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(3-(Methylsulfinyl)phenyl)methanamine | 882424-63-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-(Methylsulfinyl)phenyl)methanamine
英文别名
(3-methylsulfinylphenyl)methanamine
(3-(Methylsulfinyl)phenyl)methanamine化学式
CAS
882424-63-7
化学式
C8H11NOS
mdl
——
分子量
169.247
InChiKey
IRKFGSYJALWZFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    356.9±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    62.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-(Methylsulfinyl)phenyl)methanamine4-叔-丁基苄基异硫氰酸酯二氯甲烷 为溶剂, 以92%的产率得到1-(4-tert-Butyl-benzyl)-3-(3-methanesulfinyl-benzyl)-thiourea
    参考文献:
    名称:
    Analysis of structure–activity relationships for the ‘A-region’ of N-(4-t-butylbenzyl)-N′-[4-(methylsulfonylamino)benzyl]thiourea analogues as TRPV1 antagonists
    摘要:
    The structure-activity relationships for the 'A-region' of N-(4-t-butylbenzyl)-N '-[4-(methylsulfonylamino)benzyl]thio-urea analogues have been investigated as TRPV1 receptor antagonists. The 2-halogen analogues showed enhanced antagonism compared to the prototype antagonist. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2005.06.009
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基磺酰基-苯甲酸甲酯 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 二苯基磷酸氢气双氧水溶剂黄146三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 生成 (3-(Methylsulfinyl)phenyl)methanamine
    参考文献:
    名称:
    Analysis of structure–activity relationships for the ‘A-region’ of N-(4-t-butylbenzyl)-N′-[4-(methylsulfonylamino)benzyl]thiourea analogues as TRPV1 antagonists
    摘要:
    The structure-activity relationships for the 'A-region' of N-(4-t-butylbenzyl)-N '-[4-(methylsulfonylamino)benzyl]thio-urea analogues have been investigated as TRPV1 receptor antagonists. The 2-halogen analogues showed enhanced antagonism compared to the prototype antagonist. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2005.06.009
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文献信息

  • AMINO PYRIMIDINE ANTICANCER COMPOUNDS
    申请人:APPARI Rama Devi
    公开号:US20110136764A1
    公开(公告)日:2011-06-09
    Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers mediated at least in part by FAK.
    以下为化学式1的化合物,本文中定义:以及其药学上可接受的盐、合成、中间体、制剂和治疗该疾病的方法,包括至少部分由FAK介导的癌症。
  • NOVEL N-(UNSUBSTITUTED OR SUBSTITUTED)-4-SUBSTITUTED-6-(UNSUBSTITUTED OR SUBSTITUTED)PHENOXY-2-PYRIDINECARBOXAMIDES OR THIOCARBOXAMIDES, PROCESSES FOR PRODUCING THE SAME, AND HERBICIDES
    申请人:KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0882715B1
    公开(公告)日:2003-04-23
  • US6339045B1
    申请人:——
    公开号:US6339045B1
    公开(公告)日:2002-01-15
  • US8399433B2
    申请人:——
    公开号:US8399433B2
    公开(公告)日:2013-03-19
  • US9096624B2
    申请人:——
    公开号:US9096624B2
    公开(公告)日:2015-08-04
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