1-(2,2-dimethoxyethoxy)-4-fluorobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2,2-dimethoxyethoxy)-4-fluorobenzene
• 化学式: C₁₀H₁₃FO₃
• 分子量: 200.21
• InChiKey: IUSHVRNYACBVFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2-dimethoxyethoxy)-4-fluorobenzene 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以71%的产率得到4-氟苯氧乙醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENOXYETHYL PIPERIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PHÉNOXYÉTHYL PIPÉRIDINE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为II：其中X为：R1为H，-CN或F；R2为H或甲基；R3为H；R4为H，甲基或乙基；或者R3和R4结合在一起形成一个环丙基环；或其药用盐。

  公开号：

  WO2014004229A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,1-二甲氧基乙烷 、 4-氟苯酚 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到1-(2,2-dimethoxyethoxy)-4-fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  [FR] INHIBITEURS DE LA GLUCOSYLCÉRAMIDE SYNTHASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  本文描述了一种I式化合物，制备这种化合物的方法，含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗或预防与葡萄糖酰胺合成酶（GCS）相关的疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2015042397A1

文献信息

• PHENOXYETHYL PIPERIDINE COMPOUNDS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20150126555A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The present invention provides a compound of the Formula II: wherein X is: R 1 is H, —CN, or F; R 2 is H or methyl; R 3 is H; and R 4 is H, methyl, or ethyl; or R 3 and R 4 joined together form a cyclopropyl ring; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种公式II的化合物：其中X是：R1为H，—CN，或F; R2为H或甲基; R3为H; 和R4为H，甲基或乙基; 或者R3和R4结合形成一个环丙基环; 或其药学上可接受的盐。
• Phenoxyethyl piperidine compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08962659B2

  公开（公告）日：2015-02-24

  The present invention provides a compound of the Formula II: wherein X is: R1 is H, —CN, or F; R2 is H or methyl; R3 is H; and R4 is H, methyl, or ethyl; or R3 and R4 joined together form a cyclopropyl ring; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了公式II的化合物：其中X是：R1为H，-CN或F；R2为H或甲基；R3为H；和R4为H，甲基或乙基；或R3和R4结合形成环丙基环；或其药学上可接受的盐。
• Glucosylceramide synthase inhibitors for the treatment of diseases
  申请人：BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC.

  公开号：US10227323B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  Described herein are compounds of Formula I, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or conditions associated with the enzyme glucosylceramide synthase (GCS).

  本文描述了式 I 的化合物、制造此类化合物的方法、含有此类化合物的药物组合物和药物，以及使用此类化合物治疗或预防与葡萄糖酰胺合成酶 (GCS) 相关的疾病或病症的方法。
• EP1698628
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Identification of metabolites of the tryptase inhibitor CRA-9249: Observation of a metabolite derived from an unexpected hydroxylation pathway
  作者：Walter Yu、Jeffrey M. Dener、Daniel A. Dickman、Paul Grothaus、Yun Ling、Liang Liu、Chris Havel、Kimberly Malesky、Tania Mahajan、Colin O’Brian、Emma J. Shelton、David Sperandio、Zhiwei Tong、Robert Yee、Joyce J. Mordenti

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.05.003

  日期：2006.8

  The metabolites of the tryptase inhibitor CRA-9249 were identified after exposure to liver microsomes. CRA-9249 was found to be degraded rapidly in liver microsomes from rabbit, dog, cynomolgus monkey, and human, and less rapidly in microsomes from rat. The key metabolites included cleavage of an aryl ether, in addition to an unexpected hydroxylation of the amide side chain adjacent to the amide nitrogen. The chemical structures of both metabolites were confirmed by synthesis and comparison to material isolated from the liver microsomes. Several suspected hydroxylated metabolites were also synthesized and analyzed as part of the structure identification process. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.