2-(4-溴-苯基)-吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 | 943750-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 2-(4-溴-苯基)-吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
• 中文别名: 1-BOC-2-(4-溴苯基)吡咯烷
• 英文名称: tert-butyl 2-(4-bromophenyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: 2-(4-bromo-phenyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 943750-38-7
• 化学式: C₁₅H₂₀BrNO₂
• 分子量: 326.233
• InChiKey: PZDPUQUIZKCNOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-溴-苯基)-吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-(4-bromophenyl)-1-methylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  INDOLE AND INDAZOLE COMPOUNDS THAT ACTIVATE AMPK

  摘要：

  本发明涉及激活5'-腺苷单磷酸活化蛋白激酶（AMPK）的吲哚和吲唑化合物的化学式（I）。该发明还包括含有这些化合物的药物组合物以及治疗或预防通过激活AMPK改善的疾病、症状或疾病的方法。

  公开号：

  US20130267493A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-溴苯基)-3,4-二氢-2H-吡咯 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(4-溴-苯基)-吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PIPERIDINES AS CK1A DEGRADERS

  摘要：

  Described herein, in part, are compounds that mediate the degradation of casein kinase 1α (CK1α), and are therefore useful in the treatment of various disorders, such as cancer.

  公开号：

  WO2023244817A1

文献信息

• [EN] NOVEL PHENICOL ANTIBACTERIALS<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS ANTIBACTÉRIENS À BASE DE PHÉNICOL
  申请人：AH USA 42 LLC

  公开号：WO2013057619A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention provides novel phenicol derivatives, their use for the treatment of infections in mammals, pharmaceutical compositions containing these novel compounds, and methods for the preparation of these compounds.

  本发明提供了新型苯甲酚衍生物，其用于治疗哺乳动物感染，包含这些新化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] STRAD-BINDING AGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE LIAISON À STRAD ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021155004A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Disclosed herein, inter alia, are compounds for binding STRAD pseudokinase and uses thereof.

  披露的内容包括，但不限于，用于结合STRAD假激酶的化合物及其用途。
• Structure-based Design of Pyridone–Aminal eFT508 Targeting Dysregulated Translation by Selective Mitogen-activated Protein Kinase Interacting Kinases 1 and 2 (MNK1/2) Inhibition
  作者：Siegfried H. Reich、Paul A. Sprengeler、Gary G. Chiang、James R. Appleman、Joan Chen、Jeff Clarine、Boreth Eam、Justin T. Ernst、Qing Han、Vikas K. Goel、Edward Z. R. Han、Vera Huang、Ivy N. J. Hung、Adrianna Jemison、Katti A. Jessen、Jolene Molter、Douglas Murphy、Melissa Neal、Gregory S. Parker、Michael Shaghafi、Samuel Sperry、Jocelyn Staunton、Craig R. Stumpf、Peggy A. Thompson、Chinh Tran、Stephen E. Webber、Christopher J. Wegerski、Hong Zheng、Kevin R. Webster

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01795

  日期：2018.4.26

  Mitogen-activated protein kinase interacting kinases (MNK)1/2 are key regulators of mRNA translation integrating signals from oncogenic and immune signaling pathways through phosphorylation of eIF4E and other mRNA binding proteins. Modulation of these key effector proteins regulates mRNA, which controls tumor/stromal cell signaling. Compound 23 (eFT508), an exquisitely selective, potent dual MNK1/2 inhibitor, was

  mRNA的翻译失调在肿瘤发生中起主要作用。丝裂原激活的蛋白激酶相互作用激酶（MNK）1/2是mRNA翻译的关键调节因子，其通过eIF4E和其他mRNA结合蛋白的磷酸化整合来自致癌和免疫信号通路的信号。这些关键效应蛋白的调节可调节mRNA，从而控制肿瘤/基质细胞的信号传导。化合物23（eFT508）是一种选择性强效的双重MNK1 / 2抑制剂，设计用于评估在mRNA翻译水平上控制癌基因信号传导的潜力。晶体结构指导的设计利用了MNK特有的立体电子相互作用，最终形成了激酶文献中首次描述的新型吡啶酮-氨基结构。化合物23在弥漫性大细胞B细胞淋巴瘤和实体瘤模型中具有强效的体内抗肿瘤活性，这表明控制翻译失调具有真正的治疗潜力。化合物23目前正在实体瘤和淋巴瘤的2期临床试验中进行评估。化合物23是第一种高度选择性的双重MNK抑制剂，可靶向靶向翻译失调的临床药物。
• [EN] HETEROCYCLIC SUBSTITUTED UREAS, FOR USE AGAINST CANCER<br/>[FR] URÉES SUBSTITUÉES HÉTÉROCYCLIQUES, DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES CONTRE LE CANCER
  申请人：ARTIOS PHARMA LTD

  公开号：WO2020030925A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The application relates to heterocyclic urea derivatives and their use in the treatment and prophylaxis of cancer, and to compositions containing said derivatives and processes for their preparation.

  该应用涉及杂环脲衍生物及其在癌症治疗和预防中的应用，以及含有这些衍生物的组合物和它们的制备方法。
• HYDROXAMATE-BASED INHIBITORS OF DEACETYLASES B
  申请人：SHULTZ Michael

  公开号：US20090247547A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present teachings relate to compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, esters, and prodrugs thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , Y, Z, and are as defined herein. The present teachings also provide methods of preparing compounds of Formula I and methods of using compounds of Formula I in treating, inhibiting, or preventing pathologic conditions or disorders mediated wholly or in part by deacetylases.

  目前的教导与化合物I的公式有关：及其药用盐、水合物、酯和前药，其中R1、R2、R3、Y、Z和如本文所定义的。目前的教导还提供了制备公式I化合物的方法以及使用公式I化合物治疗、抑制或预防完全或部分由去乙酰酶介导的病理状况或紊乱的方法。