4-formyl-6-hydroxy-5-indanoxyacetic acid | 127600-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-formyl-6-hydroxy-5-indanoxyacetic acid
• 英文别名: 2-[(4-formyl-6-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)oxy]acetic acid
• CAS: 127600-72-0
• 化学式: C₁₂H₁₂O₅
• 分子量: 236.224
• InChiKey: UFFDOVRLXMTYJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.6±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.442±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-formyl-6-hydroxy-5-indanoxyacetic acid 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到3-oxo-7,8-dihydro-6H-cyclopenta[g][1,4]benzodioxine-9-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Deslonger; Belanger; Berney, Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 1, p. 115 - 126

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dimethoxy-4-indanyl magnesium bromide 在 吡啶 、 三溴化硼 、 四氯化钛 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 90.25h， 生成 4-formyl-6-hydroxy-5-indanoxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Deslonger; Belanger; Berney, Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 1, p. 115 - 126

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Study of Very Reactive Tautomeric Phenol Dienones as Dienes in Diels−Alder Reactions
  作者：Yves L. Dory、Andrée-Lucie Roy、Pierre Soucy、Pierre Deslongchamps

  DOI：10.1021/ol8026768

  日期：2009.3.19

  ortho-benzoquinones are very reactive as diene partners in Diels−Alder reactions. Careful exploration of the orbital factors that govern their surprising behavior shows that their LUMO is almost as electron demanding as that of o-benzoquinone itself. Methyl substituents at either end of their diene system influence the activation energy through modification of the reaction pathway being more or less

  在Diels-Alder反应中，掩蔽的邻苯并醌作为二烯配体非常活泼。仔细研究控制其令人惊讶行为的轨道因素表明，它们的LUMO对电子的需求几乎与邻苯并醌本身一样。二烯系统两端的甲基取代基或多或少是异步的，通过改变反应路径来影响活化能。
• DESLONGCHAMPS, PIERRE;BELANGER, ANDRE;BERNEY, DANIEL J. F.;BORSCHBERG, HA+, CAN. J. CHEM., 68,(1990) N, C. 115-126
  作者：DESLONGCHAMPS, PIERRE、BELANGER, ANDRE、BERNEY, DANIEL J. F.、BORSCHBERG, HA+

  DOI：——

  日期：——