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(3-甲氧基苯基)-(4-苯基苯基)甲酮 | 79447-10-2

中文名称
(3-甲氧基苯基)-(4-苯基苯基)甲酮
中文别名
3-甲氧基-4'-苯基二苯甲酮
英文名称
[1,1′-biphenyl]-4-yl(3-methoxyphenyl)methanone
英文别名
3-methoxy-4'-phenylbenzophenone;[1,1'-biphenyl-4-yl](3-methoxyphenyl)methanone;[1,1'-biphenyl]-4-yl(3-methoxyphenyl)methanone;Methanone, [1,1'-biphenyl]-4-yl(3-methoxyphenyl)-;(3-methoxyphenyl)-(4-phenylphenyl)methanone
(3-甲氧基苯基)-(4-苯基苯基)甲酮化学式
CAS
79447-10-2
化学式
C20H16O2
mdl
——
分子量
288.346
InChiKey
YFKPNQBRKCNHMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-甲氧基苯基)-(4-苯基苯基)甲酮sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 3-hydroxy-3-(3-methoxyphenyl)-3-(4-phenylphenyl)propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    非甾体抗炎药,9. Mitt. Racem。和旋光芳基-联苯基-羟基丙酸
    摘要:
    描述了在苯基上取代的 3-(4-联苯基)-3-苯基-3-羟基-丙酸 4a-4h 的制备和外消旋体 4a-4f 的裂解。光学活性或外消旋体。在角叉菜胶爪水肿试验中测试了酸的抗炎活性,其中 (-) 间甲苯基 - (-) 4f 和 (±) 间甲氧基苯基衍生物 4g 特别显示出显着的抗炎作用。
    DOI:
    10.1002/ardp.19813140809
  • 作为产物:
    描述:
    间甲氧基苯甲酰氯 在 aluminum chloride 盐酸联苯 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 (3-甲氧基苯基)-(4-苯基苯基)甲酮
    参考文献:
    名称:
    PHOTOCHROMIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
    摘要:
    本文描述的化合物通常包括一个吲哚并[2′,3′:3,4]萘并[1,2-b]吡喃结构。这些化合物可能因其光致变色性能而有用,并可用于某些光致变色组合物中。这样的组合物可能进一步包括其他光致变色组合物和/或材料。此外,这样的化合物和/或组合物可能适用于制备某些光致变色物品。
    公开号:
    US20120156508A1
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文献信息

  • [EN] PHOTOCHROMIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHOTOCHROMES
    申请人:TRANSITIONS OPTICAL INC
    公开号:WO2012082999A1
    公开(公告)日:2012-06-21
    Described herein are compounds (III) comprising an indeno[2',3', 3, 4] naptho [1,2-b] pyran structure. Such compounds may be useful for their photochromic properties, and be use in certain photochromic compositions. Such compositions may further comprise other photochromic compositions and/or materials. Additionally, such compounds and/or compositions may be suitable for preparing certain photochromic articles.
    本文描述了包含吲哚并[2',3',3,4]萘[1,2-b]吡喃结构的化合物(III)。这些化合物可能因其光致变色性能而有用,并可用于某些光致变色组合物中。这些组合物可能进一步包括其他光致变色组合物和/或材料。此外,这些化合物和/或组合物可能适用于制备某些光致变色物品。
  • Aerobic oxidation of secondary benzylic alcohols and direct oxidative amidation of aryl aldehydes promoted by sodium hydride
    作者:Xinbo Wang、David Zhigang Wang
    DOI:10.1016/j.tet.2011.03.052
    日期:2011.5
    possible mechanistic implications of a simplest oxidant (NaH/air) uncovered on a broad range of useful transformations, including aerobic alcohol oxidations, allylic alcohol isomerizations and oxidations, cyclopropyl alcohol fragmentations, and direct aryl aldehyde oxidative amidations. These readily implementable transition-metal-free processes feature exceptional material accessibility, operational simplicity
    我们在本文中报道了在广泛的有用转化中发现的最简单氧化剂(NaH /空气)的新反应性和可能的​​机理含义,这些转化包括好氧醇氧化,烯丙醇异构化和氧化,环丙醇裂解以及直接芳基醛氧化酰胺化。这些易于实施的无过渡金属工艺具有出色的材料可及性,操作简便性和环境兼容性,并为其合成实用程序增加了新的功能,这些功能相当强大,但以前尚未完全实现和系统地探索。
  • Photochromic Materials That Include Indeno-Fused Naphthopyrans
    申请人:Bancroft Kevin E.
    公开号:US20120145973A1
    公开(公告)日:2012-06-14
    The present invention relates to photochromic materials that include one or more indeno-fused naphthopyrans that have particular groups at the 7, 11, and 13 positions thereof, and at the position alpha to the oxygen of the pyran ring thereof. With some embodiments, hydrogen or an alkoxy group is bonded to the 7 position, an optionally substituted phenyl is bonded to the 11 position, two alkyl groups are bonded to the 13 position, and two optionally substituted phenyl groups are bonded to the position alpha to the oxygen of the pyran ring of the indeno-fused naphthopyran compound. The 13 position of the indeno-fused naphthopyrans is free of ether groups in which an ether oxygen is bonded to the 13 position, and hydroxyl. The present invention also relates to photochromic articles and compositions that include such indeno-fused naphthopyrans.
    本发明涉及包括一个或多个具有特定基团的吲哚螺合萘并吡喃的光致变色材料,其中该基团位于其7、11和13位置以及其吡喃环氧位的α位置。在某些实施例中,氢或烷氧基与7位置结合,可选取代苯基与11位置结合,两个烷基与13位置结合,并且两个可选取代苯基与吲哚螺合萘并吡喃化合物的吡喃环氧位的α位置结合。吲哚螺合萘并吡喃的13位置不含有醚基,其中醚氧原子与13位置结合,以及羟基。本发明还涉及包括这种吲哚螺合萘并吡喃的光致变色物品和组合物。
  • PHOTOCHROMIC MATERIALS
    申请人:Tomasulo Massimiliano
    公开号:US20110108781A1
    公开(公告)日:2011-05-12
    The present invention relates to photochromic materials that include a photochromic compound that includes a photochromic substituent (e.g., an indeno-fused naphthopyran) and at least one pendent silane group, which is bonded to the photochromic substituent. The pendent silane groups are selected from certain pendent siloxy-silane groups and/or pendent alkoxy-silane groups represented by general formulas (I) and/or (II) as described in further detail herein. The present invention also relates to photochromic articles, such as photochromic optical elements (e.g., photochromic lenses), and photochromic coating compositions (e.g., curable photochromic coating compositions), that include the photochromic materials of the present invention. The photochromic materials of the present invention have improved compatibility with compositions into which they may be incorporated, for example, coating compositions, such as urethane coating compositions.
    本发明涉及包括具有光致变色取代基(例如,吲哚并环戊基吡喃)和至少一个侧基硅烷基的光致变色化合物的光致变色材料。侧基硅烷基从描述的通用式(I)和/或(II)表示的某些侧基硅氧烷基和/或侧基烷氧基中选择。本发明还涉及光致变色物品,例如光致变色光学元件(例如,光致变色透镜)和光致变色涂层组合物(例如,可固化的光致变色涂层组合物),其中包括本发明的光致变色材料。本发明的光致变色材料与可能加入其中的组合物(例如,涂层组合物,例如脲基涂层组合物)具有改进的相容性。
  • Photochromic compounds and compositions
    申请人:He Meng
    公开号:US08920928B2
    公开(公告)日:2014-12-30
    Described herein are compounds generally comprising an indeno[2′,3′:3,4]naptho[1,2-b]pyran structure. Such compounds may be useful for their photochromic properties, and be used in certain photochromic compositions. Such compositions may further comprise other photochromic compositions and/or materials. Additionally, such compounds and/or compositions may be suitable for preparing certain photochromic articles.
    本文描述了一般包括indeno[2′,3′:3,4]naptho[1,2-b]pyran结构的化合物。这些化合物可能因其光致变色特性而有用,并可用于某些光致变色组合物中。这样的组合物可能进一步包括其他光致变色组合物和/或材料。此外,这些化合物和/或组合物可能适用于制备某些光致变色物品。
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