1-oxo-3-hydro-4,4-dideutero-isoquinolin-6-yl trifluoromethanesulfonate | 1396777-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-oxo-3-hydro-4,4-dideutero-isoquinolin-6-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (4,4-Dideuterio-1-oxo-2,3-dihydroisoquinolin-6-yl) trifluoromethanesulfonate；(4,4-dideuterio-1-oxo-2,3-dihydroisoquinolin-6-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1396777-51-7
• 化学式: C₁₀H₈F₃NO₄S
• 分子量: 297.223
• InChiKey: QDQWBFZWRLIXOQ-SMZGMGDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-oxo-3-hydro-4,4-dideutero-isoquinolin-6-yl trifluoromethanesulfonate 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 以72%的产率得到6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-hydro-4,4-dideutero-isoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  MST1 KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE

  摘要：

  揭示了用于抑制哺乳动物Ste20样激酶1（MST1）的化合物，以及包含它们的组合物和在治疗、管理或预防炎症性或自身免疫疾病或紊乱中使用它们的方法。

  公开号：

  US20120225857A1
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-3,3-dideutero-2-hydroinden-1-one 在 sodium azide 、 甲烷磺酸 、 三溴化硼 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 1-oxo-3-hydro-4,4-dideutero-isoquinolin-6-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  MST1 KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE

  摘要：

  揭示了用于抑制哺乳动物Ste20样激酶1（MST1）的化合物，以及包含它们的组合物和在治疗、管理或预防炎症性或自身免疫疾病或紊乱中使用它们的方法。

  公开号：

  US20120225857A1

文献信息

• US8440652B2
  申请人：——

  公开号：US8440652B2

  公开（公告）日：2013-05-14
• [EN] MST1 KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE MST1 LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：LEXICON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012121992A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  Compounds for the inhibition of mammalian Ste20-like kinase 1 (MST1) are disclosed, along with compositions comprising them and methods of their use in the treatment, management or prevention of an inflammatory or autoimmune diseases or disorders.
• MST1 KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Augeri David John

  公开号：US20120225857A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Compounds for the inhibition of mammalian Ste20-like kinase 1 (MST1) are disclosed, along with compositions comprising them and methods of their use in the treatment, management or prevention of an inflammatory or autoimmune diseases or disorders.

  揭示了用于抑制哺乳动物Ste20样激酶1（MST1）的化合物，以及包含它们的组合物和在治疗、管理或预防炎症性或自身免疫疾病或紊乱中使用它们的方法。