(S)-citronellyl magnesium bromide | 55314-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物
• 英文名称: (S)-citronellyl magnesium bromide
• 英文别名: citronellylmagnesium bromide
• CAS: 55314-73-3
• 化学式: C₁₀H₁₉BrMg
• 分子量: 243.47
• InChiKey: HHSZMHYKECUXTN-YQFADDPSSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-citronellyl magnesium bromide 在 咪唑 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 二甲基硫 、 戴斯-马丁氧化剂 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R)-4-{2-[(1S,2S,4S,5S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,6,6-trimethyl-bicyclo[3.1.1]hept-2-yl]-ethyl}-4-methyl-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  胍基丁烯A的全合成研究进展。季碳和5-7-6三环碳骨架的构建方法

  摘要：

  已完成了包括季碳在内的瓜纳卡斯汀A的5-7-6三环骨架的构建。C-11和C-8季碳分别通过添加铜酸盐和卡宾而构建。5-7-6三环核心是由选择性羟醛和SmI 2诱导的分子内醛-烯烃偶联产生的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00729-3
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-溴化香茅酯 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-citronellyl magnesium bromide
  参考文献：
  名称：

  Leukotriene-B4 derivatives, in particular 7-methylcyclohexyl-LTB4 antagonists

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）的白三烯B4衍生物，其中R1代表CH2OH、CH3、CF3、COOR4、CONR5R6；R2代表H或具有1-15个碳原子的有机酸基团；R3代表H；R4为氢、C1-C10-烷基、C3-C10-环烷基、一个C6-C10-芳基，可选择地被1-3个卤素、苯基、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、氟甲基、氯甲基、三氟甲基、羧基或羟基取代，或CH2—CO—（C6-C10）芳基，或至少含有1个杂原子的5-6环；A为反式、反式-CH═CH—CH═CH、—CH2CH2—CH═CH—或四亚甲基基团；B为C1-C10直链或支链烷基基团或组（a）或（b）；D为直接键合、氧、硫、—C≡C—、—CH═CR7，或与B直接键合。该发明还涉及其盐，具有生理兼容的碱和其环糊精包合物。这些创新物质可用作制药制剂。

  公开号：

  US06340706B1

文献信息

• Asymmetric Catalytic Preparation of Polysubstituted Cyclopropanol and Cyclopropylamine Derivatives
  作者：Marwan Simaan、Ilan Marek

  DOI：10.1002/anie.201710707

  日期：2018.2.5

  cyclopropenes followed by either an electrophilic oxidation or amination reaction provides a unique approach to the formation of diastereomerically pure and enantiomerically enriched cyclopropanol and cyclopropylamine derivatives, respectively.

  环丙烯的催化不对称碳金属化，然后进行亲电氧化或胺化反应，为形成非对映体纯和对映体富集的环丙醇和环丙胺衍生物提供了独特的方法。
• [EN] METHODS FOR MAKING TOCOFLEXOLS AND ANALOGUES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS DE FABRICATION DE TOCOFLEXOLS ET DE LEURS ANALOGUES
  申请人：UNIV ARKANSAS

  公开号：WO2013176745A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  Methods for the synthesis of toeofiexols of Formula (I) and (II) and a number of related tocol analogues are provided herein. The methods are economical and amenable to large scale production and can be performed using either pure of partially purified tocotrienols as the starting material

  本文提供了合成公式(I)和(II)的toeofiexols以及一些相关的类似物的方法。这些方法经济实惠且适用于大规模生产，可以使用纯或部分纯化的生育三烯酚作为起始物来执行。
• Insect pheromones and their analogues
  作者：V. N. Odinokov、G. Yu. Ishmuratov、R. Ya. Kharisov、M. P. Yakovleva、R. M. Sultanov、É. P. Serebryakov、U. M. Dzhemilev、G. A. Tolstikov

  DOI：10.1007/bf00636582

  日期：1991.7