3a,4,6,6a-Tetrahydrocyclopenta[c]furan-1,3,5-trione | 91045-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3a,4,6,6a-Tetrahydrocyclopenta[c]furan-1,3,5-trione
• CAS: 91045-84-0
• 化学式: C₇H₆O₄
• 分子量: 154.122
• InChiKey: FFLVRYHCHDGDPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.489±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3a,4,6,6a-Tetrahydrocyclopenta[c]furan-1,3,5-trione 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)11-oxacarbacyclin.

  摘要：

  (±) 11-氧杂卡巴环素（1）是由 4-氧代顺式和反式-1，2-环戊烷二羧酸（3 和 4）合成的。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.805
• 作为产物：
  描述：

  dl-trans-4-oxocyclopentane-1,2-carboxylic acid 在 偏磷酸 作用下， 生成 3a,4,6,6a-Tetrahydrocyclopenta[c]furan-1,3,5-trione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)11-oxacarbacyclin.

  摘要：

  (±) 11-氧杂卡巴环素（1）是由 4-氧代顺式和反式-1，2-环戊烷二羧酸（3 和 4）合成的。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.805

文献信息

• BILE ACIDS CONJUGATES WITH METAL ION CHELATES AND THE USE THEREOF
  申请人：Bracco Imaging S.p.A.

  公开号：EP1259532A1

  公开（公告）日：2002-11-27
• [EN] BILE ACIDS CONJUGATES WITH METAL ION CHELATES AND THE USE THEREOF<br/>[FR] CONJUGUES D'ACIDES BILIAIRES COMPRENANT DES CHELATES D'IONS METALLIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：BRACCO IMAGING SPA

  公开号：WO2001064708A1

  公开（公告）日：2001-09-07

  Compounds able to chelate paramagnetic metal ions and the use thereof as contrast agents in the technique known as 'Magnetic Resonance Imaging' (M.R.I.), which consist of at least two chelating agents conjugated via a multivalent linker group, to a bile acid.
• Synthesis of (.+-.)11-oxacarbacyclin.
  作者：Shigeo Amemiya、Koichi Kojima、Kiyoshi Sakai

  DOI：10.1248/cpb.32.805

  日期：——

  (±) 11-Oxacarbacyclin (1) has been synthesized from 4-oxo-cis- and trans-1, 2-cyclopentanedicarboxylic acid (3 and 4).

  (±) 11-氧杂卡巴环素（1）是由 4-氧代顺式和反式-1，2-环戊烷二羧酸（3 和 4）合成的。