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3,3-Diphenoxy-3H-diazirene | 651306-51-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,3-Diphenoxy-3H-diazirene
英文别名
3,3-diphenoxydiazirine
3,3-Diphenoxy-3H-diazirene化学式
CAS
651306-51-3
化学式
C13H10N2O2
mdl
——
分子量
226.235
InChiKey
ATWWEYJVNAPFFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    43.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:5d9b976f4dfca49d7fe44fed4f3545c8
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    来自二芳氧基二嗪的芳氧基:二芳氧基卡宾或激发的二嗪的α-裂解?
    摘要:
    描述了二芳基氧基二嗪,二芳基氧基卡宾的前体的合成。对重氮嗪进行热解可以得到预期的卡宾产物,但是通过α-分裂,光解可以同时提供羧苄基和芳氧基基团。观察到卡宾和自由基的紫外光谱。[反应:看文字]
    DOI:
    10.1021/ol030123z
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文献信息

  • Aryloxy Radicals from Diaryloxydiazirines:  α-Cleavage of Diaryloxycarbenes or Excited Diazirines?
    作者:Jean-Marie Fedé、Steffen Jockusch、Nan Lin、Robert A. Moss、Nicholas J. Turro
    DOI:10.1021/ol030123z
    日期:2003.12.1
    The synthesis of diaryloxydiazirines, precursors to diaryloxycarbenes, is described. Thermolyses of the diazirines afford anticipated carbene products, but photolyses afford both carbenes and aryloxy radicals by alpha-scission. UV spectra of the carbenes and radicals are observed. [reaction: see text]
    描述了二芳基氧基二嗪,二芳基氧基卡宾的前体的合成。对重氮嗪进行热解可以得到预期的卡宾产物,但是通过α-分裂,光解可以同时提供羧苄基和芳氧基基团。观察到卡宾和自由基的紫外光谱。[反应:看文字]
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