(8-Benzenesulfonyl-7-methoxymethoxymethyl-octyloxy)-tert-butyl-diphenyl-silane | 352459-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (8-Benzenesulfonyl-7-methoxymethoxymethyl-octyloxy)-tert-butyl-diphenyl-silane
• 英文别名: [7-(Benzenesulfonylmethyl)-8-(methoxymethoxy)octoxy]-tert-butyl-diphenylsilane；[7-(benzenesulfonylmethyl)-8-(methoxymethoxy)octoxy]-tert-butyl-diphenylsilane
• CAS: 352459-87-1
• 化学式: C₃₃H₄₆O₅SSi
• 分子量: 582.877
• InChiKey: KKYNXHQGBXMGRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.22
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8-Benzenesulfonyl-7-methoxymethoxymethyl-octyloxy)-tert-butyl-diphenyl-silane 在 正丁基锂 、 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-(mercaptomethyl)-3(E)-undecene-1,11-dioic acid, a non-peptide glutathione analog

  摘要：

  The key step in thr: synthesis of the title compound is a Julia reaction to create the E-double bond by introducing a functionalized C3 carbon chain. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00554-8
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1-己醇 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碘 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 生成 (8-Benzenesulfonyl-7-methoxymethoxymethyl-octyloxy)-tert-butyl-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-(mercaptomethyl)-3(E)-undecene-1,11-dioic acid, a non-peptide glutathione analog

  摘要：

  The key step in thr: synthesis of the title compound is a Julia reaction to create the E-double bond by introducing a functionalized C3 carbon chain. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00554-8

文献信息

• Synthesis of 5-(mercaptomethyl)-3(E)-undecene-1,11-dioic acid, a non-peptide glutathione analog
  作者：Jean-Frédéric Duckert、Laurence Balas、Jean-Claude Rossi

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00554-8

  日期：2001.5

  The key step in thr: synthesis of the title compound is a Julia reaction to create the E-double bond by introducing a functionalized C3 carbon chain. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.