γ-oxy-γ-(2-methoxy-phenyl)-pentane | 53847-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: γ-oxy-γ-(2-methoxy-phenyl)-pentane
• 英文别名: 1¹-Oxy-2-methoxy-1-(1¹-aetho-propyl)-benzol；γ-Oxy-γ-(2-methoxy-phenyl)-pentan；Diaethyl-(2-methoxy-phenyl)-carbinol；3-(2-Methoxyphenyl)-3-pentanol；3-(2-methoxyphenyl)pentan-3-ol
• CAS: 53847-40-8
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: NWOYPGORKVCGPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.000±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  γ-oxy-γ-(2-methoxy-phenyl)-pentane 在 盐酸 、 硫酸 、 sodium acetate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 109.0h， 生成 N-[3-(2-methoxyphenyl)pentan-3-yl]-1-(2-phenylethyl)piperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Pharmacological Evaluation of 1-Alkyl-N-[(1R)-1-(4-fluorophenyl)-2-methylpropyl]piperidine-4-carboxamide Derivatives as Novel Antihypertensive Agents

  摘要：

  我们合成并评估了一系列1-烷基-N-[(1R)-1-(4-氟苯基)-2-甲基丙基]哌啶-4-羧酰胺衍生物对T型钙通道的抑制活性。结构-活性关系研究表明，苄位异丙基取代基在发挥强效抑制活性中起着重要作用，并且苄位的绝对构型与作为新型T型钙通道阻滞剂首次上市的米贝地尔相反。N-[(1R)-1-(4-氟苯基)-2-甲基丙基]-1-[2-(3-甲氧基苯基)乙基]哌啶-4-羧酰胺（17f）的口服给药能降低自发性高血压大鼠的血压，而不会引起反射性心动过速，这是传统L型钙通道阻滞剂常见的不良反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.59.1376
• 作为产物：
  描述：

  ethyl magnesium iodide 、 2-甲氧基苯甲酸甲酯 在 乙醚 作用下， 生成 γ-oxy-γ-(2-methoxy-phenyl)-pentane
  参考文献：
  名称：

  Mounie, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1903, vol. <3> 29, p. 354

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SYNTHESIS OF 2- OR 4,6-DINITRO-<i>sec</i>-PENTYL PHENOLS
  作者：G. G. S. Dutton、M. E. D. Hillman、J. G. Moffatt

  DOI：10.1139/v64-067

  日期：1964.2.1

  not available

  不可用
• Intramolecular Hydrogen Bonding and Conformations of α,α-Dialkyl-and α-Alkyl-<i>o</i>-methoxybenzyl Alcohols
  作者：Akihiko Yamashita、Katsuo Hara、Shigeko Aizawa、Minoru Hirota

  DOI：10.1246/bcsj.47.2508

  日期：1974.10

  The stable conformations of α-alkyl- and α,α-dialkyl-o-methoxybenzyl alcohols were deduced by measurement of their infrared and PMR spectra. Population of these conformations was estimated from the intensities of the O–H stretching bands of the free and the hydrogen-bonded species. The O–H chemical shifts at infinite dilution (δOH∞) of the free and the hydrogen-bonded species were determined by plotting the δOH∞ values against population obtained from the infrared spectra. An anomalous behavior was observed with the α-alkyl-α-t-butyl alcohols, which might be due to a buttressing effect.

  通过测量红外光谱和质子磁共振光谱，推导了α-烷基-和α,α-二烷基-邻甲氧基苄醇的稳定构象。这些构象的占据情况是通过自由物种和氢键物种的O-H伸缩带的强度来估计的。通过将自由物种和氢键物种的O-H化学位移（δOH∞）值与从红外光谱获得的占据情况作图，确定了它们的δOH∞。观察到了α-烷基-α-叔丁醇的异常行为，这可能是由于支撑效应导致的。
• A Short Access to Symmetrically α,α-Disubstituted α-Amino Acids from Acyl Cyanohydrins
  作者：Philippe Bertus、Fatma Boukattaya、Julien Caillé、Houcine Ammar、Florian Rouzier、Fabien Boeda、Morwenna Pearson-Long

  DOI：10.1055/s-0035-1560404

  日期：——

  including the particularly simple divinylglycine, which is not easily accessible by using conventional methods. A straightforward synthesis of symmetrically α,α-disubstituted α-amino acids is presented. The key step of this process relies on the efficient double addition of Grignard reagents to acyl cyanohydrins to provide N-acyl amino alcohols selectively in good yields. The chemoselectivity of the reaction

  摘要 提出了对称的α，α-二取代的α-氨基酸的直接合成。该方法的关键步骤依赖于将格氏试剂有效地双重添加到酰基氰醇中，以高产率选择性地提供N-酰基氨基醇。反应的化学选择性受酰基部分的性质调节。制备了11种氨基酸，包括特别简单的二乙烯基甘氨酸，使用常规方法不易获得。 提出了对称的α，α-二取代的α-氨基酸的直接合成。该方法的关键步骤依赖于将格氏试剂有效地双重添加到酰基氰醇中，以高产率选择性地提供N-酰基氨基醇。反应的化学选择性受酰基部分的性质调节。制备了11种氨基酸，包括特别简单的二乙烯基甘氨酸，使用常规方法不易获得。
• Synthesis and Pharmacological Evaluation of 1-Alkyl-N-[(1R)-1-(4-fluorophenyl)-2-methylpropyl]piperidine-4-carboxamide Derivatives as Novel Antihypertensive Agents
  作者：Susumu Watanuki、Keisuke Matsuura、Yuichi Tomura、Minoru Okada、Toshio Okazaki、Mitsuaki Ohta、Shin-ichi Tsukamoto

  DOI：10.1248/cpb.59.1376

  日期：——

  We synthesized and evaluated inhibitory activity against T-type Ca2+ channels for a series of 1-alkyl-N-[(1R)-1-(4-fluorophenyl)-2-methylpropyl]piperidine-4-carboxamide derivatives. Structure–activity relationship studies have revealed that the isopropyl substituent at the benzylic position plays an important role in exerting potent inhibitory activity, and the absolute configuration of the benzylic position was found to be opposite that of mibefradil, which was first launched as a new class of T-type Ca2+ channel blocker. Oral administration of N-[(1R)-1-(4-fluorophenyl)-2-methylpropyl]-1-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]piperidine-4-carboxamide (17f) lowered blood pressure in spontaneously hypertensive rats without inducing reflex tachycardia, an adverse effect often caused by traditional L-type Ca2+ channel blockers.

  我们合成并评估了一系列1-烷基-N-[(1R)-1-(4-氟苯基)-2-甲基丙基]哌啶-4-羧酰胺衍生物对T型钙通道的抑制活性。结构-活性关系研究表明，苄位异丙基取代基在发挥强效抑制活性中起着重要作用，并且苄位的绝对构型与作为新型T型钙通道阻滞剂首次上市的米贝地尔相反。N-[(1R)-1-(4-氟苯基)-2-甲基丙基]-1-[2-(3-甲氧基苯基)乙基]哌啶-4-羧酰胺（17f）的口服给药能降低自发性高血压大鼠的血压，而不会引起反射性心动过速，这是传统L型钙通道阻滞剂常见的不良反应。
• Mounie, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1903, vol. <3> 29, p. 354
  作者：Mounie

  DOI：——

  日期：——

表征谱图