The influence of (organo)metallics “metal-tuning” on stereo- and regio-chemical convergence in reactions of allylic carbanions with aldehydes
  作者：Yoshinori Yamamoto、Yoshikazu Saito、Kazuhiro Maruyama

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80216-3

  日期：1985.9

  Although the reaction of heterosubstituted allylic carbanions (2) with aldehydes generally produces a mixture of the γ- and α-adducts (4 and 3), syn-3 and anti-3 can be prepared either exclusively or predominantly by the proper choice of the organometallic compound added.

  虽然杂取代碳负离子烯丙基（反应2）与醛通常产生γ-和α-加合物的混合物（4和3），顺式- 3和抗- 3既可以完全或主要由的适当选择制备添加有机金属化合物。
• Regional convergence in the reaction of heterosubstituted allylic carbanions via allylic aluminum and boron ate complexes
  作者：Yoshinori Yamamoto、Hidetaka Yatagai、Yoshikazu Saito

  DOI：10.1021/jo00180a027

  日期：1984.3
• REGIOSELECTIVE CARBON-CARBON BOND FORMATION AT THE α-POSITION OF A SULFUR STABILIZED ALLYL CARBANION VIA AN ALKYLTHIOALLYLBORON “ATE” COMPLEX
  作者：Yoshinori Yamamoto、Hidetaka Yatagai、Kazuhiro Maruyama

  DOI：10.1246/cl.1979.385

  日期：1979.4.5

  Reaction of lithium alkylthioallylboron “ate” complexes (3), prepared from alkylthioallyllithium (1) and triethylborane at −78°C in ether, with carbonyl compounds proceeds via the attack at the α-position to produce the corresponding α-alkylated derivatives (4) in good yields.

  烷基硫代烯丙基硼 "ate "锂配合物（3）由烷基硫代烯丙基锂（1）和三乙基硼烷在-78°C下在乙醚中制备而成，与羰基化合物的反应通过在α-位上的攻击进行，以良好的收率生成相应的α-烷基化衍生物（4）。