3-ethyl-2-methylaniline | 89370-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-ethyl-2-methylaniline
• 英文别名: 6-Ethyl-o-toluidin；3-Aethyl-2-methyl-anilin
• CAS: 89370-36-5
• 化学式: C₉H₁₃N
• 分子量: 135.209
• InChiKey: GDJLLPTUSIUMOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-2-methylaniline 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-bromo-3-ethyl-2-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND THE USE THEREOF, AND APPLICATION REGIME OF SAID PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR ON-DEMAND CONTRACEPTION

  摘要：

  这项发明涉及一种用于非激素、按需避孕的药物组合物，以及制备该药物组合物的方法。后者包括2H-吲哚唑作为新型EP2受体拮抗剂，与COX抑制剂结合使用。该发明还提供了一种非激素女性控制的按需避孕方法，其中在预期性交前按需服用含有EP2受体拮抗剂与COX抑制剂的药物组合物。

  公开号：

  US20160089364A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基甲苯 在 sodium hydroxide 、 sodium dithionite 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 3-ethyl-2-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  Dollinsky et al., Journal of the Association of Official Agricultural Chemists, 1959, vol. 42, p. 709,716

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] UREA DERIVATIVES OF AMPHOTERICIN B DERIVED FROM SECONDARY AMINES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE DE L'AMPHOTÉRICINE B DÉRIVÉE D'AMINES SECONDAIRES
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2016112243A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  Provided are certain urea derivatives of amphotericin B (AmB) having improved therapeutic index compared to AmB. The compounds of the invention are less toxic than AmB and are useful to treat fungal infections. In certain embodiments the urea derivative of AmB is a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein, independently for each occurrence: R represents methyl, ethyl, propyl, or isopropyl; R' represents methyl, ethyl, propyl, or isopropyl; or R and R', taken together with the nitrogen atom to which they are attached, represent a radical of a cyclic secondary amine. Also provided are methods for making the urea derivatives of AmB.

  提供了与两性霉素B（AmB）相比具有改善的治疗指数的某些尿素衍生物。本发明的化合物比AmB毒性更小，并且可用于治疗真菌感染。在某些实施例中，AmB的尿素衍生物是由以下式（I）表示的化合物或其药用可接受的盐：其中，对于每次出现独立地：R代表甲基、乙基、丙基或异丙基；R'代表甲基、乙基、丙基或异丙基；或R和R'与它们连接的氮原子一起表示环状二级胺的基团。还提供了制备AmB的尿素衍生物的方法。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20170305909A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  The specification relates to compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. The specification also relates to processes and intermediates used for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of cell proliferative disorders.

  该规范涉及到Formula (I)的化合物及其药用盐。该规范还涉及用于它们制备的过程和中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗细胞增殖性疾病中的应用。
• Receptivity of Picea sitchensis stumps to infection by Heterobasidion annosum basidiospores
  作者：C.M. Woods

  DOI：10.1093/forestry/73.5.457

  日期：2000.5.1

  Picea sitchensis stumps were inoculated with Heterobasidion annosum basidiospores either immediately or 24 h, 7 days or 28 days after cutting, in order to determine the length of time they remained susceptible to infection. Control stumps were inoculated with sterile water; those that became colonized were presumed to have been infected by natural inoculum. The degree of colonization of inoculated stumps declined when spores were applied more than 24 h after cutting but was still greater than in the control stumps at 7 days. Spores applied at 28 days did not result in stump infection. These data indicate that stump protection measures applied after felling must remain effective for at least 7 days, and that if stump treatment is not applied immediately after cutting, it could still have some protective value up to 7 days later.

  立即或在砍伐后 24 小时、7 天或 28 天将环状异囊杉基生孢子接种到欧洲欧洲杉树桩上，以确定树桩易受感染的时间长度。对照树桩用无菌水进行接种；被定殖的树桩被推定为受到自然接种体的感染。在砍伐后 24 小时以上施用孢子时，接种树桩的定殖程度下降，但在 7 天后仍高于对照树桩。28 天后施用孢子不会导致树桩感染。这些数据表明，砍伐后采取的树桩保护措施必须至少在 7 天内保持有效，如果砍伐后没有立即对树桩进行处理，7 天后仍有一定的保护价值。
• [EN] PREPARATION OF SUBSTITUTED GUANIDINES
  申请人：CAMBRIDGE NEUROSCIENCE, INC.

  公开号：WO1993019042A1

  公开（公告）日：1993-09-30

  (EN) A process for the preparation of a substituted guanidine by reacting a substituted cyanamide with ammonia or a substituted amine in the presence of a Lewis acid catalyst. Also disclosed is a process for the preparation of a tri-substituted guanidine by reacting a mono-substituted cyanamide with a di-substituted amine.(FR) Procédé de préparation d'une guanidine substituée au moyen de la réaction d'un cyanamide substitué avec de l'ammoniaque ou avec une amine substituée en présence d'un catalyseur d'acide de Lewis. L'invention décrit également un procédé servant à la préparation d'une guanidine trisubstituée au moyen de la réaction d'un cyanamide monosubstitué avec une amine disubstituée.

  一种通过在路易斯酸催化剂的存在下，将取代的氰胺与氨或取代胺反应制备取代的胍的方法。还揭示了一种通过将单取代的氰胺与双取代的胺反应制备三取代的胍的方法。
• Nitrogen-containing fused heterocyclic compounds
  申请人：Gyorkos Charles Albert

  公开号：US20070135452A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  There is provided a CRF receptor antagonist comprising a compound of the formula (I): wherein, ring A is a 5-membered ring represented by the formula (A′): wherein X is a carbon and X 1 is an oxygen, a sulfur or —NR 5 —, or formula (A″): wherein X is a nitrogen and R 6 is an optionally substituted hydrocarbyl, R 1 is an amino substituted by two optionally substituted hydrocarbyl groups, R 2 is an phenyl, Y 1 is CR 3a or a nitrogen, y 2 is CR 3b or a nitrogen and Y 3 is CR 3c or a nitrogen, provided that one or less of Y 1 , Y 2 , and Y 3 is nitrogen, W is a bond, —(CH 2 )n-, and Z is a bond, —NR 4 —, etc.; or a salt thereof or a prodrug thereof.

  提供了一种CRF受体拮抗剂，包括式(I)的化合物：其中，环A是由式(A')表示的5元环：其中X是碳，X1是氧、硫或—NR5—，或由式(A'')表示的环：其中X是氮，R6是可选取代的烃基，R1是氨基，由两个可选取代的烃基基团取代，R2是苯基，Y1是CR3a或氮，y2是CR3b或氮，Y3是CR3c或氮，但Y1、Y2和Y3中至多一个是氮，W是键，—(CH2)n—，Z是键，—NR4—等；或其盐或前药。