(-)-(S)-N-(2-bromobenzyl)pent-1-en-3-amine | 1610672-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-(S)-N-(2-bromobenzyl)pent-1-en-3-amine
• 英文别名: (3S)-N-[(2-bromophenyl)methyl]pent-1-en-3-amine
• CAS: 1610672-98-4
• 化学式: C₁₂H₁₆BrN
• 分子量: 254.17
• InChiKey: ZTXPHHUUIVWGEQ-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(S)-N-(2-bromobenzyl)pent-1-en-3-amine 在 Grubbs catalyst first generation 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (-)-(6S)-1-(2-bromobenzyl)-6-ethyl-3,6-dihydropyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  基于铱催化的不对称烯丙基取代和Heck环化的双环内酰胺的对映选择性合成

  摘要：

  一系列反应包括铱催化的区域选择性和对映选择性烯丙基胺化、酰胺的形成、钌催化的闭环复分解和分子内 Heck 反应，可以制备 [3,3,1]- [4,3,1]-双环酰胺。目标化合物在桥头处有一个氮原子，在一个碳桥上有一个非平面的酰胺部分和一个立体中心。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301813
• 作为产物：
  描述：

  (E)-methyl 3-(thiophen-2-yl)allyl carbonate 、 邻溴苄胺 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 (11bR)-N,N-双[(R)-(-)-1-(2-甲氧基苯基)乙基]二萘并[2,1-D：1',2'-f][1,3,2]二氧磷杂七环-4-胺 、 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以74%的产率得到(-)-(S)-N-(2-bromobenzyl)pent-1-en-3-amine
  参考文献：
  名称：

  基于铱催化的不对称烯丙基取代和Heck环化的双环内酰胺的对映选择性合成

  摘要：

  一系列反应包括铱催化的区域选择性和对映选择性烯丙基胺化、酰胺的形成、钌催化的闭环复分解和分子内 Heck 反应，可以制备 [3,3,1]- [4,3,1]-双环酰胺。目标化合物在桥头处有一个氮原子，在一个碳桥上有一个非平面的酰胺部分和一个立体中心。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301813