4-(3-bromophenyl)-4-methoxytetrahydro-2H-pyran | 135048-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-bromophenyl)-4-methoxytetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: 4-(3-bromo-phenyl)-4-methoxy-2,3,5,6-tetrahydropyran；4-(3-bromophenyl)-4-methoxytetrahydropyran；4-(3-Bromo-phenyl)-4-methoxy-tetrahydro-pyran；4-(3-bromophenyl)-4-methoxyoxane
• CAS: 135048-93-0
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO₂
• 分子量: 271.154
• InChiKey: DSBVUPWJEBFYJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-bromophenyl)-4-methoxytetrahydro-2H-pyran 、 2-萘硫醇 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 二甲基亚砜 、 mineral oil 、 正丁醇 为溶剂， 以11%的产率得到4-methoxy-4-[3-(naphth-2-ylthio)phenyl] tetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  Diaryl ether hetrocycles

  摘要：

  该发明涉及公式I的二芳基醚杂环化合物，或其药用可接受的盐，其中Ar.sup.1是可选择取代的苯基或萘基；X.sup.1是氧、硫、亚砜基或磺酰基；Ar.sup.2是可选择取代的苯基，或含有最多三个氮原子的6元杂环烃基；R.sup.1是(1-6C)烷基，(3-6C)烯基，(3-6C)炔基，氰基-(1-4C)烷基或(2-4C)酰基，或可选择取代的苯甲酰基；R.sup.2和R.sup.3共同形成一个式为--A.sup.2--X.sup.2--A.sup.3--的基团，其中A.sup.2和A.sup.3各自是(1-4C)烷基，X.sup.2是氧、硫、亚砜基、磺酰基或亚胺。该发明还涉及制备公式I的二芳基醚杂环化合物或其药用可接受的盐的方法，以及含有该杂环化合物的药物组合物。该发明的化合物是5-脂氧合酶的抑制剂。

  公开号：

  US05208259A1
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(3-bromophenyl)-4-methoxytetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  WO2008/19690

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROARYL AMINE COMPOUNDS AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS AMINE HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PI3K
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016064957A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  Disclosed are compounds of Formula (I) or a salt thereof; wherein: X is N or CH; Q1 is: (i) C1, Br, I, -CN, -CH3, or -CF3; (ii) a 5-membered heteroaryl selected from pyrrolyl, pyrazolyl, imidazolyl, oxazolyl, thiazolyl, triazolyl, oxadiazolyl, and thiadiazolyl; (iii) a 6?membered heteroaryl selected from pyridinyl, pyridazinyl, and pyrimidinyl; or (iv) a bicyclic heteroaryl selected from indolyl, pyrrolopyridinyl, pyrazolopyridinyl and benzo[d]oxazolyl; wherein each of said 5-membered, 6-membered, and bicyclic heteroaryl is substituted with zero to 1 Ra and zero to 1 Rb; and R1, R2, R3, R4, R5, R6, Ra, and Rb are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as modulators of PI3K, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing inflammatory and autoimmune diseases.

  公开了Formula (I)或其盐的化合物；其中：X为N或CH；Q1为：(i) C1、Br、I、-CN、-CH3或-CF3；(ii)从吡咯基、吡唑基、咪唑基、噁唑基、噻唑基、三唑基、噁二唑基和噻二唑基中选择的5-成员杂芳基；(iii)从吡啶基、吡啶嗪基和嘧啶基中选择的6-成员杂芳基；或(iv)从吲哚基、吡咯吡啶基、吡唑吡啶基和苯并[d]噁唑基中选择的双环杂芳基；其中所述的5-成员、6-成员和双环杂芳基中的每一个都被零至1个Ra和零至1个Rb取代；R1、R2、R3、R4、R5、R6、Ra和Rb在此处被定义。还公开了使用这些化合物作为PI3K调节剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓炎症性和自身免疫性疾病方面是有用的。
• Oxime derivatives
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05332757A1

  公开（公告）日：1994-07-26

  The invention concerns oxime derivatives of the formula I ##STR1## wherein R.sup.4 includes hydrogen, carboxy, carbamoyl, amino, cyano, trifluoromethyl, (1-4C)alkylamino, di-(1-4C)alkylamino and (1-4C)alkyl; R.sup.5 includes hydrogen, (1-4C)alkyl, (3-4C)alkenyl, (3-4C)alkynyl, (2-5C)alkanoyl, halogeno-(2-4C)alkyl and hydroxy-(2-4C)alkyl; Ar.sup.1 is phenylene or a heteroaryl diradical; A.sup.1 is a direct link to X.sup.1, or A.sup.1 is (1-4C)alkylene; X.sup.1 is oxy, thio, sulphinyl or sulphonyl; Ar.sup.2 is phenylene or a heteroaryl diradical; R.sup.1 is (1-4C)alkyl, (3-4C)alkenyl or (3-4C)alkynyl; and R.sup.2 and R.sup.3 together form a group of the formula -A.sup.2 -X.sup.2 -A.sup.3 - which together with the carbon atom to which A.sup.2 and A.sup.3 are attached define a ring having 5 or 6 ring atoms, wherein each of A.sup.2 and A.sup.3 is (1-3C)alkylene and X.sup.2 is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl or imino; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their manufacture; pharmaceutical compositions containing them and their use as 5-lipoxygenase inhibitors.

  该发明涉及公式I的肟衍生物 其中R.sup.4包括氢、羧基、氨基甲酰基、氨基、氰基、三氟甲基、(1-4C)烷基氨基、二-(1-4C)烷基氨基和(1-4C)烷基；R.sup.5包括氢、(1-4C)烷基、(3-4C)烯基、(3-4C)炔基、(2-5C)烷酰基、卤代-(2-4C)烷基和羟基-(2-4C)烷基；Ar.sup.1是苯基或杂环双基；A.sup.1是直接连接到X.sup.1的连接，或者A.sup.1是(1-4C)烷基；X.sup.1是氧、硫、亚砜基或砜基；Ar.sup.2是苯基或杂环双基；R.sup.1是(1-4C)烷基、(3-4C)烯基或(3-4C)炔基；R.sup.2和R.sup.3一起形成一个具有5或6个环原子的环的基团，其中A.sup.2和A.sup.3中的每一个是(1-3C)烷基，X.sup.2是氧、硫、亚砜基、砜基或亚胺；或其药学上可接受的盐；其制备方法；含有它们的药物组合物以及它们作为5-脂氧合酶抑制剂的用途。
• Bicyclic heterocyclic derivatives as 5-lipoxygenase inhibitors
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05179115A1

  公开（公告）日：1993-01-12

  The invention concerns a bicyclic heterocyclic derivative of the formula I ##STR1## wherein Q is an optionally substituted 9-membered bicyclic heterocyclic moiety containing 1 or 2 N's and optionally a further N, O or S heteroatom; A.sup.1 is a direct link to X.sup.1 or (1-3C)alkylene; X.sup.1 is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl or imino; Ar is optionally substituted phenylene or pyridylene; R.sup.1 is (1-4C)alkyl, (3-4C)alkenyl or (3-4C)alkynyl; and R.sup.2 and R.sup.3 together form a group of the formula --A.sup.2 --X.sup.2 --A.sup.3 -- which, together with the carbon atom to which A.sup.2 and A.sup.3 are attached, defines a ring having 5 to 7 ring atoms, wherein each of A.sup.2 and A.sup.3 is (1-3C)alkylene and X.sup.2 is oxy, thio, sulphinyl or sulphonyl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The compounds of the invention are inhibitors of the enzyme 5-lipoxygenase.

  这项发明涉及一种具有以下式I的双环杂环衍生物 其中Q是一个可选择地取代的含有1个或2个N的9-成员双环杂环基团，可选择地包含进一步的N、O或S杂原子；A.sup.1是直接连接到X.sup.1或(1-3C)烷基；X.sup.1是氧、硫、亚砜、砜醇或亚胺；Ar是可选择地取代的苯基或吡啶基；R.sup.1是(1-4C)烷基、(3-4C)烯基或(3-4C)炔基；R.sup.2和R.sup.3一起形成一个具有以下式--A.sup.2--X.sup.2--A.sup.3--的基团，与A.sup.2和A.sup.3连接的碳原子一起，定义具有5到7个环原子的环，其中A.sup.2和A.sup.3中的每一个是(1-3C)烷基，X.sup.2是氧、硫、亚砜或砜醇；或其药学上可接受的盐。该发明的化合物是5-脂氧合酶酶的抑制剂。
• Benzoxazine derivatives as inhibitors of leukotrienes
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05217969A1

  公开（公告）日：1993-06-08

  The invention concerns a bicyclic heterocyclic compound of the formula I ##STR1## wherein Q is an optionally substituted 10-membered bicyclic heterocyclic moiety containing 1 or 2 N's and a further O or S heteroatom; A.sup.1 is a direct link to X.sup.1 or (1-3C)alkylene; X.sup.1 is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl or imino; Ar is optionally substituted phenylene or pyridylene; R.sup.1 is (1-4C)alkyl, (3-4C)alkenyl or (3-4C)alkynyl; and R.sup.2 and R.sup.3 together form a group of the formula --A.sup.2 --X.sup.2 --A.sup.3 -- which, together with the carbon atom to which A.sup.2 and A.sup.3 are attached, defines a ring having 5 to 7 ring atoms, wherein each of A.sup.2 and A.sup.3 is (1-3C)alkylene and X.sup.2 is oxy, thio, sulphinyl or sulphonyl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The compounds of the invention are inhibitors of the enzyme 5-lipoxygenase.

  这项发明涉及一种具有以下结构的双环杂环化合物：其中Q是一个含有1或2个N和另一个O或S杂原子的可选择取代的10元双环杂环基；A.sup.1是直接连接到X.sup.1或(1-3C)烷基的链；X.sup.1是氧、硫、亚硫酰基、磺酰基或亚胺基；Ar是可选择取代的苯基或吡啶基；R.sup.1是(1-4C)烷基、(3-4C)烯基或(3-4C)炔基；R.sup.2和R.sup.3共同形成一个具有5到7个环原子的环的结构，其中A.sup.2和A.sup.3各自是(1-3C)烷基，X.sup.2是氧、硫、亚硫酰基或磺酰基；或其药学上可接受的盐。该发明的化合物是5-脂氧合酶酶的抑制剂。
• Sulphonamide derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05236948A1

  公开（公告）日：1993-08-17

  The invention concerns sulphonamide derivatives of the formula I ##STR1## wherein R.sup.1 includes (1-4C)alkyl; R.sup.2 and R.sup.3 together form --A.sup.2 --X.sup.2 --A.sup.3 -- which defines a ring having 5 to 7 ring atoms, wherein A.sup.2 and A.sup.3 each is (1-3 C)alkylene and X.sup.2 is oxy, thio, sulphinyl or sulphonyl; A.sup.1 is a direct link to X.sup.1 or is (1-3 C)alkylene; X.sup.1 is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl or imino; Ar is optionally substituted phenylene or Ar is pyridylene; Q is nitrogen or of the formula CR.sup.7, wherein R.sup.7 includes hydrogen, halogeno, (1-4 C)alkyl and (1-4 C)alkoxy; each of R.sup.4 and R.sup.5 is (1-4 C)alkyl, (3-4 C)alkenyl, (3-4 C)alkynyl or optionally substituted phenyl, benzyl or pyridyl, or R.sup.5 may be hydrogen; and R.sup.6 has any of the meanings defined for R.sup.7 ; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their manufacture; pharmaceutical compositions containing them and their use as 5-lipoxygenase inhibitors.

  这项发明涉及公式I的磺胺基衍生物，其中R.sup.1包括(1-4C)烷基；R.sup.2和R.sup.3一起形成--A.sup.2--X.sup.2--A.sup.3--，定义具有5到7个环原子的环，其中A.sup.2和A.sup.3各自是(1-3 C)烷基和X.sup.2是氧、硫、亚硫酰基或磺酰基；A.sup.1是直接连接到X.sup.1或是(1-3 C)烷基；X.sup.1是氧、硫、亚硫酰基、磺酰基或亚胺；Ar是可选择取代的苯基或Ar是吡啶基；Q是氮或公式CR.sup.7，其中R.sup.7包括氢、卤素、(1-4 C)烷基和(1-4 C)烷氧基；R.sup.4和R.sup.5中的每一个是(1-4 C)烷基、(3-4 C)烯基、(3-4 C)炔基或可选择取代的苯基、苄基或吡啶基，或R.sup.5可以是氢；而R.sup.6具有R.sup.7定义的任何含义；或其药学上可接受的盐；其制备方法；含有它们的药物组合物以及它们作为5-脂氧合酶抑制剂的用途。