3-<(7Z)-hexadecenyl>-4-methylfuran-2,5-dione | 84306-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 3-<(7Z)-hexadecenyl>-4-methylfuran-2,5-dione
• 英文别名: chaetomellic anhydride B；Chaetomellic Acid B Anhydride；3-[(Z)-hexadec-7-enyl]-4-methylfuran-2,5-dione
• CAS: 84306-79-6
• 化学式: C₂₁H₃₄O₃
• 分子量: 334.499
• InChiKey: GKEHXKQBMVJVBA-KHPPLWFESA-N

物化性质

• 沸点：
  452.6±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.971±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<(7Z)-hexadecenyl>-4-methylfuran-2,5-dione 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 以1 mg的产率得到chaetomellic anhydride B epoxide
  参考文献：
  名称：

  从分离和chaetomellic酸A的结构和B Chaetomella acutiseta：RAS的法尼基焦磷酸模拟物抑制剂法尼基蛋白转移

  摘要：

  法呢基-蛋白质转移酶催化Ras的翻译后修饰，该修饰对于该癌基因蛋白的细胞转化活性是必不可少的。筛选天然产物以鉴定这种酶的抑制剂作为潜在的抗癌剂，已导致从两种新的二羧酸中分离出一种新的二羧酸，即从拟南芥中分离出的壳蜜二酸，它们是有效的和选择性的抑制剂，似乎是不含磷的第一个实例。 FPP模仿。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87178-7
• 作为产物：
  描述：

  1-癸炔 在 Lindlar catalyst N-甲基吗啉 、 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 三苯基甲烷 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 氯甲酸甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 116.0h， 生成 3-<(7Z)-hexadecenyl>-4-methylfuran-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  通过新的琥珀酸酯到马来酸酯的氧化反应，合成全合成Chaetomellic酸酐A和B。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9601977

文献信息

• 3-[(7Z-Hexadecenyli-4-methylfuran-2,5-dione from Piptoporus australiensis
  作者：Melvyn Gill

  DOI：10.1016/s0031-9422(82)85063-2

  日期：1982.1

  Abstract The structure of a new citraconic anhydride derivative from Piptoporus australiensis is established by spectroscopic and chemical methods as 3-[(7Z-hexadecenyl]-4-methylfuran-2,5-dione.

  摘要 通过光谱和化学方法确定了一种新的澳大利亚Piptoporus 柠康酸酐衍生物的结构为3-[(7Z-十六烯基]-4-methylfuran-2,5-dione。
• Inhibitors of farnesyl protein transferase
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0547669A2

  公开（公告）日：1993-06-23

  The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及抑制法尼基蛋白转移酶（FTase）和癌基因蛋白Ras的法尼基化的化合物。本发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼基蛋白转移酶和癌基因蛋白 Ras 的法尼基化的方法。
• Poigny, Stephane; Guyot, Michele; Samadi, Mohammad, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 15, p. 2175 - 2177
  作者：Poigny, Stephane、Guyot, Michele、Samadi, Mohammad

  DOI：——

  日期：——
• US5245061A
  申请人：——

  公开号：US5245061A

  公开（公告）日：1993-09-14
• US5260465A
  申请人：——

  公开号：US5260465A

  公开（公告）日：1993-11-09