1-(benzylthio)anthracene-9,10-dione | 2687-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-(benzylthio)anthracene-9,10-dione
• 英文别名: 1-Benzylmercapto-anthrachinon；Benzyl-anthrachinonyl-(1)-sulfid；1-benzylsulfanyl-anthraquinone；1-benzylsulfanylanthracene-9,10-dione
• CAS: 2687-52-7
• 化学式: C₂₁H₁₄O₂S
• 分子量: 330.407
• InChiKey: LCYNQJSHKBNCDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzylthio)anthracene-9,10-dione 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-phenylmethanesulfinyl-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Panico; Pouchot, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 1648,1650

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-巯基蒽醌 、 溴甲苯 在 乙醇 、 水 作用下， 生成 1-(benzylthio)anthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Gattermann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 393, p. 194

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbon nanotube–ruthenium hybrid towards mild oxidation of sulfides to sulfones: efficient synthesis of diverse sulfonyl compounds
  作者：Renata G. Almeida、Renato L. de Carvalho、Mateus P. Nunes、Roberto S. Gomes、Leandro F. Pedrosa、Carlos A. de Simone、Elumalai Gopi、Valérie Geertsen、Edmond Gravel、Eric Doris、Eufrânio N. da Silva Júnior

  DOI：10.1039/c9cy00384c

  日期：——

  A heterogeneous catalyst was assembled with ruthenium nanoparticles on carbon nanotubes and used in a mild oxidation method to prepare sulfones from sulfides. The system proved very efficient on the investigated substrates and the products were obtained in high yields.

  将非均相催化剂与钌纳米颗粒组装在碳纳米管上，并用于温和氧化法中，由硫化物制备砜。该系统在所研究的基材上证明非常有效，并且以高收率获得了产品。
• Direct sequential C–H iodination/organoyl-thiolation for the benzenoid A-ring modification of quinonoid deactivated systems: a new protocol for potent trypanocidal quinones
  作者：Guilherme A. M. Jardim、Willian X. C. Oliveira、Rossimiriam P. de Freitas、Rubem F. S. Menna-Barreto、Thaissa L. Silva、Marilia O. F. Goulart、Eufrânio N. da Silva Júnior

  DOI：10.1039/c8ob00196k

  日期：——

  We report a sequential C–H iodination/organoyl-thiolation of naphthoquinones and their relevant trypanocidal activity. Under a combination of AgSR with a copper source, sulfur-substituted benzenoid quinones were prepared in high yields (generally >90%). This provides an efficient and general method for preparing A-ring modified naphthoquinoidal systems, recognized as a challenge in quinone chemistry

  我们报告了萘醌的顺序C–H碘化/有机酰硫醇化反应及其相关的锥虫杀灭活性。在AgSR与铜源的组合下，可以高收率（通常> 90％）制备硫取代的苯并醌醌。这为制备A环修饰的萘醌体系提供了一种有效而通用的方法，这在醌化学中是一项挑战。
• DE249225
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Derivatives of Sulfenic Acids. XLIII. The Chlorinolysis of Certain Aryl Benzyl Sulfides as a Route to Sulfenyl Chlorides¹
  作者：Norman Kharasch、Robert B. Langford

  DOI：10.1021/jo01042a507

  日期：1963.7
• Panico, Annales de Chimie (Cachan, France), 1955, vol. <12> 10, p. 695,724
  作者：Panico

  DOI：——

  日期：——