(4-methylphenyl)phenylacetyl chloride | 81928-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-methylphenyl)phenylacetyl chloride
• 英文别名: phenyl-p-tolyl-acetyl chloride；Phenyl-p-tolyl-acetylchlorid；Phenyl-p-tolyl-essigsaeurechlorid；2-(4-Methylphenyl)-2-phenylacetyl chloride
• CAS: 81928-71-4；98974-81-3
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO
• 分子量: 244.721
• InChiKey: GZHNQTFDPIBHOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基过氧化苯甲酸 、 (4-methylphenyl)phenylacetyl chloride 在 三正丁胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [2-(4-methylphenyl)-2-phenylacetyl] 4-nitrobenzenecarboperoxoate
  参考文献：
  名称：

  Mechanism for diacyl peroxide decomposition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00133a002
• 作为产物：
  描述：

  苯基(p-甲苯基)乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 (4-methylphenyl)phenylacetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  225.光学活性醇对酮的作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9340001070

文献信息

• PHENYL-PARA-TOLYLACETOPHENONE
  作者：C. Frederick Koelsch

  DOI：10.1021/ja01344a053

  日期：1932.5
• 385. The dehydration of the α-forms of r- and (+)-p-tolylhydrobenzoins
  作者：Alex. McKenzie、Robert Roger、William B. McKay

  DOI：10.1039/jr9320002597

  日期：——
• 415. The reaction between aromatic compounds and derivatives of tertiary acids. Part II. The acylation of benzene derivatives by tertiary acid chlorides
  作者：Eugene Rothstein、Rowland W. Saville

  DOI：10.1039/jr9490001950

  日期：——
• LINHARDT, R. J.;MURR, B. L.;MONTGOMERY, E.;OSBY, J.;SHERBINE, J., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 12, 2242-2251
  作者：LINHARDT, R. J.、MURR, B. L.、MONTGOMERY, E.、OSBY, J.、SHERBINE, J.

  DOI：——

  日期：——
• US4539420A
  申请人：——

  公开号：US4539420A

  公开（公告）日：1985-09-03