N-9-(4-methoxyphenyl)-N,N-dimethyl-9H-purin-6-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-9-(4-methoxyphenyl)-N,N-dimethyl-9H-purin-6-amine
• 英文别名: 9-(4-methoxyphenyl)-N,N-dimethyladenine；9-(4-methoxyphenyl)-N,N-dimethylpurin-6-amine
• 化学式: C₁₄H₁₅N₅O
• 分子量: 269.306
• InChiKey: DYQKAEWOJUDIEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-amino-4-(N,N-dimethylamidino)-1-(4-methoxyphenyl)imidazole 、 N,N-二甲基甲酰胺二乙基缩醛 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到N-9-(4-methoxyphenyl)-N,N-dimethyl-9H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  N,N-二烷基腺嘌呤衍生物的合成新方法

  摘要：

  N,N-二烷基腺嘌呤衍生物是通过两种不同的反应序列从 5-amino-4-cyanoformimidoylimidazoles 开始制备的。当这些咪唑用二甲基甲酰胺二乙基乙缩醛处理时，5-氨基亚甲基氨基-4-氰基甲酰亚胺基咪唑被分离出来并在仲烷基胺的存在下演变为N，N-二烷基腺嘌呤。当首先用仲胺处理 5-氨基-4-氰基甲酰亚胺基咪唑以得到稳定的 4-脒基-5-氨基咪唑时，分离出相同的嘌呤结构。在室温下，当 4-脒基-5-氨基咪唑与二甲基甲酰胺二乙缩醛混合时，生成所需产物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700416

文献信息

• Unexpected Behaviour of 6-Cyanopurines Towards Secondary Amines
  作者：Amal Al-Azmi、K. Anita Kumari

  DOI：10.3987/com-13-12695

  日期：——

  Reaction of 6-cyanopurines with excess dimethylamine and excess piperidine at room temperature or by reflux-respectively-yielded a mixture of 6-purinecarboximidamides and N,N-dialkylpurines or piperidin-1-yl(purin-6-yl)methanimine and (piperidin-1-yl)-9H-purine, respectively. 6-Purinecarboximidamides were initially formed from the reaction, whereas N,N-dialkylpurines were detected in the mixture 30 min afterward. Both purines appeared to be generated from different mechanistic pathways.