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2-fluoro-6H-benzo[c]chromen-6-one

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-fluoro-6H-benzo[c]chromen-6-one
英文别名
2-fluorobenzo[c]chromen-6-one
2-fluoro-6H-benzo[c]chromen-6-one化学式
CAS
——
化学式
C13H7FO2
mdl
——
分子量
214.196
InChiKey
RAAOHXKMORXNGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3'-fluorobiphenyl-2-carboxylic acid, methyl ester碘苯二乙酸potassium acetate 、 palladium diacetate 、 N-乙酰甘氨酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇叔丁醇 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 2-fluoro-6H-benzo[c]chromen-6-one
    参考文献:
    名称:
    Pd催化的C–H漆基化方便地合成联芳基内酯和总合成大麻酚
    摘要:
    已开发出一种实用的Pd(II)/ Pd(IV)催化的羧基定向C–H活化/ C–O环化反应来构建联芳基内酯。该新反应的合成效用在天然经济的大麻素从市售原料中进行了原子经济且操作方便的全合成中得到了证明,其中新开发的方法用于两个关键步骤。
    DOI:
    10.1021/ol400877q
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文献信息

  • Cerium photocatalyzed dehydrogenative lactonization of 2-arylbenzoic acids
    作者:Ketan Wadekar、Suraj Aswale、Veera Reddy Yatham
    DOI:10.1039/c9ob02676b
    日期:——
    The first cerium photocatalyzed dehydrogenative lactonization of 2-arylbenzoic acids has been developed. This operationally simple protocol allows rapid access to synthetically useful coumarins on gram scale by employing CeCl3 as a photocatalyst and O2 as a terminal oxidant. Overall, this delivers an economical and environmentally amiable entry to diversely substituted coumarins, important structural
    已经开发出第一铈对2-芳基苯甲酸的光催化的脱氢内酯化。通过使用CeCl3作为光催化剂和O2作为末端氧化剂,这种操作简单的方案可以以克为单位快速获得合成有用的香豆素。总体而言,这为各种取代的香豆素提供了经济和环境友好的入口,香豆素是生物活性分子中的重要结构图案。
  • Scalable Electrochemical Dehydrogenative Lactonization of C(sp<sup>2</sup>/sp<sup>3</sup>)–H Bonds
    作者:Sheng Zhang、Lijun Li、Huiqiao Wang、Qian Li、Wenmin Liu、Kun Xu、Chengchu Zeng
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b03617
    日期:2018.1.5
    A practical, electrochemical method is developed for the direct dehydrogenative lactonization of C(sp2/sp3)–H bonds under external oxidant- and metal-free conditions, delivering diverse lactones, including coumarin derivatives with excellent regioselectivity. The scalable nature of this newly developed electrochemical process was demonstrated on a 40 g scale following an operationally simple protocol
    开发了一种实用的电化学方法,用于在无外部氧化剂和无金属的条件下对C(sp 2 / sp 3)–H键进行直接脱氢内酯化,从而提供多种内酯,包括具有优异区域选择性的香豆素衍生物。遵循操作简单的协议,以40 g规模展示了这种新开发的电化学过程的可扩展性。C(sp 3)-H键的远程内酯化将构成朝着电化学C-O键形成的重要合成进展。
  • Organocatalytic Electrochemical C–H Lactonization of Aromatic Carboxylic Acids
    作者:Sanzhong Luo、Longji Li、Qi Yang、Zongbin Jia
    DOI:10.1055/s-0036-1591558
    日期:2018.8
    Radical Methods and their Strategic Applications in Synthesis Abstract An electrochemical strategy has been developed for radical arene carbon–oxygen bond formation. This reaction utilizes DDQ as a redox mediator, with inexpensive glassy carbon electrodes to facilitate an intramolecular lactonization of biphenyl-2-carboxylic acid derivatives via aromatic carboxyl radical substitution to give 6H-be
    §这些作者同等贡献。 作为特别主题“现代自由基方法及其在合成中的战略应用”的一部分发布 抽象的 已经开发出一种用于自由基芳烃碳-氧键形成的电化学策略。该反应利用DDQ作为氧化还原介体,并具有廉价的玻璃碳电极,以通过芳族羧基自由基取代促进联苯-2-羧酸衍生物的分子内内酯化,得到6 H-苯并[ c ] chromen-6-one。 已经开发出一种用于自由基芳烃碳-氧键形成的电化学策略。该反应利用DDQ作为氧化还原介体,并具有廉价的玻璃碳电极,以通过芳族羧基自由基取代促进联苯-2-羧酸衍生物的分子内内酯化,得到6 H-苯并[ c ] chromen-6-one。
  • 一种3,4-苯并香豆素衍生物及其制备方法与应用
    申请人:华东理工大学
    公开号:CN111440137B
    公开(公告)日:2022-08-16
    本发明公开了一种3,4‑苯并香豆素衍生物,通式如式I所示:各取代基定义详见说明书。本发明提供的3,4‑苯并香豆素衍生物的制备方法简单,无毒无害,3,4‑苯并香豆素衍生物具有蓝色荧光,可以用作潜在的有机功能材料。该类化合物结构具有可修饰性,且具有高光学稳定性以及热稳定性。
  • General and Practical Carboxyl-Group-Directed Remote CH Oxygenation Reactions of Arenes
    作者:Yang Wang、Anton V. Gulevich、Vladimir Gevorgyan
    DOI:10.1002/chem.201303511
    日期:2013.11.18
    Two methods for remote aromatic CH oxygenation reactions, have been developed. Method 1, the Cu‐catalyzed oxygenation reaction, is highly efficient for cyclization of electron‐neutral and electron‐rich biaryl carboxylic acids into 3,4‐benzocoumarins. Method 2, the K2S2O8‐mediated oxygenation reaction, is more general and practical for cyclization of substrates with electron‐donating and ‐withdrawing
    已经开发了两种用于远程芳族 C  H 氧化反应的方法。方法 1,即 Cu 催化的氧化反应,对于将电子中性和富电子的联芳基羧酸环化为 3,4-苯香豆素非常有效。方法 2,K 2 S 2 O 8介导的氧化反应,对于具有给电子和吸电子基团的底物的环化更为通用和实用(见方案)。
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