[(1E,3Z)-4-(4-Methoxy-phenyl)-buta-1,3-dienyl]-trimethyl-silane | 128371-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [(1E,3Z)-4-(4-Methoxy-phenyl)-buta-1,3-dienyl]-trimethyl-silane
• CAS: 128371-57-3
• 化学式: C₁₄H₂₀OSi
• 分子量: 232.398
• InChiKey: MKUJUNYRQMPTBB-NFWBANDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trimethylsilylallylphosphonium chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [(1E,3Z)-4-(4-Methoxy-phenyl)-buta-1,3-dienyl]-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  一种新的一锅法合成的甲硅烷基化的1,3-二烯

  摘要：

  描述了一种新的方便的一锅法合成的取代的甲硅烷基化的1，3-二烯，从市售物质开始。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)87029-y

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Silylation of 1,3-Butadienes with Vinylsilanes
  作者：Justyna Szudkowska-Frątczak、Bogdan Marciniec、Grzegorz Hreczycho、Maciej Kubicki、Piotr Pawluć

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00865

  日期：2015.5.15

  A novel method for the synthesis of 1-silyl-substituted 1,3-butadienes, based on [RuHCl(CO)(PCy3)2]-catalyzed silylative coupling of terminal (E)-1,3-dienes with vinylsilanes, is reported. The reaction provides a facile and straightforward access to (E,E)-dienylsilanes in a highly stereoselective fashion (especially for aryl-substituted dienes) and opens a valuable and general synthetic route for the

  基于[RuHCl（CO）（PCy 3）2 ]催化的末端（E）-1,3-二烯与乙烯基硅烷的甲硅烷基化偶联合成1-甲硅烷基取代的1,3-丁二烯的新方法是报告。该反应以高度立体选择性的方式（尤其是芳基取代的二烯）提供了一种简便，直接的（E，E）-二烯基硅烷的进入途径，并为共轭二烯的直接催化甲硅烷基化和消除了乙烯的反应开辟了一条有价值的通用合成路线。一个副产品。描述了合成的甲硅烷基化的1，3-丁二烯在脱甲硅烷基化反应中的初步应用结果。