butyl (1-decanoyl)(phenyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: butyl (1-decanoyl)(phenyl)carbamate
• 英文别名: N-(2,6-dimethylphenyl)decanamide
• 化学式: C₁₈H₂₉NO
• 分子量: 275.434
• InChiKey: TYYUXSSFZDIFNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正癸酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 butyl (1-decanoyl)(phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  JP5689293

  摘要：

  公开号：

文献信息

• A General Method for Two-Step Transamidation of Secondary Amides Using Commercially Available, Air- and Moisture-Stable Palladium/NHC (<i>N</i>-Heterocyclic Carbene) Complexes
  作者：Guangrong Meng、Peng Lei、Michal Szostak

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00796

  日期：2017.4.21

  The first general method is reported for transamidation of secondary carboxamides catalyzed by Pd-NHC (NHC = N-heterocyclic carbene) complexes. Commercially available, air- and moisture-stable (NHC)Pd(R-allyl)Cl complexes can effect C–N cross-coupling of a wide range of N-Boc and N-Ts amides, obtained by selective amide N-functionalization, with non-nucleophilic anilines and sterically hindered amines

  据报道，第一种通用方法是对由Pd-NHC（NHC = N-杂环卡宾）配合物催化的仲羧酰胺进行氨基转移。市售的空气和湿气稳定（NHC）Pd（R-烯丙基）Cl配合物可以实现广泛的N - Boc和N- Ts酰胺的C-N交叉偶联，这是通过选择性酰胺N-官能化获得的，与非亲核性苯胺和位阻胺的收率非常好。多功能钯-NHC络合物作为催化剂的首次使用代表了通过N-C活化进行过渡金属催化的酰胺的C（酰基）-N氨基化反应。