5-甲基噻吩-3-硼酸 | 930303-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 5-甲基噻吩-3-硼酸
• 英文名称: (5-methylthiophen-3-yl)boronic acid
• CAS: 930303-82-5
• 化学式: C₅H₇BO₂S
• mdl: MFCD18250237
• 分子量: 141.986
• InChiKey: HSHOUTSJZHTVCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.9±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基噻吩-3-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  红移和荧光核苷和寡核苷酸二芳基乙烯光开关的开发

  摘要：

  对基于核苷的二芳基乙烯的核心结构进行了修改，目的是使吸收波长在可见光范围 (λ max,vis ) 发生红移，并引入可光调制的荧光。扩展桥接单元的 π 系统导致所需的 λ max,vis的红移，并且可以通过引入荧光腺苷类似物来获得荧光性。

  DOI：

  10.1002/chem.202103133
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲基噻吩 、 硼酸三丁酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-甲基噻吩-3-硼酸
  参考文献：
  名称：

  红移和荧光核苷和寡核苷酸二芳基乙烯光开关的开发

  摘要：

  对基于核苷的二芳基乙烯的核心结构进行了修改，目的是使吸收波长在可见光范围 (λ max,vis ) 发生红移，并引入可光调制的荧光。扩展桥接单元的 π 系统导致所需的 λ max,vis的红移，并且可以通过引入荧光腺苷类似物来获得荧光性。

  DOI：

  10.1002/chem.202103133

文献信息

• Scalable, Metal- and Additive-Free, Photoinduced Borylation of Haloarenes and Quaternary Arylammonium Salts
  作者：Adelphe M. Mfuh、John D. Doyle、Bhuwan Chhetri、Hadi D. Arman、Oleg V. Larionov

  DOI：10.1021/jacs.6b01376

  日期：2016.3.9

  We report herein a simple, metal- and additive-free, photoinduced borylation of haloarenes, including electron-rich fluoroarenes, as well as arylammonium salts directly to boronic acids. This borylation method has a broad scope and functional group tolerance. We show that it can be further extended to boronic esters and carried out on gram scale as well as under flow conditions.

  我们在此报告了一种简单的、无金属和无添加剂的、光诱导的卤代芳烃硼化反应，包括富电子氟芳烃，以及芳基铵盐直接转化为硼酸。这种硼酸化方法具有广泛的范围和官能团耐受性。我们表明它可以进一步扩展到硼酸酯并在克级以及在流动条件下进行。
• NOVEL 2-SUBSTITUTED TIAZOLE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：Bothe Ulrich

  公开号：US20090149517A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to 2-substituted thiazole-4-carboxamide derivatives of the formula (I), the use thereof as medicament for the treatment of various disorders, and processes for the preparation thereof

  本发明涉及式(I)的2-取代噻唑-4-羧酰胺衍生物，其用作治疗各种疾病的药物，以及其制备方法。
• 一种基于蒽的力致发光有机材料及其制备方法和应用
  申请人：吉林大学

  公开号：CN112851701B

  公开（公告）日：2022-04-01

  本发明提供了一种基于蒽的力致发光有机材料及其制备方法和应用，属于有机发光材料技术领域。本发明提供的基于蒽的力致发光有机材料以蒽硼酸酯基团为核心单元，具有高的荧光量子效率及较好的结晶性能，其晶体结构稳定，在日光下，研磨超过一分钟后仍然具有高亮的力致发光性能；本发明在蒽硼酸酯基团的10位取代位点连接不同的杂原子基团，调节其光色及分子堆积结构，从而可获得不同光色的力致发光有机材料。
• Synthesis of Cyclopentadienedithiophene Derivatives
  申请人：Guidotti Simona

  公开号：US20090118522A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  A process for preparing cyclopentadiene derivatives having formula (I) wherein T 1 is selected from the group consisting of oxygen (O), or sulphur (S); R 1 , R 2 , R 3 and R 4 , are hydrogen atoms, or hydrocarbon radicals; comprising the following steps: a) reacting a compound of formula (II) with a compound of formula (III) in the presence of a palladium or nickel based catalyst and a base; b) contacting the obtained compound with a carbonylating system; and c) treating the product obtained in step b) with a reducing agent.

  一种制备公式（I）的环戊二烯衍生物的方法，其中T1选自氧（O）或硫（S）的群组，R1、R2、R3和R4是氢原子或烃基，包括以下步骤：a）在钯或镍基催化剂和碱的存在下，将公式（II）的化合物与公式（III）的化合物反应；b）将所得化合物与羰基化系统接触；c）用还原剂处理步骤b）中得到的产物。
• 7-AMINOFUROPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Hornberger Keith R.

  公开号：US20120046267A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as tumors driven at least in part by TAK1 or for which an appropriate TAK1 inhibitor is effective. This Abstract is not limiting of the invention.

  公式1的化合物，如下所示并在此定义：其药学上可接受的盐，合成方法，中间体，配方以及使用它们进行疾病治疗的方法，包括治疗癌症，例如由TAK1至少部分驱动的肿瘤或适当的TAK1抑制剂有效的肿瘤。本摘要不限于该发明。