(2S,3S)-4-((2S,4S)-4-(((4-bromophenyl)sulfonyl)oxy)-2-(((1S,2S)-1-((2,6-difluorobenzyl)(ethoxy)phosphoryl)-2-vinylcyclopropyl)carbamoyl)pyrrolidin-1-yl)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-oxobutan-2-yl pent-4-enoate | 1001096-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-4-((2S,4S)-4-(((4-bromophenyl)sulfonyl)oxy)-2-(((1S,2S)-1-((2,6-difluorobenzyl)(ethoxy)phosphoryl)-2-vinylcyclopropyl)carbamoyl)pyrrolidin-1-yl)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-oxobutan-2-yl pent-4-enoate
• CAS: 1001096-36-1
• 化学式: C₃₉H₄₉BrF₂N₃O₁₁PS
• 分子量: 916.772
• InChiKey: BXHHBNSWABDGOV-OGLBZZLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.73
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  183.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-4-((2S,4S)-4-(((4-bromophenyl)sulfonyl)oxy)-2-(((1S,2S)-1-((2,6-difluorobenzyl)(ethoxy)phosphoryl)-2-vinylcyclopropyl)carbamoyl)pyrrolidin-1-yl)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-oxobutan-2-yl pent-4-enoate 在 Grubbs catalyst first generation 三(羟基甲基)磷化氢 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL PHOSPHINATE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX DE PHOSPHINATE

  摘要：

  公开号：

  WO2008005565A9
• 作为产物：
  描述：

  、 4-戊烯酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以96%的产率得到(2S,3S)-4-((2S,4S)-4-(((4-bromophenyl)sulfonyl)oxy)-2-(((1S,2S)-1-((2,6-difluorobenzyl)(ethoxy)phosphoryl)-2-vinylcyclopropyl)carbamoyl)pyrrolidin-1-yl)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-oxobutan-2-yl pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL PHOSPHINATE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX DE PHOSPHINATE

  摘要：

  公开号：

  WO2008005565A9