4-formyl-5-hydroxy-6-methoxyindane | 21511-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4-formyl-5-hydroxy-6-methoxyindane
• 英文别名: 4-Formyl-6-methoxy-indanol-(5)；5-hydroxy-6-methoxy-2,3-dihydro-1H-indene-4-carbaldehyde
• CAS: 21511-72-8
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: AKHAHXOUGLIMHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-119 °C
• 沸点：
  333.5±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-formyl-5-hydroxy-6-methoxyindane 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl 4-formyl-6-methoxy-5-indanoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic approach to ryanodine; the use of O-spirodienone lactone in organic synthesis

  摘要：

  这种合成方法的关键步骤是制备o-螺环烯酮内酯15，将其与甲基乙烯酮反应得到16和17，然后通过碱将16和17转化为化合物19。最后，对26进行臭氧解离，随后内部缩合形成化合物28。

  DOI：

  10.1139/v69-080
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dimethoxyindan 在 溴 、 magnesium 、 碘甲烷 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 反应 15.67h， 生成 4-formyl-5-hydroxy-6-methoxyindane
  参考文献：
  名称：

  Deslonger; Belanger; Berney, Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 1, p. 115 - 126

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DESLONGCHAMPS, PIERRE;BELANGER, ANDRE;BERNEY, DANIEL J. F.;BORSCHBERG, HA+, CAN. J. CHEM., 68,(1990) N, C. 115-126
  作者：DESLONGCHAMPS, PIERRE、BELANGER, ANDRE、BERNEY, DANIEL J. F.、BORSCHBERG, HA+

  DOI：——

  日期：——