2-(naphthalen-2-ylsulfanyl)benzaldehyde | 244103-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(naphthalen-2-ylsulfanyl)benzaldehyde
• 英文别名: 2-(2-naphthylthio)benzaldehyde；2-(3-naphthylsulfanyl)benzenecarbaldehyde；2-naphthalen-2-ylsulfanylbenzaldehyde
• CAS: 244103-30-8
• 化学式: C₁₇H₁₂OS
• mdl: MFCD19010477
• 分子量: 264.348
• InChiKey: BQKXCILKEGVRBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(naphthalen-2-ylsulfanyl)benzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 2-(2-Naphthylthio)benzylalkohol (VIII)
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic acids and acylsulfonamides, compositions containing such compounds and methods of treatment

  摘要：

  公式I的化合物，以及其药学上可接受的盐、水合物和酯被揭示出来。这些化合物可用于治疗或预防前列腺素介导的疾病。还包括含有这些化合物的药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  US06242493B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯甲醛 、 2-萘硫醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(naphthalen-2-ylsulfanyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  黄原酚类化合物的形成与歧化反应及其在合成中的应用

  摘要：

  已经开发了一种简便且通用的策略，该方法采用TiCl 4介导的环化反应，然后进行Cannizzaro反应，以合成各种x吨衍生物。反应进行得很顺利，既提供了x吨//吨或它们的硫衍生物，并且可以耐受多种电子多样性的底物。使用这种方法，可从市售原料中分三步以59％的总产率合成pranoprofen。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02694

文献信息

• Lewis Acid Catalyzed Reductive Cyclization of 2‐Aryloxybenzaldehydes and 2‐(Arylthio)benzaldehydes to Unsubstituted 9 <i>H</i> ‐Xanthenes and Thioxanthenes in Diisopropyl Ether
  作者：Shashi Kant Verma、Anamika Prajapati、Manoj Kumar Saini、Ashok K. Basak

  DOI：10.1002/adsc.202000836

  日期：2021.1.19

  Readily accessible 2‐aryloxybenzaldehydes and 2‐(arylthio)benzaldehydes undergo a sequence of reactions leading to a wide variety of unsubstituted 9H‐xanthenes and thioxanthenes in high yields when heated with a Lewis acid in diisopropyl ether. This reductive cyclization method is compatible with several important functional groups. The method is also applicable for the selective reductive cyclization

  易获得的2-芳氧基苯甲醛和2-（芳硫基）苯甲醛经过一系列反应，在路易斯酸在二异丙基醚中加热时，可高产率生成各种未取代的9 H-氧杂蒽和噻吨。该还原环化方法与几个重要的官能团兼容。该方法还适用于2,6-双（芳氧基）苯甲醛的电子含量更高的芳基环的选择性还原环化。该转变的关键特征是在醛基存在下，通过从二异丙基醚（溶剂）转移分子间的氢化物，化学选择性还原了瞬态的x鎓离子。
• SULFUR CHELATED RUTHENIUM COMPOUNDS USEFUL AS OLEFIN METATHESIS CATALYSTS
  申请人：Ben-Gurion University Of The Negev Research And Development Authority

  公开号：US20140155511A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Sulfur chelated ruthenium compounds represented by the following formula: wherein M indicates the ruthenium metal bound to a benzylidene carbon; R represents C 1 -C 7 alkyl group or optionally substituted aryl; X 1 and X 2 each independently represent halogen; Y 1 and Y 2 each independently denote unsubstituted or alkyl-substituted phenyl; and Z independently represents hydrogen, electron withdrawing or electron donating substituent, with m being an integer from 1 to 4, and processes and compositions related thereto.

  以下是由下列公式表示的硫螯合钌化合物：其中M表示与苯甲亚碳结合的钌金属；R代表C1-C7烷基或可选择取代的芳基；X1和X2分别独立表示卤素；Y1和Y2分别表示未取代或烷基取代的苯基；Z独立表示氢、电子吸引或电子给予取代基，其中m为1至4的整数，以及相关的过程和组合物。
• A New Synthetic Route to Unsymmetrical 9-Arylxanthenes
  作者：Sajal Kumar Das、Ritesh Singh、Gautam Panda

  DOI：10.1002/ejoc.200900676

  日期：2009.10

  A facile and general three-step synthetic route towards unsymmetrical 9-arylxanthenes was developed. The reaction sequence involves nucleophilic substitution of commercially available 2-fluorobenzaldehydes with arenoxides, Grignard reaction of the resulting 2-arenoxybenzaldehydes with arylmagnesium bromides, followed by FeCl3-catalyzed intramolecular diarylmethylation of the resulting carbinols. This

  开发了一种针对不对称 9-芳基呫吨的简便通用的三步合成路线。反应顺序包括用芳氧化物对市售的 2-氟苯甲醛进行亲核取代，所得 2-芳氧基苯甲醛与芳基溴化镁的格氏反应，然后是 FeCl3 催化所得甲醇的分子内二芳基甲基化。该策略扩展到获得对称和不对称的 9-芳基噻吨。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009）
• Sulfur chelated ruthenium compounds useful as olefin metathesis catalysts
  申请人：Lemcoff Gabriel N.

  公开号：US08513151B2

  公开（公告）日：2013-08-20

  Sulfur chelated ruthenium compounds represented by the following formula: wherein M indicates the ruthenium metal bound to a benzylidene carbon; R represents C1-C7 alkyl group or optionally substituted aryl; X1 and X2 each independently represent halogen; Y1 and Y2 each independently denote unsubstituted or alkyl-substituted phenyl; and Z independently represents hydrogen, electron withdrawing or electron donating substituent, with m being an integer from 1 to 4, and processes and compositions related thereto.

  以下公式表示硫螯合的钌化合物： 其中M表示与苯甲醛碳结合的钌金属；R表示C1-C7烷基或可选取代芳基；X1和X2各自独立表示卤素；Y1和Y2各自独立表示未取代或烷基取代的苯基；Z独立表示氢、电子提取或电子捐赠取代基，m为1至4的整数。此外还有与此相关的处理方法和组合物。
• 手性硫醚-膦化合物及其制备方法
  申请人：百色学院

  公开号：CN113980053A

  公开（公告）日：2022-01-28

  本发明公开了一种其结构式为式I，式I中，R1表示4‑甲基苯基、4‑溴苯基、2,6‑二甲基苯基、2‑甲基苯基、2‑甲氧基苯基、2‑萘基、苄基或叔丁基，R2表示苯基或1,1’‑联萘基。本发明还公开了手性硫醚‑膦化合物的制备方法。本发明还公开了催化剂及其用途。本发明通过硫酚、手性胺和酚构建硫醚‑膦配体库，制备得到的手性硫醚‑膦化合物可作为钯催化的不对称烯丙基烷基化反应的手性配体。