1-溴-7-甲基萘 | 7511-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-溴-7-甲基萘
• 英文名称: 1-bromo-7-methylnaphthalene
• CAS: 7511-27-5
• 化学式: C₁₁H₉Br
• 分子量: 221.096
• InChiKey: NHAPPEJPUIIOMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  144.5-146.0 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.417±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-7-甲基萘 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以45%的产率得到1-bromo-7-bromomethylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Processes for the preparation of novel

  摘要：

  这项发明涉及生产新型[(取代萘基)甲基]-3H-1,2,3,5-噻二唑-2-氧化物的过程。这些化合物具有药理特性，使它们对治疗糖尿病及相关疾病有益。

  公开号：

  US04966975A1
• 作为产物：
  描述：

  1-烯丙基-4-甲基苯 在 四溴化碳 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到1-溴-7-甲基萘
  参考文献：
  名称：

  使用烯丙基苯和多卤代甲烷的苯并苯胺化处理将光和铁介导的碳阳离子途径转变为多取代的1-卤代萘

  摘要：

  烯丙基苯与多卤代甲烷的偶联可得到各种各样的多取代的1-溴和氯萘。该反应在可见光辐射下由铁金属介导，并通过Kharasch加成中间体进行，然后进行分子内Fe III介导的Friedel-Crafts烷基化，在此过程中形成两个C sp 2 -C sp 2键。该方法可轻松获得具有C-5至C-8取代基的1-卤代萘，否则难以合成。

  DOI：

  10.1002/adsc.202001249

文献信息

• cis-Bis(7-methylnaphth-1-yl)bis(triphenylphosphan)platin(II)
  作者：Hans Albert Brune、Wolfgang Schäfer、Karl-Heinz Spohn、Claus Weisemann

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80506-x

  日期：1986.12

  From the reaction of cis-dichlorobis(triphenylphosphane)platinum(II) with the lithium compound obtained as the bromination product of 2-methylnaphthalene cis-bis(7-methylnaphth-1-yl)bis(triphenylphosphane)platinum(II) (6), has been isolated. The unexpected formation of 6 has been explained.

  由顺式-二氯双（三苯基膦）铂（II）与作为2-甲基萘的溴化产物的锂化合物反应制得顺式-双（7-甲基萘-1-基）双（三苯基膦）铂（II）（6） ，已被隔离。解释了意外形成的6。
• NOXIOUS ARTHROPOD CONTROL AGENT CONTAINING AMIDE COMPOUND
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20170215424A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  An object of the present invention is to provide a compound having the controlling activity on a noxious arthropod, and a noxious arthropod controlling agent containing an amide compound of formula (I): wherein X represents a nitrogen atom or a CH group, p represents 0 or 1, A represents a tetrahydrofuranyl group or the like, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 represent a hydrogen atom or the like, n represents 1 or 2, Y represents an oxygen atom or the like, m represents any integer of 0 to 7, and Q represents a C1-8 chain hydrocarbon group optionally having a phenyl group or the like, has the excellent noxious arthropod controlling effect.

  本发明的一个目的是提供一种具有对有害节肢动物的控制活性的化合物，以及含有式（I）的酰胺化合物的有害节肢动物控制剂： 其中X代表氮原子或CH基团，p代表0或1，A代表四氢呋喃基团或类似物，R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7代表氢原子或类似物，n代表1或2， Y代表氧原子或类似物，m代表0到7的任意整数，Q代表C1-8链烃基，可选地具有苯基或类似物，具有优异的有害节肢动物控制效果。
• [EN] 11,13-MODIFIED SAXITOXINS FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] SAXITOXINES 11,13-MODIFIÉES DESTINÉES AU TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：SITEONE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018183781A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of preparing the compounds, and methods of using the compounds and compositions in treating conditions associated with voltage-gated sodium channel function where the compounds are 11,13-modified saxitoxins according to Formula (I): where R4, R4a, R7, R7a, and X2 are as described herein.

  提供的是化合物、包含该化合物的药物组合物、制备该化合物的方法，以及使用该化合物和组合物治疗与电压门控钠通道功能相关的病症的方法，其中所述化合物是根据公式(I)的11,13-修饰的石房蛤毒素：其中R4、R4a、R7、R7a和X2如本文所述。
• Novel naphthalenylalkyl-3H-1,2,3,5-oxathiadiazole 2-oxides useful as
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04897405A1

  公开（公告）日：1990-01-30

  This invention relates to novel [(substituted naphthalenyl)alkyl]-3H-1,2,3,5-oxathiadiazole 2-oxides, to the processes for their preparation, to methods for using the compounds, and to pharmaceutical compositions thereof. The compounds have pharmaceutical properties which render them beneficial for the treatment of diabetes mellitus and associated conditions.

  这项发明涉及新型[(取代萘基)烷基]-3H-1,2,3,5-噻二唑二氧化物，以及它们的制备方法、化合物的使用方法和相关的药物组合物。这些化合物具有药理特性，使它们对于治疗糖尿病及相关疾病有益。
• Processes for the preparation of novel
  申请人：American Home Product

  公开号：US04966975A1

  公开（公告）日：1990-10-30

  This invention relates to the processes for the production of novel [(substituted naphthalenyl)methyl]-3H-1,2,3,5-oxathiadiazole 2-oxides. The compounds have pharmaceutical properties which render them beneficial for the treatment of diabetes mellitus and associated conditions.

  这项发明涉及生产新型[(取代萘基)甲基]-3H-1,2,3,5-噻二唑-2-氧化物的过程。这些化合物具有药理特性，使它们对治疗糖尿病及相关疾病有益。