1-(bromomethyl)-2,4,6-triethylbenzene | 1260113-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(bromomethyl)-2,4,6-triethylbenzene
• 英文别名: 2,4,6-Triethylbenzyl bromide；2-(bromomethyl)-1,3,5-triethylbenzene
• CAS: 1260113-87-8
• 化学式: C₁₃H₁₉Br
• 分子量: 255.198
• InChiKey: BWCBJBMLLWVRDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(bromomethyl)-2,4,6-triethylbenzene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 1,3-bis(aminomethyl)-2,4,6-triethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  单糖的氨基吡咯合成受体：一类具有与病原菌相比具有抗生素活性的碳水化合物结合剂

  摘要：

  已针对酵母和类酵母微生物测试了一组结构上相关的氨基糖类氨基吡咯合成受体的生物活性，并将其与甘露糖苷的结合亲和力进行了比较。已发现该家族的某些成员具有与众所周知的多烯（amphotericin B）或唑（keconconazole）药物相当的抗生素活性，以及​​与结合能力的一般相关性。一项系统的结构-活性-亲和力调查揭示了抗生素活性所需的结构和功能要求，并确定了三脚架化合物1作为集合中最有效的化合物。结合通过荧光显微镜进行的毒性测试和抑制剂定位实验，这些研究导致了具有抗生素活性的新型碳水化合物结合剂的表征，其中精确地构建在三脚架结构上的吡咯基团似乎负责通过细胞的通透性病原体壁以及细胞质内的抗生素活性。

  DOI：

  10.1002/chem.201103318
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1,3,5-三乙基苯 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以72%的产率得到1-(bromomethyl)-2,4,6-triethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  C3-对称脯氨酸功能化有机催化剂：对映选择性迈克尔加成反应

  摘要：

  基于 1,3,5-三乙苯的 C 3 -对称三足催化剂 4 结合了分子受体的特征，显示出以高立体选择性（高达 99: 1 dr 和高达 98 % ee)。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000569

文献信息

• PYRIDAZINONE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Fusaka Takafumi

  公开号：US20120028803A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  A pyridazinone compound represented by formula (I) wherein R 1 represents a C 1-6 alkyl group or a (C 1-6 alkyloxy) C 1-6 alkyl group, R 2 and R 3 represent hydrogen or a C 1-6 alkyl group, W represents halogen, etc., Z 1 represents a C 1-6 alkyl group, Z 2 represents a C 1-6 alkyl group, a C 3-8 cycloalkyl group, etc., and n represents 0, 1, 2, 3 or 4, has a weed-controlling effect and an arthropod-controlling effect.

  一种以式(I)表示的吡啶酮化合物，其中R1代表C1-6烷基或（C1-6烷氧基）C1-6烷基，R2和R3代表氢或C1-6烷基，W代表卤素等，Z1代表C1-6烷基，Z2代表C1-6烷基，C3-8环烷基等，n代表0、1、2、3或4，具有除草和控制节肢动物的效果。
• Pyridazinone compound and use thereof
  申请人：Fusaka Takafumi

  公开号：US08507410B2

  公开（公告）日：2013-08-13

  A pyridazinone compound represented by formula (I) wherein R1 represents a C1-6 alkyl group or a (C1-6 alkyloxy) C1-6 alkyl group, R2 and R3 represent hydrogen or a C1-6 alkyl group, W represents halogen, etc., Z1 represents a C1-6 alkyl group, Z2 represents a C1-6 alkyl group, a C3-8 cycloalkyl group, etc., and n represents 0, 1, 2, 3 or 4, has a weed-controlling effect and an arthropod-controlling effect.

  一种以式(I)表示的吡啶并咪唑酮化合物，其中R1代表C1-6烷基或(C1-6烷氧基)C1-6烷基，R2和R3代表氢或C1-6烷基，W代表卤素等，Z1代表C1-6烷基，Z2代表C1-6烷基、C3-8环烷基等，n代表0、1、2、3或4，具有除草和控制节肢动物的效果。
• Catalyst‐Tuned Regiodivergent and Enantioselective Formal Hydroaminations of Acryamides to α‐Tertiary‐α‐Aminolactam and β‐Aminoamide Derivatives
  作者：Shan Wang、Lou Shi、Xiao-Yi Chen、Wei Shu

  DOI：10.1002/anie.202303795

  日期：——

  Herein, a catalyst-controlled regiodivergent and enantioselective formal hydroamination of N,N-disubstituted acrylamides has been developed. Sterically-disfavored and electronically-disfavored enantioselective hydroaminations of electron-deficient alkenes were obtained using different transition metals (Cu, Ni) and chiral ligands, delivering enantioenriched α-tertiary-α-aminolactam and β-aminoamide

  在此，开发了N,N-二取代丙烯酰胺的催化剂控制区域发散和对映选择性形式加氢胺化。使用不同的过渡金属（Cu、Ni）和手性配体获得了缺电子烯烃的空间不利和电子不利的对映选择性加氢胺化，以良好的收率和选择性提供对映体富集的 α-叔-α-氨基内酰胺和 β-氨基酰胺衍生物。
• Methods and compositions
  申请人：Bicycle Therapeutics Limited

  公开号：EP2653544A1

  公开（公告）日：2013-10-23

  The invention relates to a complex comprising a phage particle, said phage particle comprising (i) a polypeptide; (ii) a nucleic acid encoding the polypeptide of (i); (iii) a connector compound attached to said polypeptide wherein said connector compound is attached to the polypeptide by at least three discrete covalent bonds. The invention also relates to libraries, and to methods for making complexes and to methods of screening using same.

  本发明涉及一种由噬菌体颗粒组成的复合物，所述噬菌体颗粒包括 (i) 多肽 (ii) 编码(i)多肽的核酸 (iii) 连接到所述多肽的连接化合物 其中所述连接化合物通过至少三个不连续的共价键连接到多肽上。本发明还涉及文库、制作复合物的方法以及使用复合物进行筛选的方法。
• Methods and Compositions
  申请人：Bicycle Therapeutics Limited

  公开号：EP2653543A1

  公开（公告）日：2013-10-23

  The invention relates to a complex comprising a phage particle, said phage particle comprising (i) a polypeptide; (ii) a nucleic acid encoding the polypeptide of (i); (iii) a connector compound attached to said polypeptide wherein said connector compound is attached to the polypeptide by at least three discrete covalent bonds. The invention also relates to libraries, and to methods for making complexes and to methods of screening using same.

  本发明涉及一种由噬菌体颗粒组成的复合物，所述噬菌体颗粒包括 (i) 多肽 (ii) 编码(i)多肽的核酸 (iii) 连接到所述多肽的连接化合物 其中所述连接化合物通过至少三个不连续的共价键连接到多肽上。本发明还涉及文库、制作复合物的方法以及使用复合物进行筛选的方法。