1,1’-[4,4’-diphenylmethanebis(nitrilomethylidine)]bis(2-naphthol) | 4231-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1’-[4,4’-diphenylmethanebis(nitrilomethylidine)]bis(2-naphthol)
• 英文别名: 1,1'-((1E,1'E)-((methylenebis(4,1-phenylene))bis(azanylylidene))bis(methanylylidene))bis(naphthalen-2-ol)；Bis-<4-(2-hydroxy-<1>naphthylmethenamino)-phenyl>-methan；Bis-(4-(2-hydroxy-<1>naphthylmethylenamino)-phenyl)-methan；4,4'-Bis-(2-hydroxy-1-naphthylmethylenamino)-diphenylmethan；bis-[4-(2-hydroxy-[1]naphthylmethylenamino)-phenyl]-methane；Bis-[4-(2-hydroxy-[1]naphthylmethylenamino)-phenyl]-methan；Bis-[4-(2-hydroxy-naphthyl-(1)-methylamino)-phenyl]-methan；4,4'-bis(2-hydroxy-1-naphthaldimino)diphenylmethane；4,4'-Methylenebis(N-(2-hydroxy-1-naphthylmethylene)aniline)；1-[[4-[[4-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylideneamino]phenyl]methyl]phenyl]iminomethyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 4231-45-2
• 化学式: C₃₅H₂₆N₂O₂
• 分子量: 506.604
• InChiKey: FECLBTRXQLVKAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  247-248 °C
• 沸点：
  763.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 1,1’-[4,4’-diphenylmethanebis(nitrilomethylidine)]bis(2-naphthol) 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双核半三明治钌（II）Schiff碱配合物：合成，表征，DFT研究和催化活性还原硝基芳烃

  摘要：

  合成了具有一般组成[（Ru（对-cymene）Cl）2 L 1-6 ]（1-6）的席夫碱配体的双核钌（II）对-cymene配合物。通过分析和光谱（FT-IR，UV-Vis和1 H NMR）方法对复合物进行了表征。通过单晶X射线衍射和密度泛函理论（DFT）计算来确定代表性络合物[（Ru（p- cymene）Cl）2（L 6）] （6）的分子结构。此外，这些半三明治钌络合物是在NaBH存在下将硝基芳烃温和氢化为芳族苯胺的活性催化剂在乙醇中加4。发现最有效的催化剂6与各种官能团的硝基芳烃相容。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2019.120984
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氨基二苯甲烷 、 2-羟基-1-萘甲醛 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,1’-[4,4’-diphenylmethanebis(nitrilomethylidine)]bis(2-naphthol)
  参考文献：
  名称：

  铀酰席夫碱配合物作为烷基卤化物和元素卤素之间的卤素交换反应的新型多相催化剂

  摘要：

  开发了在各种非质子溶剂中用铀酰席夫碱配合物催化的烷基卤与元素碘和溴的卤素交换反应的温和有效的方法。在 20-70 分钟内以高收率获得相应的烷基溴和碘。通过物理和光谱数据确认了目标产物的结构。

  DOI：

  10.1007/s11172-015-1076-2

文献信息

• Uranyl Schiff base complexes as new heterogeneous catalysts for halogen exchange reactions between alkyl halides and elemental halogens
  作者：H. Naeimi、Z. S. Nazifi

  DOI：10.1007/s11172-015-1076-2

  日期：2015.8

  Mild and effective procedure for the halogen exchange reaction of alkyl halides with elemental iodine and bromine catalyzed with uranyl Schiff base complexes in various aprotic solvents was developed. Corresponding alkyl bromides and iodides were obtained with high yields within 20—70 min. The structures of the target products were confirmed by physical and spectroscopic data.

  开发了在各种非质子溶剂中用铀酰席夫碱配合物催化的烷基卤与元素碘和溴的卤素交换反应的温和有效的方法。在 20-70 分钟内以高收率获得相应的烷基溴和碘。通过物理和光谱数据确认了目标产物的结构。
• The preparation and characterization of some uranium(VI) complexes of N,N′-bis(o-hydroxyaryl) aldimino Schiff bases
  作者：Birgül Erk、Necla Gündüz

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83941-9

  日期：1990.1

  Abstract Some of the stable chelate complexes of uranium(VI) were prepared with alkyl or aryl (R) bridged o,o′-dihydroxyaryl Schiff bases of HOC6H4CHNRNCHC6H4OH and HOC10H6CHNRNCHC10H6OH (R: (CH2)n; (C2H4NH)n(C2H4); (C6H4CH2C6H4; o, m, p-C6H4). Their structures were determined by UV, IR and elemental analyses. It is evident that strong ligand-ion interaction usually caused the polymeric

  摘要用烷基或芳基（R）桥接的HO，C6H4CHNRNCHC6H4OH和HO，o'-二羟基芳基席夫碱制备了一些稳定的铀（VI）螯合物。 C10H6CHNRNCHC10H6OH（R：（CH2）n;（C2H4NH）n（C2H4）;（C6H4CH2C6H4; o，m，p-C6H4）。的结构由紫外线确定，IR和元素分析，很明显，强的配体-离子相互作用通常会导致聚合物结构，这是由配合物的高分解点和低溶解度所支持的。
• Convenient and mild synthesis and characterisation of some new Schiff bases
  作者：H. Naeimi、Z. S. Nazifi

  DOI：10.4314/bcse.v27i1.16

  日期：——

  Some new Schiff bases were synthesized by the condensation between 2-hydroxy-1-naphthaldehyde and various diamines in 2:1 molar ratio. These pure products were prepared in methanol solution under mild reaction conditions to afford good to high yields. The structures of the products have been characterized by several techniques using elemental analysis (CHN), FT-IR, 1H NMR, 13C NMR and mass spectra.

  一些新的设计氨基酸通过2-羟基-1-萘甲醛与各种二胺以2:1的摩尔比缩合合成。这些纯产品是在温和反应条件下的甲醇溶液中制备的，得到良好的至高的产率。产品的结构通过几种技术进行表征，包括元素分析（CHN）、红外光谱（FT-IR）、氢谱（1H NMR）、碳谱（13C NMR）和质谱。
• Dinuclear Pd(II) complexes containing bis-O,N-bidentate Schiff base ligands: Synthesis, characterization, DFT study and application as Suzuki–Miyaura coupling catalysts
  作者：Raja Nandhini、Galmari Venkatachalam、Madhu Deepan Kumar、Madhavan Jaccob

  DOI：10.1016/j.poly.2018.10.058

  日期：2019.1

  Abstract The reaction of binucleating Schiff base ligands with [PdCl2(PPh3)2] and [Pd(OAc)2] afforded a new family of binuclear palladium(II) Schiff base complexes of the type [Pd2(L)2] and [Pd2Cl2(PPh3)2(L)]. All the palladium complexes are air stable and fully characterized by elemental analysis, FT-IR, UV–Vis and 1H NMR spectral methods. These palladium(II) Schiff base complexes exhibit characteristic

  摘要双核Schiff碱配体与[PdCl2（PPh3）2]和[Pd（OAc）2]的反应提供了[Pd2（L）2]和[Pd2Cl2]类型的双核钯（II）Schiff碱配合物新家族。 （PPh3）2（L）]。所有的钯配合物都是空气稳定的，并通过元素分析，FT-IR，UV-Vis和1H NMR光谱法充分表征。这些钯（II）席夫碱配合物表现出特征性的金属到配体的电荷转移（MLCT）跃迁。还进行了量子力学计算，以研究电子结构，分配振动光谱，并确定上述配合物的前沿分子轨道和吸收光谱的性质。
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  申请人：WINGFOOT CORP

  公开号：US02405886A1

  公开（公告）日：1946-08-13