(E)-1-(trans-2-methylcyclohexyl)-2-phenylethylene | 66315-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(trans-2-methylcyclohexyl)-2-phenylethylene
• 英文别名: (E)-(trans-2-methylcyclohexyl)-2-phenylethylene；(E)-1-(trans-2-methylcyclohexyl)-1-phenylethene
• CAS: 66315-11-5；75599-06-3
• 化学式: C₁₅H₂₀
• 分子量: 200.324
• InChiKey: LTIWIBQHNZAEIA-SJKUJVLLSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.7±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.979±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(trans-2-methylcyclohexyl)-2-phenylethylene 在 双氧水 、 臭氧 、 溶剂黄146 作用下， 生成 trans-2-methylcyclohexanecarboxylic acid 、 苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  通过有机硼烷的电化学反应对苯乙炔进行方便的立体特异性烷基化

  摘要：

  苯乙炔与三烷基硼烷在含有四烷基卤化铵的四氢呋喃溶液中的电化学反应通过保留硼-碳键的构型得到相应的炔烃。还讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.461
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-环己烯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-1-(trans-2-methylcyclohexyl)-2-phenylethylene
  参考文献：
  名称：

  通过有机硼烷的电化学反应对苯乙炔进行方便的立体特异性烷基化

  摘要：

  苯乙炔与三烷基硼烷在含有四烷基卤化铵的四氢呋喃溶液中的电化学反应通过保留硼-碳键的构型得到相应的炔烃。还讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.461

文献信息

• The Reaction of Alkenylboranes with Palladium Acetate. Stereoselective Synthesis of Olefinic Derivatives
  作者：Hidetaka Yatagai

  DOI：10.1246/bcsj.53.1670

  日期：1980.6

  The reactions of alkenylboranes with palladium acetate were investigated. Alkenyldialkylboranes, derived from terminal alkynes, underwent intramolecular migration reaction in the presence of an equimolar amount of palladium acetate and triethylamine to give (E)-olefins. On the other hand, under the same conditions as above or even in the presence of catalytic amounts of palladium acetate, alkenyldialkylboranes

  研究了烯基硼烷与乙酸钯的反应。衍生自末端炔烃的烯基二烷基硼烷在等摩尔量的乙酸钯和三乙胺存在下发生分子内迁移反应，得到 (E)-烯烃。另一方面，在与上述相同的条件下，甚至在催化量的乙酸钯存在下，由内炔衍生的烯基二烷基硼烷进行质子分解反应生成(Z)-烯烃。可能参与后一反应的烯基钯中间体被烯丙基氯捕获，得到 1,4-二烯。
• An Improved Method for Stereoselective Synthesis of (<i>E</i>)-Alkenes via Alkenyldialkylboranes
  作者：Masayuki Hoshi、Yuzuru Masuda、Akira Arase

  DOI：10.1246/bcsj.59.3985

  日期：1986.12

  Successive treatments of alkenyldialkylboranes, formed by the reaction of alkynes and sterically hindered dialkylboranes, with alkyllithium and benzenesulfenyl chloride afforded highly pure (E)-alkenes in good or excellent yields.

  由炔烃和位阻二烷基硼烷与烷基锂和苯磺酰氯反应形成的烯基二烷基硼烷的连续处理以良好或优异的产率提供了高纯度（E）-烯烃。