7-甲基-1-萘酚 | 6939-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 7-甲基-1-萘酚
• 英文名称: 7-methyl-1-naphthalenol
• 英文别名: 7-methyl-1-naphthol；7-methylnaphthalen-1-ol
• CAS: 6939-33-9
• 化学式: C₁₁H₁₀O
• mdl: MFCD01314197
• 分子量: 158.2
• InChiKey: NSVIJCUSYBZPTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-111℃
• 沸点：
  155-156 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  存在于烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2907199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲基-1-萘酚 在 ammonium sulfite 、 氨 、 水 、 氢溴酸 作用下， 生成 1-溴-7-甲基萘
  参考文献：
  名称：

  多萜和多萜类化合物CIV。3,9,10-三甲基-ene烯和3,8-二甲基-pic烯的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19360190159
• 作为产物：
  描述：

  4-对甲苯基丁酸 在 二硫化碳 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 copper sulfide 、 sulfur 作用下， 生成 7-甲基-1-萘酚
  参考文献：
  名称：

  聚萜烯和聚对苯二甲酸乙二酯。中华养龙综合

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19320150195

文献信息

• Oral care compositions with color changing indicator
  申请人：Sabnis W. Ram

  公开号：US20060222601A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  The invention describes color changing toothpastes and mouthwashes which contains acid-base indicator(s) for interaction with the oral cavity to provide a color change indicative of treatment time.

  这项发明描述了含有酸碱指示剂的变色牙膏和漱口水，用于与口腔相互作用，以提供治疗时间的颜色变化指示。
• Substituent-induced regioselective hydroxylation of the aromatic C-H bond on naphthalene with metachloroperbenzoic acid catalyzed by F₂₀ TPPMnCl
  作者：Chang-Di Chen、Wen-Bing Sheng、Guo-Jun Shi、Can-Cheng Guo

  DOI：10.1002/poc.3012

  日期：2013.1

  The regioselective hydroxylation of the aromatic C–H bond on a series of naphthalenes with different β‐substituent R (R = H, Me, Et, i‐Pr, OMe, COOH, Br, etc.) was studied, and the substituent effect on the regioselectivity was investigated. The electron‐donating substituent afforded the aromatic C–H bond hydroxylation at the 1α position with more than 80% selectivity, while the electron‐withdrawing

  一系列具有不同β取代基R的萘上芳族C–H键的区域选择性羟基化（R = H，Me，Et，i-Pr，OMe，COOH，Br等），并研究了取代基对区域选择性的影响。给电子取代基在1α位提供芳香族C–H键羟基化，选择性超过80％，而吸电子取代基在4α位提供芳香族C–H键羟基化，β选择性超过60％四（五氟苯基）卟啉锰（III）催化的间氯过苯甲酸羟基化的预取代萘。研究表明，取代基的空间和电子效应似乎在决定区域选择性方面起着重要作用，在当前情况下，电子效应比取代基的空间效应更为重要。这些研究可能为通过阳离子中间体的芳香族C–H键羟基化的逐步机理提供更多证据。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Process for Printing an Image, Composition and Compound
  申请人：Monahan Lilian

  公开号：US20110014435A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  A process for printing an image on a substrate, the process comprising applying to the substrate an ink composition which comprises a liquid medium and a compound selected from the group consisting of compounds of Formula (1 I ), compounds of Formula (1 II ), compounds of Formula (1 III ) and compounds of Formula (1 IV ): wherein: A and D each independently represent optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; E represents optionally substituted pyrazolyl; Z represents H, halogen, nitro, cyano, hydroxy, amino, carboxy, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkoxy or optionally substituted aryloxy; and p is an integer from 0 to 5. Preferably, the printing process is ink jet printing. Also provided are compounds of Formula (1 I ), (1 II ), (1 III ) and (1 IV ) and ink compositions comprising the same.

  一种在基底上印刷图像的方法，该方法包括向基底施加一种油墨组合物，该油墨组合物包括液体介质和从以下化合物组成的化合物中选择的化合物：式（1I）的化合物，式（1II）的化合物，式（1III）的化合物和式（1IV）的化合物：其中：A和D分别独立地表示可选地取代的芳基或可选地取代的杂环芳基；E表示可选地取代的吡唑基；Z表示H，卤素，硝基，氰基，羟基，氨基，羧基，可选地取代的烷基，可选地取代的烷氧基或可选地取代的芳氧基；p为0到5之间的整数。最好，印刷过程是喷墨印刷。还提供了式（1I），（1II），（1III）和（1IV）的化合物以及包含它们的油墨组合物。
• 5-Phenyl-3-ureidobenzazepin-2-ones as Cholecystokinin-B Receptor Antagonists
  作者：John A. Lowe、David L. Hageman、Susan E. Drozda、Stafford McLean、Dianne K. Bryce、Rosemary T. Crawford、Stevin Zorn、Jean Morrone、Jon Bordner

  DOI：10.1021/jm00048a015

  日期：1994.10

  A series of 5-phenyl-3-ureidobenzazepin-2-one cholecystokinin-B (CCK-B) receptor antagonists was synthesized using Beckmann ring expansion of a suitable 4-phenyl-1-tetralone as a key step. Structure-activity relationship studies revealed the importance of the 5-phenyl group for potent and selective CCK-B affinity. Addition of an 8-methyl substituent and resolution provided the potent (CCK-B IC50 =

  使用合适的4-苯基-1-四氢萘酮的贝克曼环扩展作为关键步骤，合成了一系列5-苯基-3-脲基苯并ze庚因-2-酮胆囊收缩素-B（CCK-B）受体拮抗剂。结构-活性关系研究揭示了5-苯基对于有效和选择性CCK-B亲和力的重要性。添加8-甲基取代基和拆分提供了有效的（CCK-B IC50 = 0.48 nM）CCK-B拮抗剂4。5-苯基作为高亲和力受体拮抗作用的“特权结构”的一部分的作用是讨论过。
• Acid-Catalyzed Dehydration of Naphthalene-<i>cis-</i>1,2-dihydrodiols: Origin of Impaired Resonance Effect of 3-Substituents
  作者：Jaya Satyanarayana Kudavalli、Derek R. Boyd、Narain D. Sharma、Rory A. More O’Ferrall

  DOI：10.1021/jo201591r

  日期：2011.11.18

  substituted naphthalene-cis-1,2-dihydrodiols occur with loss of the 1- or 2-OH group to form 2- and 1-naphthols, respectively. Effects of substituents MeO, Me, H, F, Br, I, and CN at 3-, 6-, and 7-positions of the naphthalene ring are consistent with rate-determining formation of β-hydroxynaphthalenium ion (carbocation) intermediates. For reaction of the 1-hydroxyl group the 3-substituents are correlated by

  取代的萘-顺式-1，2-二氢二醇的酸催化脱水发生，但失去了1-或2-OH基团，分别形成了2-和1-萘酚。萘环的3、6和7位上的取代基MeO，Me，H，F，Br，I和CN的作用与速率确定的β-羟基萘离子（碳化）中间体的形成一致。对于1-羟基基团的反应，通过Yukawa–Tsuno关系将ρ= −4.7和r = 0.25或通过σp常数将ρ= −4.25关联3个取代基。对于2位羟基的反应的3-取代基是由σ相关米ρ= −8.1的常数。1-羟基的相关性暗示+ M取代基（MeO，Me）与碳正离子反应中心的共振相互作用出乎意料的弱，但与3-取代的苯-顺式-1,2的酸催化脱水的相应相关性一致-二氢二醇，其ρ= -6.9和r = 0.43。相反，在萘环的6位和7位上的取代基与σ +相关对于1-羟基的反应，ρ= -3.2，对于2-羟基的反应，ρ= -2.7。这些取代基效应所隐含的未削弱的共振似乎与先前关于3-取