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[Cp-C(MeEt)-(2-C
4
H
3
S)]Li salt
[Cp-C(MeEt)-(2-C
4
H
3
S)]Li salt | 140191-82-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
杂芳族化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Cp-C(MeEt)-(2-C
4
H
3
S)]Li salt
英文别名
——
CAS
140191-82-8
化学式
C
13
H
15
S*Li
mdl
——
分子量
210.269
InChiKey
GGARRWVLTJGBCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
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反应信息
文献信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.97
重原子数:
15
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
28.2
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
三氯一茂钛
、
[Cp-C(MeEt)-(2-C
4
H
3
S)]Li salt
以
四氢呋喃
为溶剂, 以61%的产率得到Cp[Cp-C(MeEt) - (2-C4H3S)]TiCl2
参考文献:
名称:
具有长寿命的单链噻吩基取代的第4组茂金属的乙烯聚合
摘要:
一系列第4组茂金属(RCp)[Cp-(bridge)-(2-C 4 H 3 S)] MCl 2 [M = Ti(C1,C2,C3,C4); 已经合成了M = Zr(C5,C6,C7,C8),其在环戊二烯基环上带有噻吩侧基,并被表征和测试为乙烯聚合的催化剂前体。代表钛烷的C2和C4的分子结构X射线单晶衍射证实了这一点,并揭示了两种络合物均存在于单体弯曲茂金属的预期配位环境中。在固态下,未观察到噻吩基团与钛中心之间的分子内配位。在被甲基铝氧烷(MAO)激活后,钛烷C1,C2,C3,C4表现出中等的催化活性,并产生了高或超高分子量聚乙烯(M v 70.5–227.1×10 4 g mol -1)。钛新世C3活性更高,寿命更长,在30°C下的寿命将近9小时。在80-110°C的高温下,锆茂C5,C6,C7,C8显示高催化活性(高达27.6×10 5 克PE(摩尔Zr)的-1 ħ -1),得到高分子量聚乙烯(中号v
DOI:
10.1002/aoc.3153
作为产物:
描述:
2-噻吩基锂
、
5-(1-甲基亚丙基)-1,3-环戊二烯
以
乙醚
为溶剂, 以3.012 g的产率得到[Cp-C(MeEt)-(2-C
4
H
3
S)]Li salt
参考文献:
名称:
具有长寿命的单链噻吩基取代的第4组茂金属的乙烯聚合
摘要:
一系列第4组茂金属(RCp)[Cp-(bridge)-(2-C 4 H 3 S)] MCl 2 [M = Ti(C1,C2,C3,C4); 已经合成了M = Zr(C5,C6,C7,C8),其在环戊二烯基环上带有噻吩侧基,并被表征和测试为乙烯聚合的催化剂前体。代表钛烷的C2和C4的分子结构X射线单晶衍射证实了这一点,并揭示了两种络合物均存在于单体弯曲茂金属的预期配位环境中。在固态下,未观察到噻吩基团与钛中心之间的分子内配位。在被甲基铝氧烷(MAO)激活后,钛烷C1,C2,C3,C4表现出中等的催化活性,并产生了高或超高分子量聚乙烯(M v 70.5–227.1×10 4 g mol -1)。钛新世C3活性更高,寿命更长,在30°C下的寿命将近9小时。在80-110°C的高温下,锆茂C5,C6,C7,C8显示高催化活性(高达27.6×10 5 克PE(摩尔Zr)的-1 ħ -1),得到高分子量聚乙烯(中号v
DOI:
10.1002/aoc.3153
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