7-甲基-1-萘甲酸甲酯 | 91902-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 7-甲基-1-萘甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 7-methyl-1-naphthalenecarboxylate
• 英文别名: 7-Methyl-naphthoesaeure-1-methylester；methyl 7-methylnaphthalene-1-carboxylate
• CAS: 91902-61-3
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂
• 分子量: 200.237
• InChiKey: AHIFPBZMUQKYEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲基-1-萘甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以94%的产率得到8-bromo-1-carbomethoxy-7-methylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 8,8‘-Disubstituted 1,1‘-Binaphthyls Stable to Atropisomerization:  2,2‘-Dimethyl-1,1‘-binaphthalene-8,8‘-diol and 2,2‘-Dimethyl-8,8‘-bis(4-tert-butyloxazolyl)-1,1‘-binaphthyl

  摘要：

  Axially chiral binaphthyls 3a and 3b were synthesized taking, advantage of Ullman coupling of 4a and 4b, respectively. The binaphthyls were shown to be stable to atropisomerization. Binaphthol 3b was resolved with (-)-(1S)-menthyl chloroformate (11). R-axis diastereomer of bisoxazoline 3b was used for enantioselective cyclopropanation of styrene with ethyl diazoacetate.

  DOI：

  10.1021/jo990968h
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-7-甲基萘 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-甲基-1-萘甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  顺式双（7-甲基萘-1-基）双（三苯基膦）铂（II）

  摘要：

  由顺式-二氯双（三苯基膦）铂（II）与作为2-甲基萘的溴化产物的锂化合物反应制得顺式-双（7-甲基萘-1-基）双（三苯基膦）铂（II）（6） ，已被隔离。解释了意外形成的6。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80506-x

文献信息

• [EN] 11,13-MODIFIED SAXITOXINS FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] SAXITOXINES 11,13-MODIFIÉES DESTINÉES AU TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：SITEONE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018183781A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of preparing the compounds, and methods of using the compounds and compositions in treating conditions associated with voltage-gated sodium channel function where the compounds are 11,13-modified saxitoxins according to Formula (I): where R4, R4a, R7, R7a, and X2 are as described herein.

  提供的是化合物、包含该化合物的药物组合物、制备该化合物的方法，以及使用该化合物和组合物治疗与电压门控钠通道功能相关的病症的方法，其中所述化合物是根据公式(I)的11,13-修饰的石房蛤毒素：其中R4、R4a、R7、R7a和X2如本文所述。
• [EN] 11,13-MODIFIED SAXITOXINS FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] SAXITOXINES MODIFIÉES 11,13 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：SITEONE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020072835A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of preparing the compounds, and methods of using the compounds and compositions in treating conditions associated with voltage-gated sodium channel function where the compounds are 11,13-modified saxitoxins according to Formula (I): (Formula (I)); where R1, and R2 are as described herein.

  本文提供了化合物、包含该化合物的药物组合物、制备该化合物的方法，以及在治疗与电压门控钠通道功能相关的疾病中使用该化合物和组合物的方法，其中该化合物是根据式(I)的11,13-修饰沙雌毒素：(式(I))；其中R1和R2如本文所述。
• 11,13-modified saxitoxins for the treatment of pain
  申请人：SITEONE THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US11236097B2

  公开（公告）日：2022-02-01

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of preparing the compounds, and methods of using the compounds and compositions in treating conditions associated with voltage-gated sodium channel function where the compounds are 11,13-modified saxitoxins according to Formula (I): where R4, R4a, R7, R7a, and X2 are as described herein.

  本文提供了化合物、包含该化合物的药物组合物、制备该化合物的方法，以及使用该化合物和组合物治疗与电压门控钠通道功能相关的疾病的方法，其中化合物是符合式（I）的 11,13 改性沙西毒素：其中 R4、R4a、R7、R7a 和 X2 如本文所述。
• Staab, Heinz A.; Feurer, Achim; Hauck, Ralf, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 23/24, p. 2542 - 2545
  作者：Staab, Heinz A.、Feurer, Achim、Hauck, Ralf

  DOI：——

  日期：——
• BRUNE H. A.; SCHAFER W.; SPOHN K. -H.; WEISEMANN C., J. ORGANOMET. CHEM., 316,(1986) N 3, 367-375
  作者：BRUNE H. A.、 SCHAFER W.、 SPOHN K. -H.、 WEISEMANN C.

  DOI：——

  日期：——