2-Methoxycarbonyl-5-iodobenzenesulfonyl isocyanate | 144550-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methoxycarbonyl-5-iodobenzenesulfonyl isocyanate
• 英文别名: methyl 4-iodo-2-isocyanatosulfonylbenzoate
• CAS: 144550-82-3
• 化学式: C₉H₆INO₅S
• 分子量: 367.121
• InChiKey: NXPSFGMEWBKHFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methoxycarbonyl-5-iodobenzenesulfonyl isocyanate 、 2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪 在 乙酸乙酯 、 盐酸 、 丙酮 作用下， 以 邻二甲苯 、 乙酸乙酯 为溶剂， 50.0 ℃ 、1.07 MPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 甲基碘磺隆甲酯
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing substituted phenylsulfonylureas from sulfonyl halides

  摘要：

  本发明涉及一种化合物(I)或其盐的制备方法，其中Q、X*、Y、Z、R、R1、R2和R3如权利要求1所定义，包括以下步骤： a）氨解化化合物(II)，其中Hal=卤素原子，得到(III)，优选地(a1)在有机溶剂混合物(1)中进行反应，所述有机溶剂混合物(1)包括(1)可选择的卤代芳香烃和(2)极性无水溶剂，其重量比为溶剂(1)：溶剂(2)为20:1至1:1， b）使用公式(IV)的苯基磺酰异氰酸酯与化合物(III)进行光气化反应，优选地(b1)在X*=卤素的情况下，在有机溶剂中与光气和作为催化剂的异氰酸酯R'-NCO一起进行反应，其中R'=(取代)烃基，可以加入胺基碱， c）在有机溶剂中，将得到的化合物(IV)与氨基杂环H2N-Het（Het=如(I)中所述的杂环）反应，得到化合物(I)或其盐，优选地(c1)至少在所述过程中执行上述首选部分步骤(a1)至(c1)中的一步。

  公开号：

  US07026477B1
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 碘甲磺胺 在 异氰酸正丁酯 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 30.0h， 以86%的产率得到2-Methoxycarbonyl-5-iodobenzenesulfonyl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing substituted phenylsulfonylureas from sulfonyl halides

  摘要：

  本发明涉及一种化合物(I)或其盐的制备方法，其中Q、X*、Y、Z、R、R1、R2和R3如权利要求1所定义，包括a)用氨解反应将化合物(II)氨解成(III)，优选地(a1)在有机溶剂混合物(有机溶剂混合物)中进行反应，所述有机溶剂混合物包括(1)可选的卤代芳烃和(2)极性无水溶剂，其重量比为溶剂(1)：溶剂(2)=20:1至1:1；b)用公式(IV)的苯基磺酰异氰酸酯与化合物(III)进行光气化反应，优选地(b1)在X*=卤素的情况下，在有机溶剂中在异氰酸酯R'-NCO的催化下加入光气，其中R'=(替代)烃基，可以加入胺碱，c)在有机溶剂中用氨杂环H2N-Het (Het=如(I)中所述的杂环)与所得化合物(IV)反应，得到化合物(I)或其盐，优选地(c1)在沸点大于110℃的可选卤代芳烃和极性无水溶剂的混合物中进行反应，其中至少进行了优选的部分步骤(a1)至(c1)之一。

  公开号：

  US07026477B1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING A NOVEL CRYSTALLINE FORM OF IODOSULFURON-METHYL-SODIUM AND USE OF THE SAME
  申请人：ROTAM AGROCHEM INTERNATIONAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20170121294A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  A crystalline form of iodosulfuron-methyl-sodium of formula (I), the crystal preparation process, the analyses of the crystal through various analytical methods and using the crystal to prepare stable agrochemical formulation. The invention also describes the use of various solvents towards the crystalline form preparation conditions.

  一种碘磺隆甲基钠的晶体形式，化学式为(I)，晶体制备方法，通过各种分析方法对晶体进行分析，并使用晶体制备稳定的农药配方。该发明还描述了在晶体制备条件中使用各种溶剂的用途。
• Arylsulfonylureas, processes for their preparation, and their use as
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05463081A1

  公开（公告）日：1995-10-31

  The invention relates to novel intermediates for the preparation of a certain group of novel phenylsulfonylurea herbicides, which herbicides are particularly advantageous for use in crop protection. The novel intermediate compounds are of the formula II ##STR1## and of the formula VI, ##STR2## as defined in the specification and claims. The intermediate compounds may be used to prepare herbicidal and plant growth regulating compounds of the formula I or salts thereof: ##STR3## as defined in the specification. The herbicides so obtained are particularly suitable for selectively controlling weeds.

  本发明涉及用于制备一种特定组的新型苯磺酰脲类除草剂的新型中间体，该除草剂在作物保护方面具有特殊优势。新型中间体化合物的化学式为II和VI，如规范和要求中所定义。这些中间体化合物可用于制备化学式I或其盐的除草剂和植物生长调节剂：如规范中所定义。因此获得的除草剂特别适用于有选择地控制杂草。
• Arylsulfonylureas and their use as herbicides and growth regulators
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05688745A1

  公开（公告）日：1997-11-18

  The invention relates to novel herbicidal and plant growth-regulating compounds of the formula (I) or salts thereof, ##STR1## where Q, W, R, R, R, R, Y and Z are defined as in formula (I) as claimed in claim 1.

  本发明涉及一种新的除草和植物生长调节化合物，其化学式为(I)或其盐，其中Q、W、R、R、R、R、Y和Z在权利要求1中定义的化学式(I)中已经被定义。
• ARYLSULFONYLHARNSTOFFE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS HERBIZIDE UND WACHSTUMSREGULATOREN
  申请人：Hoechst Schering AgrEvo GmbH

  公开号：EP0574418B1

  公开（公告）日：1998-11-11
• US5463081A
  申请人：——

  公开号：US5463081A

  公开（公告）日：1995-10-31